Larch

Γενικό όνομα: Larix Dahurica L., Larix Decidua Mill., Larix Eurolepis Gord., Larix Europaea., Larix Gmelinii., Larix Kaempferi., Larix Laricina Koch., Larix Leptolepis (Sieb. Et Zucc.) Gord., Larix Occidentalis Nutt., Larix Sibirica Ledeb.
ΜΑΡΚΕΣ: Larch, Larch Gum, Larix, Mongolian Larchwood (L. Dahurica)

Χρήση του Larch

Τόνωση του ανοσοποιητικού συστήματος (λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος)

Οι αραβινογαλακτάνες χρησιμοποιούνται συχνά για τις ανοσοδιεγερτικές τους επιδράσεις. διεγείρουν τη φαγοκυττάρωση για να ενισχύσουν την ανοσολογική απόκριση. (Roxas 2007) Οι αραβινογαλακτάνες έχει αναφερθεί ότι αυξάνουν την απελευθέρωση ιντερφερονών, παραγόντων νέκρωσης όγκου (TNFs) και ιντερλευκινών, οι οποίες είναι γνωστό ότι ενισχύουν την ανοσοποιητική λειτουργία. Έχει προταθεί ότι η αραβινογαλακτάνη του πεύκου δρα έμμεσα μέσω μηχανισμών που εξαρτώνται από τη μικροχλωρίδα (π.χ. παραγωγή λιπαρών οξέων βραχείας αλυσίδας) που επηρεάζουν την ανοσοαπόκριση ή/και δρα απευθείας μετά τη διέλευση στα κύτταρα του ανοσοποιητικού μέσω του εντερικού φραγμού. (Dion 2016) Οι αραβινογαλακτάνες έχουν επίσης μελετηθεί ως μέσο για την ενίσχυση της απόκρισης αντισωμάτων στα εμβόλια. Τα αποτελέσματα από κλινικές μελέτες υποδεικνύουν ότι η αραβινογαλακτάνη μπορεί να ασκεί ανοσοδιεγερτικά αποτελέσματα μειώνοντας τις λοιμώξεις και ενισχύοντας την απόκριση αντισωμάτων στις ανοσοποιήσεις.

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Οι μεταστάσεις στο ήπαρ σε ζώα έχουν ανασταλεί από τις αραβινογαλακτάνες .(Benedikt 1999) Όταν υποβλήθηκαν σε προεπεξεργασία με αραβινογαλακτάνες που εξήχθησαν από L. occidentalis, μονοπύρηνα κύτταρα από ανθρώπινο περιφερικό αίμα καθώς και άλλες κυτταρικές σειρές έδειξαν ενίσχυση της φυσικής κυτταροτοξικότητας κατά ορισμένων καρκινικών κυττάρων. σύνθετα για την ενίσχυση της αντικαρκινικής δραστηριότητας διερευνώνται επίσης με επιτυχία. (Tang 2019)

Κλινικά δεδομένα

Σε μία μελέτη, υγιείς εθελοντές που είχαν παρουσιάσει τουλάχιστον 3 κοινά κρυολογήματα σε Η περίοδος 6 μηνών τυχαιοποιήθηκε για να λάβουν αραβινογαλακτάνη 4,5 g ή εικονικό φάρμακο για 12 εβδομάδες (N=199). Η θεραπεία με αραβινογαλακτάνη μείωσε τον μέσο αριθμό των κρυολογημάτων (0,83, διάστημα εμπιστοσύνης [CI], 0,67 έως 0,99) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (1,06, CI, 0,89 έως 1,23, P=0,055). Η ένταση και η διάρκεια των συμπτωμάτων δεν διέφεραν σημαντικά μεταξύ των 2 ομάδων. Ωστόσο, το ποσοστό των ημερών χωρίς συμπτώματα κρυολογήματος ήταν υψηλότερο στην ομάδα θεραπείας (91,2%) σε σύγκριση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου (88,5%· P<0,001). (Riede 2013)

Με βάση δεδομένα από 4.521 υγιείς Οι συμμετέχοντες συμμετείχαν σε 20 τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές (συμπεριλαμβανομένης 1 μελέτης με αραβινογαλακτάνη λάρυγγας), οι μετα-αναλύσεις έδειξαν ότι τα συμπληρώματα που περιέχουν φλαβονοειδή ήταν ασφαλή και αποτελεσματικά στην πρόληψη των οξειών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος (ARTIs) σε σύγκριση με μάρτυρες με σχετικό κίνδυνο (RR) 0,81 (95% CI, 0,74 έως 0,89, Ρ<0,001) και χαμηλή ετερογένεια. Με τα συμπληρώματα παρατηρήθηκε επίσης μείωση στις μέσες ημέρες ασθενείας ARTI. Ωστόσο, η ετερογένεια ήταν σημαντική (σταθμισμένη μέση διαφορά [WMD], -0,56; 95% CI, -1,04 έως -0,08, P=0,021). Στην ανάλυση υποομάδας, η σημασία στις μέσες ημέρες ασθενείας ARTI διατηρήθηκε με μείγματα φλαβονοειδών (όπως φαίνεται με την αραβινογαλακτάνη του πεύκου) αλλά όχι με τη χρήση μεμονωμένων φλαβονοειδών (δηλ. κερκετίνη, κατεχίνη). Συγκεντρωτικά αποτελέσματα από 16 από τις δοκιμές έδειξαν ότι οι ανεπιθύμητες ενέργειες δεν αυξήθηκαν στις ομάδες συμπληρωμάτων φλαβονοειδών σε σύγκριση με τους ελέγχους. (Yao 2022)

Σε μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, μελέτη παράλληλης ομάδας για την αξιολόγηση της ανταπόκρισης αντισωμάτων στο εμβόλιο κατά του πνευμονιόκοκκου σε υγιείς εθελοντές, χορηγήθηκε αραβινογαλακτάνη 4,5 g/ημέρα (παρέχεται ως αποκλειστικό προϊόν ResistAid) ή εικονικό φάρμακο για 72 ημέρες (N=45). Μετά από 30 ημέρες χορήγησης, οι συμμετέχοντες έλαβαν τον 23-δύναμο πνευμονιόκοκκο εμβολιασμό. Οι ασθενείς που έλαβαν αραβινογαλακτάνη είχαν σημαντικά υψηλότερη απόκριση αντισωμάτων ανοσοσφαιρίνης G (IgG) στους υποτύπους 18C και 23F σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο την ημέρα 51 (P=0,006 και P=0,002, αντίστοιχα) καθώς και την ημέρα 72 (P=0,008 και P=0,04 , αντίστοιχα). Δεν παρατηρήθηκαν διαφορές στον συνολικό αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων, στις κυτοκίνες ή στα επίπεδα συμπληρώματος μεταξύ των 2 ομάδων. (Udani 2010) Σε μια παρόμοια μελέτη, αξιολογήθηκαν επίσης τα αποτελέσματα του ResistAid στην απόκριση αντισωμάτων στα εμβόλια τετάνου και γρίπης. Εβδομήντα πέντε υγιείς εθελοντές τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν ResistAid 1,5 g ή 4,5 g ημερησίως ή εικονικό φάρμακο ημερησίως για 60 ημέρες, με τη χορήγηση των εμβολιασμών κατά του τετάνου και της γρίπης την ημέρα 30. Στο τέλος της περιόδου θεραπείας, υπήρχε σημαντικά υψηλότερος τέτανος Επίπεδο IgG σε ασθενείς που λαμβάνουν ResistAid 1,5 g/ημέρα σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο (P=0,008). Ωστόσο, δεν παρατηρήθηκαν άλλες σημαντικές διαφορές στην απόκριση αντισωμάτων για τον τέτανο ή τη γρίπη μεταξύ καμίας από τις ομάδες σε οποιοδήποτε άλλο χρονικό σημείο. (Udani 2013)

Επιδράσεις ΓΔ

Η αραβινογαλακτάνη είναι πηγή διαιτητικών ινών και βρίσκεται σε τρόφιμα όπως τα καρότα, οι ντομάτες, τα αχλάδια, τα ραπανάκια και το κόκκινο κρασί. Αντιστέκεται στην υδρόλυση από ένζυμα στο έντερο και ζυμώνεται αργά από τη μικροχλωρίδα που βρίσκεται στο παχύ έντερο. Οι σκύλοι αξιολόγησαν τις συγκεντρώσεις μικροβίων στα κόπρανα μετά τη χορήγηση αραβινογαλακτάνης. Οι σκύλοι που έλαβαν χαμηλή δόση (δηλ. 0,55 g/ημέρα) και εκείνοι που έλαβαν υψηλή δόση (δηλαδή, 1,65 g/ημέρα) αραβινογαλακτάνης είχαν υψηλότερες συγκεντρώσεις Lactobacillus κοπράνων σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου (P=0,04). Ωστόσο, οι συνολικές αναερόβιες συγκεντρώσεις βακτηρίων στα κόπρανα δεν επηρεάστηκαν. Οι βαθμολογίες στα κόπρανα αυξήθηκαν σε σκύλους που έλαβαν συμπλήρωμα χαμηλής δόσης αραβινογαλακτάνης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, πράγμα που σημαίνει ότι υπήρχε περισσότερη υγρασία στα κόπρανα. Ωστόσο, δεν παρατηρήθηκε διάρροια στην ομάδα θεραπείας. (Grieshop 2002)

Κλινικά δεδομένα

Σε μια μικρή διασταυρούμενη μελέτη υγιών εθελοντών, συμπλήρωση αραβινογαλακτάνης 15 g και 30 g την ημέρα για συνολικά 6 εβδομάδες αύξησαν τα επίπεδα αναερόβιων και Lactobacillus spp. (Robinson 2001)

Δυσλιπιδαιμία

Επειδή η πεύκη είναι πηγή διαιτητικών ινών, θεωρητικά μπορεί να είναι χρήσιμη για τη βελτίωση των επιπέδων λιπιδίων.

Κλινικά δεδομένα

Σε ένα μικρό crossover. μελέτη υγιών εθελοντών, η χορήγηση συμπληρωμάτων αραβινογαλακτάνης 15 g και 30 g την ημέρα για 6 εβδομάδες δεν είχε καμία επίδραση στα επίπεδα λιπιδίων. (Robinson 2001) Σε μια άλλη μελέτη υγιών εθελοντών, η χορήγηση αραβινογαλακτάνης 8,4 g/ημέρα για 6 μήνες δεν συσχετίστηκε με μειώσεις των επιπέδων λιπιδίων από την αρχική τιμή. Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική μείωση μετά από 2 μήνες χορήγησης. (Marett 2004)

Χορήγηση δόσης

Ως φυσικό και λειτουργικό συστατικό τροφής, η αραβινογαλακτάνη επιδεικνύει κατακράτηση υγρασίας, ενθυλάκωση γεύσης, ικανότητες σχηματισμού φιλμ και επιθυμητά ιξώδη για ευχάριστη αίσθηση στο στόμα. (Benedikt 1999) Larch Η αραβινογαλακτάνη έχει καθεστώς GRAS και επιτρέπεται να χρησιμοποιείται ως σταθεροποιητής, συνδετικό και γαλακτωματοποιητής, μεταξύ άλλων χρήσεων. (FDA 2002) Επιπλέον, σύμπλοκα που περιέχουν αραβινογαλακτάνη έχουν χρησιμοποιηθεί ως μέθοδος χορήγησης φαρμάκου.

Ζώα. και in vitro δεδομένα

Η αραβινογαλακτάνη έχει ιδιότητες που την καθιστούν ιδανικό φορέα για την παροχή παραγόντων στα ηπατοκύτταρα μέσω των υποδοχέων της ασιαλογλυκοπρωτεΐνης. Από τις ραδιοσημασμένες αραβινογαλακτάνες, 52,5% (4 mg/kg) ταυτοποιήθηκαν στα συκώτια των αρουραίων που έλαβαν ενδοφλέβια (IV) ένεση. Μια μελέτη ανέφερε ότι οι αραβινογαλακτάνες με χαμηλότερο μοριακό βάρος μπορεί να είναι πιο επιθυμητές από άλλες για χορήγηση ηπατικού φαρμάκου. (Prescott 1995) Σε μια άλλη μελέτη, η αραβινογαλακτάνη συζευγμένη με το αντιικό βιδαραβίνη ήταν αποτελεσματική στην καταστολή των τίτλων του ιικού DNA του ορού σε τσοκάκια μολυσμένα με τον ιό της ηπατίτιδας .(Enriquez 1995) Η συμπλοκοποίηση της ιβουπροφαίνης με αραβινογαλακτάνη σε ζωικά μοντέλα αύξησε τη βιοδιαθεσιμότητα της ιβουπροφαίνης, μειώνοντας έτσι την απαιτούμενη αποτελεσματική δόση και τελικά την πιθανότητα για ανεπιθύμητες ενέργειες. Η αλβενδαζόλη επέδειξε ανθελμινθική δράση σε 10 φορές χαμηλότερες δόσεις από ότι η αλβενδαζόλη μόνη της. Επιπλέον, το σύμπλεγμα επέδειξε μικρότερη οξεία τοξικότητα και ηπατοτοξικότητα. (Chistyachenko 2015) Η σύζευξη της αμφοτερικίνης Β με την αραβινογαλακτάνη έχει επίσης μελετηθεί. (Elgart 2010)

Άλλες χρήσεις

Σε μια μελέτη φυτικών θεραπειών που χρησιμοποιούνται για την ουρική αρθρίτιδα, η L. laricina ανέστειλε την οξειδάση της ξανθίνης, μειώνοντας έτσι το σχηματισμό ουρικού οξέος. Αυτή ήταν η μεγαλύτερη αναστολή που παρατηρήθηκε μεταξύ των αξιολογηθέντων 26 ειδών που αξιολογήθηκαν από 18 οικογένειες. (Owen 1999)

Η διυδροκερκιτίνη από L. sibirica σημειώθηκε ότι αναστέλλει τον ιό coxsackie B4. (Galochkina 2016)

Σε μια μελέτη σε κουνέλια, μια σύνθεση αραβινογαλακτάνης βελτίωσε την ξηροφθαλμία. Η σύνθεση 5% w/w αραβινογαλακτάνης προστατεύει από την εμφάνιση ξηρών κηλίδων του κερατοειδούς. Επιπλέον, η σύνθεση μείωσε τον χρόνο επούλωσης των βλαβών του κερατοειδούς στις 27, 29, 31, 34 και 41 ώρες μετά την αρχική θεραπεία. ) είναι ένα νέο συστατικό τροφίμων σε μη αλκοολούχα ποτά, γιαούρτια, ζαχαροπλαστεία σοκολάτας και συμπληρώματα διατροφής. Αναφέρονται ότι είναι ασφαλή. (EFSA 2017)

Το ταξιφολίνη, που εκχυλίζεται από απόβλητα ρίζες L. olgensis, είναι σε θέση να εξασθενίσει την ηπατική ίνωση που προκαλείται από το CCl4 ρυθμίζοντας τα PI3K/AKT/mTOR και TGF-beta1/ smads μονοπάτια σηματοδότησης. Αυτό αποδείχθηκε in vivo με ποντίκια και πρότεινε ότι η ταξιφολίνη μπορεί να είναι ένας αποτελεσματικός ηπατοπροστατευτικός παράγοντας. (Liu 2021)

Οι in vitro αντιφλεγμονώδεις και αντιλιπιδικές ιδιότητες συσσώρευσης εκχυλισμάτων πλούσιων σε ταξιφολίνη από την ιαπωνική πεύκη , L. kaempferi, έχουν αναφερθεί.(Muramatsu 2020)

Μελέτες in vitro έδειξαν ότι οι προκυανιδίνες του φλοιού του πεύκου έχουν πολύ ισχυρές ανασταλτικές επιδράσεις στον Staphylococcus aureus και μπορούν να σκοτώσουν το S. aureus καταστρέφοντας την ακεραιότητα και τη διαπερατότητα του το κυτταρικό τοίχωμα και η κυτταρική μεμβράνη, που επηρεάζουν τη σύνθεση πρωτεϊνών και τη δέσμευση με το DNA. (Li 2017) Το πλούσιο σε πολυφαινόλες εκχύλισμα φλοιού L. decidua έδειξε in vitro αντιμικροβιακή δράση έναντι παθογόνων της αναπνευστικής οδού και έχει πιθανές φαρμακευτικές και διατροφικές εφαρμογές. (Faggian 2021)

Η προστασία του εγκεφάλου μέσω της χορήγησης συμπληρωμάτων με αραβινογαλακτάνη πεύκου σε μοντέλο αγγειακής άνοιας επίμυος έχει αποδειχθεί με επιτυχία. Οι πολυσακχαρίτες του κυτταρικού τοιχώματος που αποτελούνται από αραβινόζη είναι αποτελεσματικοί στην προστασία του τραυματισμού της λευκής ουσίας, ανεξάρτητα από την προέλευσή τους. Αυτή η μελέτη έδειξε ότι η αραβινογαλακτάνη του πεύκου έχει δυνατότητες να αναπτυχθεί ως λειτουργική τροφή για την πρόληψη της αγγειακής άνοιας. (Lim 2017)

Larch παρενέργειες

Τα περισσότερα άτομα δεν παρουσιάζουν ανεπιθύμητες αντιδράσεις με τον πεύκη. Ωστόσο, επειδή το πεύκο είναι πηγή διαιτητικών ινών, μπορεί να εμφανιστούν φούσκωμα, μετεωρισμός και άλλες ήπιες δυσμενείς επιπτώσεις στο γαστρεντερικό σύστημα. (Larch 2000)

Πριν τη λήψη Larch

Αποφύγετε τη χρήση. Σε ένα μοντέλο ποντικού, το Lavitol, ένα εκχύλισμα που περιέχει διυδροκουερσετίνη από το δέντρο λάριξ Dahurian, δεν αύξησε τις αυθόρμητες αμβλώσεις, δεν προκάλεσε σκελετικές ανωμαλίες ή δεν επηρέασε αρνητικά τη μεταγεννητική ανάπτυξη σε δόσεις 75 και 1.500 mg/kg. (Schauss 2015) Ωστόσο, κλινικές πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα στην εγκυμοσύνη και τη γαλουχία λείπει.

Τρόπος χρήσης Larch

Η σκόνη αραβινογαλακτάνης λάρυξ χορηγείται συνήθως σε κουταλάκια του γλυκού ή κουταλιές της σούπας σε συγκέντρωση περίπου 4 έως 5 g ανά κουταλιά της σούπας. Η τυπική δόση για ενήλικες είναι 1 έως 3 κουταλιές της σούπας σκόνη την ημέρα σε διαιρεμένες δόσεις. Η σκόνη μπορεί να αναμιχθεί με νερό ή χυμό ή να προστεθεί στα τρόφιμα. (Larch 2000) Έχει χρησιμοποιηθεί επίσης εκχύλισμα αραβινογαλακτάνης (ResistAid) 1,5 έως 4,5 g/ημέρα για 60 έως 72 ημέρες, ξεκινώντας 30 ημέρες πριν από τη χορήγηση του εμβολίου. Udani 2010, Udani 2013)

Προειδοποιήσεις

Η αραβινογαλακτάνη Larch έχει κατάσταση GRAS και είναι εγκεκριμένη από τον FDA ως διαιτητική πηγή φυτικών ινών και για χρήση σε προϊόντα διατροφής. ποντίκια, ή ως επαναλαμβανόμενες δόσεις των 500 mg/kg/ημέρα για 90 ημέρες σε αρουραίους. (Groman 1994) Η Lavitol δεν προκάλεσε βλάβη στο DNA στο μυελό των οστών, στο ήπαρ ή στα κύτταρα του περιφερικού αίματος σε μια εφάπαξ δόση των 2.000 mg/kg ή σε επαναλαμβανόμενες δόσεις των 15 mg/kg. Σε μια άλλη μελέτη σε ζώα, οι εφάπαξ δόσεις Lavitol 10.000 και 15.000 mg/kg δεν ήταν θανατηφόρες. (Schauss 2015)

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Larch

Λόγω των ανοσοδιεγερτικών επιδράσεών του, το πεύκο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με ανοσοκατασταλτικά φάρμακα.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά