Lapatinib

일반적인 이름: Lapatinib
브랜드 이름: Tykerb
복용 형태: 경구 정제(250mg)

사용법 Lapatinib

라파티닙은 다른 암 치료제로 치료한 후 진행되거나 퍼진 진행성 호르몬 관련 유방암을 치료하는 데 사용됩니다.

라파티닙은 종양 검사에서 단백질 양성인 경우에만 이 질환에 사용됩니다. 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2)라고 합니다. HER2 단백질은 암세포의 성장을 가속화할 수 있습니다.

폐경기 여성의 경우 라파티닙은 레트로졸(Femara)이라는 호르몬제와 함께 투여됩니다. 다른 경우에는 라파티닙을 카페시타빈(Xeloda)이라는 항암제와 함께 투여합니다.

라파티닙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Lapatinib 부작용

알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부종)가 있거나 심각한 피부 반응(발열, 인후통, 눈 화끈거림, 피부 통증, 물집과 벗겨짐이 있는 붉거나 보라색 피부 발진).

라파티닙은 심각하거나 치명적인 간 문제를 일으킬 수 있습니다. 다음 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요. 상복부 통증, 가려움증, 진한 소변, 점토색 변 또는 황달(피부나 눈이 노랗게 변함).

또한 전화하세요. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사의 진료를 받으세요.

  • 빠르거나 두근거리는 심장 박동, 가슴의 펄럭임, 숨가쁨, 갑작스러운 현기증(기절할 수도 있음)
  • 심각하거나 지속적인 설사; 또는
  • 새롭거나 악화되는 기침, 쌕쌕거림, 가슴 통증, 숨가쁨.
  • 공통적인 측면 라파티닙의 영향은 다음과 같습니다:

  • 소화불량, 식욕부진
  • 메스꺼움, 구토, 설사
  • 발진, 가려움증, 피부 건조, 여드름
  • 손바닥이나 발바닥의 통증이나 발적 발;
  • 손톱이나 발톱에 문제가 있음;
  • 허약하거나 피곤함;
  • 코피, 구강 염증
  • 머리카락 가늘어짐; 또는
  • 두통.
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Lapatinib

    라파티닙에 알레르기가 있는 경우 라파티닙을 사용해서는 안 됩니다.

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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    심장병

  • 간 질환(라파티닙은 심각하거나 치명적인 간 문제를 일으킬 수 있음)
  • 전해질 불균형(예: 혈중 칼륨이나 마그네슘 수치가 낮음) 또는
  • 긴 QT 증후군(귀하 또는 가족 구성원의 경우).
  • 이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

    라파티닙을 사용하는 남성과 여성 모두 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방해야 합니다. 산모나 아버지가 이 약을 사용하는 경우 라파티닙은 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결손을 유발할 수 있습니다. 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 피임법을 계속 사용하세요.

    산모나 아버지가 라파티닙을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

    이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

    사용하는 방법 Lapatinib

    유방암에 대한 일반적인 성인 복용량:

    HER2 양성 전이성 유방암(카페시타빈과 병용): 1일~21일 동안 1일 1회 1250mg을 지속적으로 경구 투여합니다. 21일 주기 반복 21일 주기로 1~14일에 카페시타빈 2000 mg/m2/일(대략 12시간 간격으로 2회 경구 투여)과 함께 호르몬 수용체 양성, HER2 양성 전이성 유방암(약 12시간 간격으로 2회 경구 투여) 레트로졸과 병용): 1500 mg 1일 1회 지속적으로 레트로졸 2.5 mg과 1일 1회 경구 설명:-이 약의 용량은 1일 1회여야 합니다(5정을 동시에 투여). 일일 복용량을 나누지 마십시오. 권장되지 않습니다[임상 약리학(12.3) 참조]. 카페시타빈은 음식과 함께 복용하거나 식후 30분 이내에 복용해야 합니다. 하루 복용량을 놓친 경우 환자는 다음 날 복용량을 두 배로 늘려서는 안 됩니다. 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 치료를 계속해야 합니다. -HER2 양성 전이성 유방암 환자는 이 약물과 카페시타빈 병용 요법을 시작하기 전에 트라스투주맙에서 질병 진행이 있어야 합니다. 용도: -환자 치료를 위해 카페시타빈과 병용 종양이 HER2를 과발현하고 이전에 안트라사이클린, 탁산, 트라스투주맙을 포함한 치료를 받은 진행성 또는 전이성 유방암 환자. - HER2 수용체를 과발현하는 호르몬 수용체 양성 전이성 유방암이 있는 폐경기 여성의 치료를 위해 레트로졸과 병용 호르몬 치료가 필요한 사람.

    경고

    임신한 경우 라파티닙을 사용하지 마십시오. 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

    라파티닙은 심각하거나 치명적인 간 문제를 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하세요. 상복부 통증, 가려움증, 어두운 소변, 점토색 변 또는 황달(피부나 눈이 노랗게 변함).

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Lapatinib

    때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    많은 약물이 라파티닙에 영향을 줄 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 상호 작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

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