Larch

一般名： Larix Dahurica L., Larix Decidua Mill., Larix Eurolepis Gord., Larix Europaea., Larix Gmelinii., Larix Kaempferi., Larix Laricina Koch., Larix Leptolepis (Sieb. Et Zucc.) Gord., Larix Occidentalis Nutt., Larix Sibirica Ledeb.
ブランド名： Larch, Larch Gum, Larix, Mongolian Larchwood (L. Dahurica)

の使用法 Larch

免疫系の刺激 (上気道感染症)

アラビノガラクタンは、免疫刺激効果を目的としてよく使用されます。 (Roxas 2007) アラビノガラクタンは、免疫機能を強化することが知られているインターフェロン、腫瘍壊死因子 (TNF)、およびインターロイキンの放出を増加させることが報告されています。カラマツのアラビノガラクタンは、免疫応答に影響を与える微生物叢に依存する機構（短鎖脂肪酸の生成など）を通じて間接的に作用する、および/または腸関門を通って免疫細胞に到達した後に直接作用することが示唆されています。(Dion 2016)アラビノガラクタンは、ワクチンに対する抗体反応を高める手段としても研究されています。臨床研究の結果は、アラビノガラクタンが感染症を軽減し、免疫に対する抗体反応を増強することによって免疫賦活効果を発揮する可能性があることを示唆しています。

動物データおよびインビトロデータ

動物の肝臓転移はアラビノガラクタンによって抑制されています。 (Benedikt 1999) L. occidentalis から抽出したアラビノガラクタンで前処理すると、ヒト末梢血および他の細胞株からの単核細胞は、特定の腫瘍細胞に対するナチュラルキラー細胞毒性の増強を示しました。(Hauer 1993) アラビノガラクタン/セレン ナノ粒子の構築抗腫瘍活性を高めるための複合材料の研究も成功しています。(Tang 2019)

臨床データ

ある研究では、1年間に少なくとも3回風邪を経験した健康なボランティアを対象に、 6ヵ月の期間は、アラビノガラクタン4.5gまたはプラセボを12週間投与する群に無作為に割り付けられた(N=199)。アラビノガラクタンによる治療は、プラセボ（1.06、CI、0.89～1.23、P=0.055）と比較して、風邪の平均発症数（0.83、信頼区間[CI]、0.67～0.99）を減少させた。症状の強さと持続時間は 2 つのグループ間で有意な差はありませんでした。ただし、風邪の症状がなかった日数の割合は、プラセボ群 (88.5%; P<0.001) と比較して、治療群 (91.2%) の方が高かった。(Riede 2013)

健康な 4,521 人のデータに基づく参加者は20件のランダム化対照試験（カラマツアラビノガラクタンを用いた1件の研究を含む）に登録され、メタ分析により、フラボノイド含有サプリメントは安全であり、対照と比較して急性気道感染症（ARTI）の予防に効果的であることが実証され、相対リスク（RR）は0.81であった。 (95% CI、0.74 ～ 0.89; P<0.001) で不均一性が低い。サプリメントを摂取すると、ARTIの平均病気日数の減少も観察されました。ただし、不均一性は有意でした(加重平均差[WMD]、-0.56、95% CI、-1.04～-0.08、P=0.021)。サブグループ分析では、フラボノイド混合物（カラマツのアラビノガラクタンで見られるような）では平均ARTI病日数の有意性が維持されましたが、単一フラボノイド（つまりケルセチン、カテキン）の使用では維持されませんでした。 16 件の試験の統合結果は、コントロールと比較してフラボノイドサプリメントグループで副作用が増加していないことを示しました。(Yao 2022)

ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間研究において健康なボランティアにおける肺炎球菌ワクチンに対する抗体反応を評価するために、アラビノガラクタン 4.5 g/日 (独自製品 ResistAid として提供) またはプラセボを 72 日間投与しました (N=45)。 30 日間の投与後、参加者には 23 価肺炎球菌ワクチンが接種されました。アラビノガラクタンを投与されている患者は、51日目（それぞれP=0.006およびP=0.002）および72日目（P=0.008およびP=0.042）において、プラセボと比較して18Cおよび23Fサブタイプにおいて免疫グロブリンG（IgG）抗体反応が有意に高かった。 、 それぞれ）。総白血球数、サイトカイン、または補体レベルに差は 2 つのグループ間で発生しませんでした。(Udani 2010) 同様の研究で、破傷風およびインフルエンザ ワクチンに対する抗体反応に対する ResistAid の効果も評価されました。 75人の健康なボランティアが無作為に割り付けられ、毎日1.5gまたは4.5gのレジストエイド、またはプラセボを60日間毎日投与され、30日目に破傷風とインフルエンザの予防接種が行われました。治療期間の終わりには、破傷風が有意に増加しました。 ResistAid 1.5 g/日を投与されている患者の IgG レベルをプラセボと比較した (P=0.008)。ただし、他の時点では、どのグループ間でも破傷風またはインフルエンザの抗体反応に有意な差は認められませんでした。(Udani 2013)

GI 効果

アラビノガラクタンは食物繊維源であり、ニンジン、トマト、ナシ、大根、赤ワインなどの食品に含まれています。腸内の酵素による加水分解に耐性があり、大腸内にある微生物叢によってゆっくりと発酵します。(Dion 2016、Robinson 2001)

動物データ

回腸にカニューレを挿入した動物で行われた研究。アラビノガラクタンを投与した後、イヌに微生物の糞便濃度を評価させた。低用量（すなわち、0.55 g/日）のアラビノガラクタンを投与された犬と高用量（すなわち、1.65 g/日）のアラビノガラクタンを投与された犬は、対照群と比較して糞便中の乳酸菌の濃度が高かった（P=0.04）。ただし、嫌気性糞便細菌の総濃度には影響はありませんでした。低用量のアラビノガラクタンを補給した犬では、対照群と比較して糞便スコアが増加しました。これは、糞便の水分がより多くあったことを意味します。しかし、治療グループでは下痢は見られませんでした。(Grieshop 2002)

臨床データ

健康なボランティアを対象とした小規模なクロスオーバー研究では、アラビノガラクタンを 1 日あたり 15 g と 30 g 補給しました。合計 6 週間で嫌気性菌と乳酸菌のレベルが増加しました (Robinson 2001)

脂質異常症

カラマツは食物繊維源であるため、理論的には脂質レベルの改善に役立つ可能性があります。

臨床データ

小さなクロスオーバー健康なボランティアを対象とした研究では、アラビノガラクタンを 1 日あたり 15 g および 30 g を 6 週間摂取しても、脂質レベルに影響はありませんでした。(Robinson 2001) 健康なボランティアを対象とした別の研究では、カラマツのアラビノガラクタンを 1 日あたり 8.4 g を 6 か月間投与しても、関連はありませんでした。ベースラインからの脂質レベルの低下を伴います。 2 か月の投与後、臨床的に有意な減少は認められませんでした。(Marett 2004)

投与量の送達

天然および機能性食品成分の両方として、アラビノガラクタンは、保湿性、風味のカプセル化、フィルム形成能力、および口の中で心地よい感触をもたらす望ましい粘度を示します。(Benedikt 1999) カラマツアラビノガラクタンは GRAS ステータスを取得しており、特に安定剤、結合剤、乳化剤としての使用が許可されています。(FDA 2002) さらに、アラビノガラクタンを含む複合体は薬物送達の方法として使用されています。

動物および in vitro データ

アラビノガラクタンは、アシアロ糖タンパク質受容体を介して薬剤を肝細胞に送達するための理想的な担体となる特性を備えています。放射性標識アラビノガラクタンのうち、52.5% (4 mg/kg) が静脈内 (IV) 注射を受けたラットの肝臓で同定されました。(Groman 1994)、アラビノガラクタンは、インビトロおよびインビボ実験の両方でこの受容体に高度に結合しました。ある研究では、肝臓への薬物送達には、分子量の低いアラビノガラクタンが他のものよりも望ましい可能性があると報告されています。(Prescott 1995)別の研究では、抗ウイルス薬ビダラビンと結合したアラビノガラクタンは、肝炎ウイルスに感染したウッドチャックの血清ウイルスDNA力価を抑制するのに効果的でした。 (Enriquez 1995) 動物モデルにおけるイブプロフェンとアラビノガラクタンの複合体形成により、イブプロフェンの生物学的利用能が増加し、それによって必要な有効用量が減少し、最終的には副作用の可能性が減少しました。(Khvostov 2016) さまざまな寄生虫感染症を患っている羊では、アラビノガラクタンとアラビノガラクタンの複合体が形成されます。アルベンダゾールは、アルベンダゾール単独よりも 10 倍低い用量で駆虫活性を示しました。さらに、この複合体は急性毒性と肝毒性が低いことが示されました。(Chistyachenko 2015) アムホテリシン B のアラビノガラクタンへの結合も研究されています。(Elgart 2010)

その他の用途

痛風に使用される植物療法の研究では、L. laricina がキサンチンオキシダーゼを阻害し、それによって尿酸生成を減少させました。これは、18 科の評価対象 26 種の中で観察された最大の阻害でした。(Owen 1999)

L. sibirica のジヒドロケルシチンは、コクサッキー ウイルス B4 を阻害することが注目されました。(Galochkina 2016)

ウサギを対象とした研究では、アラビノガラクタン製剤によりドライアイが改善されました。アラビノガラクタンの 5% w/w 配合物は、角膜の乾燥斑点の出現を防ぎました。さらに、この製剤は、最初の治療後 27、29、31、34、および 41 時間で角膜病変の治癒時間を短縮しました (Burgalassi 2007)。

ダフリアン カラマツ (L. gmelinii) からのタキシフォリンが豊富な抽出物）は、ノンアルコール飲料、ヨーグルト、チョコレート菓子、および栄養補助食品の新規食品成分です。それらは安全であると報告されています。(EFSA 2017)

廃棄された L. olgensis の根から抽出されたタキシフォリンは、PI3K/AKT/mTOR および TGF-beta1/ を調節することによって CCl4 誘発肝線維症を軽減することができます。 smads シグナル伝達経路。これはマウスを用いて in vivo で実証され、タクシフォリンが効果的な肝保護剤である可能性があることを示唆しました。(Liu 2021)

カラマツからのタクシフォリンが豊富な抽出物の in vitro 抗炎症特性および抗脂質蓄積特性(Muramatsu 2020)

in vitro 研究では、カラマツ樹皮プロシアニジンが黄色ブドウ球菌に対して非常に強力な阻害効果を持ち、黄色ブドウ球菌の完全性と透過性を破壊することで黄色ブドウ球菌を死滅させることができることを示しました。細胞壁と細胞膜に影響を与え、タンパク質合成に影響を与え、DNA に結合します。(Li 2017) ポリフェノールが豊富な L. デシドゥア樹皮抽出物は、気道の病原体に対する in vitro 抗菌活性を実証し、医薬品および栄養補助食品への応用の可能性を秘めています。(Faggian 2021)

血管性認知症のラットモデルにおけるカラマツアラビノガラクタンの補給による脳の保護が成功裏に実証されました。アラビノースからなる細胞壁多糖類は、その起源に関係なく、白質損傷の保護に効果的です。この研究は、カラマツのアラビノガラクタンが血管性認知症を予防する機能性食品として開発される可能性があることを示しました。(Lim 2017)

Larch 副作用

ほとんどの人はカラマツによる副作用を経験しません。ただし、カラマツは食物繊維源であるため、膨満感、鼓腸、その他の軽度の胃腸障害が発生する可能性があります。(Larch 2000)

服用する前に Larch

使用は避けてください。マウスモデルでは、ダフリアンカラマツの木からのジヒドロケルセチンを含む抽出物であるラビトールは、75 mg/kg および 1,500 mg/kg の用量で自然流産を増加させたり、骨格異常を引き起こしたり、出生後の発達に悪影響を及ぼしたりすることはありませんでした (Schauss 2015)。妊娠中および授乳中の安全性と有効性については十分ではありません。

使い方 Larch

カラマツのアラビノガラクタン パウダーは、通常、小さじ 1 杯あたり約 4 ～ 5 g の濃度で小さじまたは大さじ 1 杯に投入されます。成人の典型的な用量は、1日あたり大さじ1〜3杯の粉末を数回に分けて摂取することです。粉末は水やジュースと混ぜたり、食品に加えたりすることができます。(カラマツ 2000) アラビノガラクタン抽出物 (レジストエイド) 1.5 ～ 4.5 g/日を、ワクチン投与の 30 日前から 60 ～ 72 日間使用することもできます。(ウダニ 2010、ウダニ 2013)

警告

カラマツのアラビノガラクタンは GRAS ステータスを取得しており、食物繊維源として、また食品への使用が FDA によって承認されています。(Larch 2000) アラビノガラクタンは、5,000 mg/kg の単回 IV 用量として投与された場合、副作用は生じませんでした。 (Groman 1994) ラビトールは、2,000 mg/kg の単回投与でも、2,000 mg/kg の単回投与でも、骨髄、肝臓、または末梢血細胞に DNA 損傷を引き起こしませんでした。 15 mg/kg を繰り返し投与します。別の動物実験では、ラビトール 10,000 および 15,000 mg/kg の単回投与は致死的ではありませんでした。(Schauss 2015)

他の薬がどのような影響を与えるか Larch

カラマツには免疫刺激効果があるため、免疫抑制剤と併用しないでください。

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