Larch

Generieke naam: Larix Dahurica L., Larix Decidua Mill., Larix Eurolepis Gord., Larix Europaea., Larix Gmelinii., Larix Kaempferi., Larix Laricina Koch., Larix Leptolepis (Sieb. Et Zucc.) Gord., Larix Occidentalis Nutt., Larix Sibirica Ledeb.
Merknamen: Larch, Larch Gum, Larix, Mongolian Larchwood (L. Dahurica)

Gebruik van Larch

Stimulatie van het immuunsysteem (infecties van de bovenste luchtwegen)

Arabinogalactanen worden vaak gebruikt vanwege hun immuunstimulerende effecten; ze stimuleren fagocytose om de immuunrespons te versterken. (Roxas 2007) Er is gerapporteerd dat Arabinogalactanen de afgifte van interferonen, tumornecrosefactoren (TNF's) en interleukinen verhogen, waarvan bekend is dat ze allemaal de immuunfunctie versterken. Er is gesuggereerd dat lariks arabinogalactan indirect werkt via microbiota-afhankelijke mechanismen (bijvoorbeeld de productie van vetzuren met een korte keten) die de immuunrespons beïnvloeden en/of direct inwerken nadat ze door de darmbarrière naar de immuuncellen zijn gegaan. (Dion 2016) Arabinogalactanen zijn ook onderzocht als middel om de antilichaamrespons op vaccins te versterken. Resultaten uit klinische onderzoeken suggereren dat arabinogalactan zijn immunostimulerende effecten kan uitoefenen door infecties te verminderen en de antilichaamrespons op immunisaties te versterken.

Dierlijke en in vitro gegevens

Levermetastasen bij dieren zijn geremd door arabinogalactanen (Benedikt 1999) Bij voorbehandeling met arabinogalactanen geëxtraheerd uit L. occidentalis hebben mononucleaire cellen uit menselijk perifeer bloed en andere cellijnen een versterking van de natuurlijke killercytotoxiciteit tegen bepaalde tumorcellen laten zien. (Hauer 1993) De constructie van arabinogalactanen/Seleniumnanodeeltjes composieten voor het versterken van de antitumoractiviteit worden ook met succes onderzocht.(Tang 2019)

Klinische gegevens

In één onderzoek werden gezonde vrijwilligers die binnen een tijdsbestek van ten minste 3 verkoudheidsklachten hadden doorgemaakt, De periode van 6 maanden werd gerandomiseerd naar het ontvangen van arabinogalactan 4,5 g of placebo gedurende 12 weken (N=199). Behandeling met arabinogalactan verminderde het gemiddelde aantal gevallen van verkoudheid (0,83; betrouwbaarheidsinterval [BI], 0,67 tot 0,99) vergeleken met placebo (1,06; BI, 0,89 tot 1,23; P=0,055). De intensiteit en duur van de symptomen waren niet significant verschillend tussen de twee groepen. Het percentage dagen zonder verkoudheidssymptomen was echter hoger in de behandelgroep (91,2%) vergeleken met de placebogroep (88,5%; P<0,001).(Riede 2013)

Gebaseerd op gegevens van 4.521 gezonde deelnemers die deelnamen aan 20 gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken (waaronder 1 onderzoek met lariks-arabinogalactan), toonden meta-analyses aan dat flavonoïde-bevattende supplementen veilig en effectief waren bij het voorkomen van acute luchtweginfecties (ARTI's) vergeleken met controles met een relatief risico (RR) van 0,81 (95% BI, 0,74 tot 0,89; P<0,001) en lage heterogeniteit. Met de supplementen werd ook een vermindering van de gemiddelde ARTI-ziektedagen waargenomen; de heterogeniteit was echter significant (gewogen gemiddeld verschil [WMD], −0,56; 95% BI, −1,04 tot −0,08; P=0,021). In subgroepanalyse bleef de significantie van de gemiddelde ARTI-ziektedagen behouden bij flavonoïdenmengsels (zoals waargenomen bij lariks-arabinogalactan), maar niet bij gebruik van afzonderlijke flavonoïden (dwz quercetine, catechine). De samengevoegde resultaten van 16 van de onderzoeken gaven aan dat de bijwerkingen niet waren toegenomen in de groepen met flavonoïdensupplementen vergeleken met de controlegroepen. (Yao 2022)

In een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen Bij het evalueren van de antilichaamrespons op het pneumokokkenvaccin bij gezonde vrijwilligers werd arabinogalactan 4,5 g/dag (geleverd als het gepatenteerde product ResistAid) of placebo gedurende 72 dagen gegeven (N=45). Na 30 dagen toediening kregen de deelnemers de 23-valente pneumokokkenvaccinatie. Patiënten die arabinogalactan kregen, hadden een significant hogere immunoglobuline G (IgG)-antilichaamrespons in de subtypen 18C en 23F vergeleken met placebo op dag 51 (respectievelijk P=0,006 en P=0,002) en op dag 72 (P=0,008 en P=0,042). respectievelijk). Er deden zich geen verschillen voor in het totale aantal witte bloedcellen, cytokines of complementniveaus tussen de twee groepen. (Udani 2010) In een soortgelijk onderzoek werden ook de effecten van ResistAid op de antilichaamrespons op tetanus- en griepvaccins geëvalueerd. Vijfenzeventig gezonde vrijwilligers werden gerandomiseerd naar ResistAid 1,5 g of 4,5 g per dag, of placebo per dag gedurende 60 dagen, met toediening van de tetanus- en influenza-immunisaties op dag 30. Aan het einde van de behandelingsperiode was er een significant hoger aantal tetanusgevallen. IgG-niveau bij patiënten die ResistAid 1,5 g/dag kregen vergeleken met placebo (P=0,008); er werden echter op geen enkel ander tijdstip andere significante verschillen in de reactie op tetanus- of influenza-antilichamen opgemerkt tussen de groepen. (Udani 2013)

GI-effecten

Arabinogalactan is een bron van voedingsvezels en wordt aangetroffen in voedingsmiddelen zoals wortels, tomaten, peren, radijsjes en rode wijn. Het is bestand tegen hydrolyse door enzymen in de darmen en wordt langzaam gefermenteerd door de microflora in de dikke darm.(Dion 2016, Robinson 2001)

Diergegevens

Een onderzoek uitgevoerd in ileaal gecanuleerde honden beoordeelden de fecale concentraties van microben na toediening van arabinogalactan. Honden die een lage dosis (dwz 0,55 g/dag) kregen en degenen die een hoge dosis (dwz 1,65 g/dag) arabinogalactan kregen, hadden hogere concentraties fecale Lactobacillus vergeleken met de controlegroep (P = 0,04). De totale anaërobe fecale bacteriële concentraties werden echter niet beïnvloed. De fecale scores waren verhoogd bij honden die werden aangevuld met een lage dosis arabinogalactan vergeleken met de controlegroep, wat betekent dat er meer fecaal vocht was; diarree werd echter niet opgemerkt in de behandelgroep.(Grieshop 2002)

Klinische gegevens

In een kleine cross-over studie bij gezonde vrijwilligers werd suppletie van arabinogalactan 15 g en 30 g per dag gedurende een totaal van 6 weken verhoogde niveaus van anaëroben en Lactobacillus spp. (Robinson 2001)

Dyslipidemie

Omdat lariks een bron van voedingsvezels is, kan het theoretisch nuttig zijn bij het verbeteren van de lipidenniveaus.

Klinische gegevens

In een kleine cross-over Onderzoek bij gezonde vrijwilligers had suppletie van arabinogalactan 15 g en 30 g per dag gedurende 6 weken geen invloed op de lipidenniveaus. (Robinson 2001) In een ander onderzoek bij gezonde vrijwilligers was de toediening van lariks arabinogalactan 8,4 g/dag gedurende 6 maanden niet geassocieerd met verlagingen van de lipidenniveaus ten opzichte van de uitgangswaarde. Er werd geen klinisch significante vermindering waargenomen na 2 maanden toediening.(Marett 2004)

Dosering

Als natuurlijk en functioneel voedselingrediënt vertoont arabinogalactan vochtretentie, smaakinkapseling, filmvormende eigenschappen en gewenste viscositeiten voor een aangenaam gevoel in de mond. (Benedikt 1999) Lariks arabinogalactan heeft de GRAS-status en mag onder andere worden gebruikt als stabilisator, bindmiddel en emulgator. (FDA 2002) Bovendien zijn complexen die arabinogalactan bevatten gebruikt als methode voor medicijnafgifte.

Dierlijk en in vitro gegevens

Arabinogalactan heeft eigenschappen die het tot een ideale drager maken om middelen via de asialoglycoproteïnereceptoren aan hepatocyten af ​​te geven. Van de radioactief gemerkte arabinogalactanen werd 52,5% (4 mg/kg) geïdentificeerd in de lever van ratten die een intraveneuze (IV) injectie kregen. (Groman 1994) Arabinogalactan was zowel bij in vitro als in vivo experimenten sterk aan deze receptor gebonden. Eén onderzoek rapporteerde dat arabinogalactanen met een lager molecuulgewicht wenselijker kunnen zijn dan andere voor de toediening van geneesmiddelen aan de lever. (Prescott 1995) In een ander onderzoek was arabinogalactan geconjugeerd met het antivirale vidarabine effectief bij het onderdrukken van serumvirale DNA-titers bij bosmarmotten die besmet waren met het hepatitisvirus. (Enriquez 1995) De complexering van ibuprofen met arabinogalactan in diermodellen verhoogde de biologische beschikbaarheid van ibuprofen, waardoor de vereiste effectieve dosis en uiteindelijk de kans op bijwerkingen werd verminderd. (Khvostov 2016) Bij schapen met verschillende parasitaire infecties werd een complex van arabinogalactan en albendazol vertoonde een anthelmintische activiteit bij doses die tien maal lager waren dan albendazol alleen. Bovendien vertoonde het complex minder acute toxiciteit en hepatotoxiciteit. (Chistyachenko 2015) De conjugatie van amfotericine B aan arabinogalactan is ook onderzocht. (Elgart 2010)

Ander gebruik

In een onderzoek naar plantaardige remedies tegen jicht remde L. laricina xanthine-oxidase, waardoor de vorming van urinezuur werd verminderd. Dit was de grootste remming die werd waargenomen onder de geëvalueerde 26 geëvalueerde soorten uit 18 families. (Owen 1999)

Er werd vastgesteld dat dihydroquercitine uit L. sibirica het coxsackievirus B4 remde. (Galochkina 2016)

In een onderzoek bij konijnen verbeterde een formulering van arabinogalactan droge ogen. De 5% w/w-formulering van arabinogalactan beschermde tegen het verschijnen van droge plekken in het hoornvlies. Bovendien verkortte de formulering de genezingstijd van hoornvlieslaesies op 27, 29, 31, 34 en 41 uur na de eerste behandeling.(Burgalassi 2007)

Taxifolin-rijke extracten van Dahurian Lariks (L. gmelinii ) zijn een nieuw voedselingrediënt in niet-alcoholische dranken, yoghurt, chocoladesnoepgoed en voedingssupplementen. Er wordt gemeld dat ze veilig zijn.(EFSA 2017)

Taxifolin, gewonnen uit afvalwortels van L. olgensis, is in staat CCl4-geïnduceerde leverfibrose te verzwakken door de PI3K/AKT/mTOR en TGF-beta1/ te reguleren smads-signaalroutes. Dit werd in vivo aangetoond met muizen en suggereerde dat taxifoline een efficiënt hepatoprotectief middel zou kunnen zijn.(Liu 2021)

De in vitro ontstekingsremmende en anti-lipide-accumulatie-eigenschappen van taxifoline-rijke extracten van de Japanse lariks , L. kaempferi, zijn gerapporteerd.(Muramatsu 2020)

In vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat procyanidinen van lariksbast zeer sterke remmende effecten hebben op Staphylococcus aureus en S. aureus kunnen doden door de integriteit en permeabiliteit van de celwand en het celmembraan, wat de eiwitsynthese en binding aan DNA beïnvloedt. (Li 2017) Polyfenolrijk L. decidua-schorsextract vertoonde in vitro antimicrobiële activiteit tegen ziekteverwekkers in de luchtwegen en heeft potentiële farmaceutische en nutraceutische toepassingen. (Faggian 2021)

Bescherming van de hersenen door suppletie met lariks-arabinogalactan in een rattenmodel voor vasculaire dementie is met succes aangetoond. Celwandpolysachariden bestaande uit arabinose zijn effectief in het beschermen van schade aan de witte stof, ongeacht hun oorsprong. Deze studie toonde aan dat lariks arabinogalactan potentieel heeft voor ontwikkeling als een functionele voeding om vasculaire dementie te voorkomen.(Lim 2017)

Larch bijwerkingen

De meeste mensen ervaren geen bijwerkingen met lariks. Omdat lariks echter een bron van voedingsvezels is, kunnen een opgeblazen gevoel, winderigheid en andere milde gastro-intestinale bijwerkingen optreden. (Larch 2000)

Voordat u neemt Larch

Vermijd gebruik. In een muizenmodel veroorzaakte Lavitol, een extract dat dihydroquercetine uit de Dahuriaanse lariks bevat, geen toename van het aantal spontane abortussen, veroorzaakte het geen skeletafwijkingen en had het geen negatieve invloed op de postnatale ontwikkeling bij doses van 75 en 1.500 mg/kg. (Schhauss 2015). Klinische informatie over veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap en borstvoeding ontbreekt.

Hoe te gebruiken Larch

Lariks arabinogalactanpoeder wordt doorgaans gedoseerd in theelepels of eetlepels in een concentratie van ongeveer 4 tot 5 g per eetlepel. De typische dosis voor volwassenen is 1 tot 3 eetlepels poeder per dag, verdeeld over doses. Het poeder kan worden gemengd met water of sap, of aan voedsel worden toegevoegd. (Larch 2000) Arabinogalactan-extract (ResistAid) 1,5 tot 4,5 g/dag gedurende 60 tot 72 dagen, beginnend 30 dagen vóór de toediening van het vaccin, is ook gebruikt. Udani 2010, Udani 2013)

Waarschuwingen

Lariks-arabinogalactan heeft de GRAS-status en is door de FDA goedgekeurd als voedingsvezelbron en voor gebruik in voedingsproducten. (Larch 2000) Arabinogalactan veroorzaakte geen bijwerkingen bij toediening als enkelvoudige IV-doses van 5.000 mg/kg in muizen, of als herhaalde doses van 500 mg/kg/dag gedurende 90 dagen bij ratten. (Groman 1994) Lavitol veroorzaakte geen DNA-schade in beenmerg, lever of perifere bloedcellen bij een enkele dosis van 2.000 mg/kg of bij herhaalde doses van 15 mg/kg. In een andere dierstudie waren enkelvoudige doses Lavitol 10.000 en 15.000 mg/kg niet dodelijk. (Schauss 2015)

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Larch

Vanwege de immunostimulerende effecten mag lariks niet worden gebruikt in combinatie met immunosuppressiva.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden