Lapatinib

Generieke naam: Lapatinib
Merknamen: Tykerb
Doseringsvorm: orale tablet (250 mg)

Gebruik van Lapatinib

Lapatinib wordt gebruikt voor de behandeling van gevorderde hormoongerelateerde borstkanker die is verergerd of uitgezaaid na behandeling met andere geneesmiddelen tegen kanker.

Lapatinib wordt alleen voor deze aandoening gebruikt als uw tumor positief test op een eiwit zogenaamde humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2). HER2-eiwit kan de groei van kankercellen versnellen.

Bij postmenopauzale vrouwen wordt lapatinib gegeven in combinatie met een hormonaal geneesmiddel genaamd letrozol (Femara). In andere gevallen wordt lapatinib samen gegeven met een geneesmiddel tegen kanker genaamd Capecitabine (Xeloda).

Lapatinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Lapatinib bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervellen).

Lapatinib kan ernstige of fatale leverproblemen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u: pijn in de bovenbuik, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) heeft.

Bel ook neem onmiddellijk contact op met uw arts als u:

snelle of bonzende hartslagen, fladderende borsten, kortademigheid en plotselinge duizeligheid (alsof u flauwvalt);

ernstige of aanhoudende diarree; of

nieuwe of verergerende hoest, piepende ademhaling, pijn op de borst, kortademigheid.

Veelvoorkomende kant De effecten van lapatinib kunnen zijn:

indigestie, verlies van eetlust;

misselijkheid, braken, diarree;

uitslag, jeuk, droge huid, acne;

pijn of roodheid op de handpalmen of de voetzolen voeten;

problemen met uw vinger- of teennagels;

zich zwak of moe voelen;

bloedneuzen, zweertjes in de mond;

dunner wordend haar; of

hoofdpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Lapatinib

U mag lapatinib niet gebruiken als u allergisch bent voor lapatinib.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartziekte;

leverziekte (lapatinib kan ernstige of fatale leverproblemen veroorzaken);

een verstoorde elektrolytenbalans (zoals een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed); of

lang QT-syndroom (bij u of een familielid).

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Zowel mannen als vrouwen die lapatinib gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Lapatinib kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende minimaal 1 week na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader lapatinib gebruikt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

Hoe te gebruiken Lapatinib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor borstkanker:

HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker (in combinatie met capecitabine): 1250 mg oraal eenmaal daags op dag 1 tot en met 21 continu in herhalende cycli van 21 dagen in combinatie met capecitabine 2000 mg/m2/dag (oraal toegediend in 2 doses met een tussenpoos van ongeveer 12 uur) op dag 1 tot en met 14 in een herhaalde cyclus van 21 dagen Hormoonreceptor-positieve, HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker (in combinatie met letrozol): 1500 mg oraal eenmaal daags continu in combinatie met letrozol 2,5 mg oraal eenmaal daags Opmerkingen: -De dosis van dit geneesmiddel dient eenmaal daags te zijn (5 tabletten in één keer toegediend); verdeel de dagelijkse dosis niet. wordt niet aanbevolen [zie Klinische Farmacologie (12.3)]. Capecitabine moet met voedsel worden ingenomen of binnen 30 minuten na de maaltijd. Als de dosis van een dag wordt gemist, mag de patiënt de dosis de volgende dag niet verdubbelen. De behandeling moet worden voortgezet totdat ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt. -HER2-positieve patiënten met gemetastaseerde borstkanker moeten ziekteprogressie vertonen op trastuzumab voordat de behandeling met dit medicijn in combinatie met capecitabine wordt gestart. Gebruik: -In combinatie met capecitabine voor de behandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde borstkanker waarbij de tumoren een overexpressie van HER2 hebben en die eerder therapie hebben gekregen, waaronder een antracycline, een taxaan en trastuzumab. In combinatie met letrozol voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor-positieve gemetastaseerde borstkanker die de HER2-receptor tot overexpressie brengt voor wie hormonale therapie geïndiceerd is.

Waarschuwingen

Gebruik lapatinib niet als u zwanger bent. Het kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind.

Lapatinib kan ernstige of fatale leverproblemen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u: pijn in de bovenbuik, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Lapatinib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Veel medicijnen kunnen lapatinib beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.