Larch

Obecný název: Larix Dahurica L., Larix Decidua Mill., Larix Eurolepis Gord., Larix Europaea., Larix Gmelinii., Larix Kaempferi., Larix Laricina Koch., Larix Leptolepis (Sieb. Et Zucc.) Gord., Larix Occidentalis Nutt., Larix Sibirica Ledeb.
Názvy značek: Larch, Larch Gum, Larix, Mongolian Larchwood (L. Dahurica)

Použití Larch

Stimulace imunitního systému (infekce horních cest dýchacích)

Arabinogalaktany se často používají pro své imunostimulační účinky; stimulují fagocytózu, aby posílily imunitní odpověď. (Roxas 2007) Bylo hlášeno, že arabinogalaktany zvyšují uvolňování interferonů, tumor nekrotizujících faktorů (TNF) a interleukinů, o všech je známo, že posilují imunitní funkce. Bylo navrženo, že arabinogalaktan z modřínu působí nepřímo prostřednictvím mechanismů závislých na mikrobiotě (např. produkce mastných kyselin s krátkým řetězcem), které ovlivňují imunitní odpověď a/nebo působí přímo po průchodu do imunitních buněk střevní bariérou. (Dion 2016). Arabinogalaktany byly také studovány jako prostředky k posílení protilátkové odpovědi na vakcíny. Výsledky klinických studií naznačují, že arabinogalaktan může uplatňovat své imunostimulační účinky snížením infekcí a zvýšením protilátkové odpovědi na imunizaci.

Údaje na zvířatech a in vitro

Arabinogalaktany inhibovaly jaterní metastázy u zvířat .(Benedikt 1999) Při předběžném ošetření arabinogalaktany extrahovanými z L. occidentalis vykázaly mononukleární buňky z lidské periferní krve, stejně jako další buněčné linie, zvýšení cytotoxicity přirozeného zabijáka proti určitým nádorovým buňkám.(Hauer 1993) Konstrukce arabinogalaktanů/nanočástice selenu kompozity pro zvýšení protinádorové aktivity jsou také úspěšně zkoumány.(Tang 2019)

Klinická data

V jedné studii byli zdraví dobrovolníci, kteří prodělali alespoň 3 běžná nachlazení během jednoho 6měsíční období byli randomizováni k podávání arabinogalaktanu 4,5 g nebo placeba po dobu 12 týdnů (N=199). Léčba arabinogalaktanem snížila průměrný počet výskytů běžného nachlazení (0,83; interval spolehlivosti [CI], 0,67 až 0,99) ve srovnání s placebem (1,06; CI, 0,89 až 1,23; P=0,055). Intenzita a trvání symptomů se mezi oběma skupinami významně nelišily. Procento dní bez příznaků nachlazení však bylo vyšší v léčené skupině (91,2 %) ve srovnání se skupinou s placebem (88,5 %; P<0,001). (Riede 2013)

Na základě údajů od 4 521 zdravých účastníků zařazených do 20 randomizovaných kontrolovaných studií (včetně 1 studie s arabinogalaktanem z modřínu), metaanalýzy prokázaly, že doplňky obsahující flavonoidy byly bezpečné a účinné v prevenci akutních infekcí dýchacích cest (ARTI) ve srovnání s kontrolami s relativním rizikem (RR) 0,81 (95% CI, 0,74 až 0,89; P<0,001) a nízkou heterogenitou. Snížení průměrného počtu dnů nemoci ARTI bylo také pozorováno u doplňků; heterogenita však byla významná (vážený průměrný rozdíl [WMD], -0,56; 95% CI, -1,04 až -0,08; P=0,021). V analýze podskupin byla zachována významnost průměrného počtu dnů nemoci ARTI u směsí flavonoidů (jak je vidět u modřínového arabinogalaktanu), ale ne u použití jednotlivých flavonoidů (tj. kvercetinu, katechinu). Souhrnné výsledky ze 16 studií naznačovaly, že nežádoucí účinky nebyly ve skupinách s flavonoidovými doplňky ve srovnání s kontrolami zvýšeny. (Yao 2022)

V randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii s paralelními skupinami hodnocení protilátkové odpovědi na pneumokokovou vakcínu u zdravých dobrovolníků byl podáván arabinogalaktan 4,5 g/den (poskytovaný jako patentovaný přípravek ResistAid) nebo placebo po dobu 72 dnů (N=45). Po 30 dnech podávání bylo účastníkům podáno 23valentní očkování proti pneumokokům. Pacienti užívající arabinogalaktan měli významně vyšší protilátkovou odpověď imunoglobulinu G (IgG) u podtypů 18C a 23F ve srovnání s placebem v den 51 (P=0,006 a P=0,002, v tomto pořadí) a také v den 72 (P=0,008 a P=0,042 , respektive). Mezi těmito 2 skupinami se nevyskytly žádné rozdíly v celkovém počtu bílých krvinek, cytokinech nebo hladinách komplementu. (Udani 2010) V podobné studii byly také hodnoceny účinky ResistAid na protilátkovou odpověď na vakcíny proti tetanu a chřipce. Sedmdesát pět zdravých dobrovolníků bylo randomizováno k tomu, aby dostávali ResistAid 1,5 g nebo 4,5 g denně nebo placebo denně po dobu 60 dnů, s podáváním imunizace proti tetanu a chřipce v den 30. Na konci léčebného období byl zaznamenán významně vyšší výskyt tetanu hladina IgG u pacientů užívajících ResistAid 1,5 g/den ve srovnání s placebem (P=0,008); v žádném jiném časovém bodě však nebyly zaznamenány žádné další významné rozdíly v odpovědi protilátek proti tetanu nebo chřipce mezi žádnou ze skupin. (Udani 2013)

Účinky na GI

Arabinogalaktan je zdrojem vlákniny a nachází se v potravinách, jako je mrkev, rajčata, hrušky, ředkvičky a červené víno. Odolává hydrolýze enzymy ve střevě a je pomalu fermentován mikroflórou nacházející se v tlustém střevě. (Dion 2016, Robinson 2001)

Údaje na zvířatech

Studie provedená na ileálně kanylovaných psi hodnotili fekální koncentrace mikrobů po podání arabinogalaktanu. Psi, kteří dostávali nízkou dávku (tj. 0,55 g/den) a ti, kteří dostávali vysokou dávku (tj. 1,65 g/den) arabinogalaktanu, měli vyšší koncentrace fekálního Lactobacillus ve srovnání s kontrolní skupinou (P=0,04). Celkové anaerobní fekální bakteriální koncentrace však nebyly ovlivněny. Fekální skóre bylo zvýšeno u psů suplementovaných nízkou dávkou arabinogalaktanu ve srovnání s kontrolní skupinou, což znamená, že bylo více fekální vlhkosti; průjem však nebyl v léčebné skupině zaznamenán. (Grieshop 2002)

Klinická data

V malé křížové studii zdravých dobrovolníků byla suplementace arabinogalaktanu 15 g a 30 g denně po dobu celkem 6 týdnů zvýšené hladiny anaerobů a Lactobacillus spp. (Robinson 2001)

Dyslipidémie

Protože je modřín zdrojem dietní vlákniny, teoreticky může být užitečný při zlepšování hladin lipidů.

Klinická data

V malém přechodu studie na zdravých dobrovolnících neměla suplementace arabinogalaktanu 15 g a 30 g denně po dobu 6 týdnů žádný vliv na hladiny lipidů. (Robinson 2001) V jiné studii na zdravých dobrovolnících nebylo podávání modřínového arabinogalaktanu 8,4 g/den po dobu 6 měsíců spojeno se snížením hladiny lipidů oproti výchozí hodnotě. Po 2 měsících podávání nebylo zaznamenáno žádné klinicky významné snížení. (Marett 2004)

Dodávka dávky

Arabinogalaktan jako přirozená a funkční složka potravy zadržuje vlhkost, zapouzdřuje chuť, vytváří film a má požadovanou viskozitu pro příjemný pocit v ústech. (Benedikt 1999) Modřín arabinogalaktan má status GRAS a je povoleno jej používat mimo jiné jako stabilizátor, pojivo a emulgátor. (FDA 2002) Kromě toho byly komplexy obsahující arabinogalaktan použity jako způsob dodávání léků.

Zvíře a údaje in vitro

Arabinogalaktan má vlastnosti, které z něj dělají ideální nosič pro dodávání látek do hepatocytů prostřednictvím asialoglykoproteinových receptorů. Z radioaktivně značených arabinogalaktanů bylo 52,5 % (4 mg/kg) identifikováno v játrech krys, kterým byla podávána intravenózní (IV) injekce. (Groman 1994) Arabinogalaktan byl vysoce vázán na tento receptor v experimentech in vitro i in vivo. Jedna studie uvádí, že arabinogalaktany s nižší molekulovou hmotností mohou být pro podávání léčiv do jater více žádoucí než jiné. (Prescott 1995) V jiné studii byl arabinogalaktan konjugovaný s antivirotikem vidarabinem účinný při potlačování titrů sérové ​​virové DNA u svišťů infikovaných virem hepatitidy. .(Enriquez 1995) Komplexace ibuprofenu s arabinogalaktanem na zvířecích modelech zvýšila biologickou dostupnost ibuprofenu, čímž se snížila potřebná účinná dávka a v konečném důsledku i potenciál nežádoucích účinků.(Khvostov 2016) U ovcí s různými parazitárními infekcemi komplex arabinogalaktanu a albendazol prokázal anthelmintický účinek v 10krát nižších dávkách než samotný albendazol. Kromě toho komplex vykazoval méně akutní toxicitu a hepatotoxicitu. (Chistyachenko 2015) Byla také studována konjugace amfotericinu B na arabinogalaktan. (Elgart 2010)

Další použití

Ve studii rostlinných léků používaných při dně inhibovala L. laricina xantinoxidázu, čímž se snížila tvorba kyseliny močové. To byla největší inhibice pozorovaná mezi hodnocenými 26 hodnocenými druhy z 18 rodin. (Owen 1999)

Bylo zjištěno, že dihydroquercitin z L. sibirica inhibuje coxsackievirus B4. (Galochkina 2016)

Ve studii na králících zlepšila formulace arabinogalaktanu suché oči. 5% w/w formulace arabinogalaktanu chránila před výskytem suchých skvrn na rohovce. Kromě toho přípravek zkrátil dobu hojení rohovkových lézí po 27, 29, 31, 34 a 41 hodinách po počáteční léčbě. (Burgalassi 2007)

Extrakty bohaté na taxifolin z modřínu dahurského (L. gmelinii ) jsou novou složkou potravin v nealkoholických nápojích, jogurtech, čokoládových cukrovinkách a doplňcích stravy. Uvádí se, že jsou bezpečné.(EFSA 2017)

Taxifolin, extrahovaný z odpadních kořenů L. olgensis, je schopen zmírnit fibrózu jater vyvolanou CCl4 regulací PI3K/AKT/mTOR a TGF-beta1/ smads signální cesty. To bylo prokázáno in vivo na myších a naznačovalo to, že taxifolin by mohl být účinným hepatoprotektivním činidlem. (Liu 2021)

In vitro protizánětlivé vlastnosti extraktů z japonského modřínu bohatého na taxifolin a proti akumulaci lipidů , L. kaempferi, byly hlášeny.(Muramatsu 2020)

Studie in vitro ukázaly, že prokyanidiny z modřínové kůry mají velmi silné inhibiční účinky na Staphylococcus aureus a mohou zabít S. aureus zničením integrity a propustnosti buněčná stěna a buněčná membrána, ovlivňující syntézu proteinů a vazbu na DNA.(Li 2017) Extrakt z kůry L. decidua bohatý na polyfenoly prokázal in vitro antimikrobiální aktivitu proti patogenům dýchacího traktu a má potenciální farmaceutické a nutraceutické aplikace.(Faggian 2021)

Úspěšně byla prokázána ochrana mozku suplementací arabinogalaktanem z modřínu u potkaního modelu vaskulární demence. Polysacharidy buněčné stěny sestávající z arabinózy jsou účinné při ochraně před poškozením bílé hmoty bez ohledu na jejich původ. Tato studie ukázala, že arabinogalaktan z modřínu má potenciál pro rozvoj jako funkční potravina k prevenci vaskulární demence.(Lim 2017)

Larch vedlejší efekty

Většina jedinců nemá na modřín nežádoucí reakce. Protože je však modřín zdrojem vlákniny, může se objevit nadýmání, plynatost a další mírné nepříznivé účinky na gastrointestinální trakt. (Larch 2000)

Před odběrem Larch

Vyhněte se použití. Na myším modelu Lavitol, extrakt obsahující dihydrokvercetin z dahurského modřínu, nezvýšil spontánní potraty, nezpůsobil kosterní abnormality ani negativně neovlivnil postnatální vývoj v dávkách 75 a 1 500 mg/kg.(Schauss 2015) Nicméně klinické informace ohledně bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a kojení chybí.

Jak používat Larch

Prášek arabinogalaktanu z modřínu se obvykle dávkuje po lžičkách nebo polévkových lžících v koncentraci přibližně 4 až 5 g na polévkovou lžíci. Typická dávka pro dospělé je 1 až 3 polévkové lžíce prášku denně v rozdělených dávkách. Prášek lze smíchat s vodou nebo šťávou nebo přidat do jídla. (Larch 2000) Byl také použit extrakt z arabinogalaktanu (ResistAid) 1,5 až 4,5 g/den po dobu 60 až 72 dnů, počínaje 30 dny před podáním vakcíny.( Udani 2010, Udani 2013)

Varování

Arabinogalaktan z modřínu má status GRAS a je schválen FDA jako dietní zdroj vlákniny a pro použití v potravinářských výrobcích. (Larch 2000) Arabinogalaktan nevyvolal žádné nežádoucí reakce, když byl podáván v jedné iv dávkách 5 000 mg/kg v myši, nebo jako opakované dávky 500 mg/kg/den po dobu 90 dnů u potkanů. (Groman 1994) Lavitol nezpůsobil poškození DNA v kostní dřeni, játrech nebo buňkách periferní krve v jedné dávce 2 000 mg/kg nebo při opakované dávky 15 mg/kg. V jiné studii na zvířatech nebyly jednotlivé dávky Lavitolu 10 000 a 15 000 mg/kg smrtelné. (Schauss 2015)

Co ovlivní další léky Larch

Pro své imunostimulační účinky by se modřín neměl používat s imunosupresivy.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova