Laronidase

Obecný název: Laronidase
Názvy značek: Aldurazyme
léková forma: intravenózní roztok (2,9 mg/5 ml)
Třída drog: Lysozomální enzymy

Použití Laronidase

Laronidáza obsahuje enzym, který se přirozeně vyskytuje v těle u zdravých lidí. Některým lidem tento enzym chybí kvůli genetické poruše. Laronidáza pomáhá nahradit tento chybějící enzym u takových lidí.

Laronidáza se používá k léčbě některých příznaků genetického onemocnění zvaného mukopolysacharidóza (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis ) nebo MPS I, také nazývaný Hurlerův syndrom, Hurler-Scheieův syndrom nebo Scheieův syndrom.

MPS I je metabolická porucha, při které tělu chybí enzym potřebný k rozkladu určitých látek. Tyto látky se mohou hromadit v těle a způsobit zvětšení orgánů, abnormální strukturu kostí, změny rysů obličeje, problémy s dýcháním, srdeční problémy, ztrátu zraku nebo sluchu a změny mentálních nebo fyzických schopností.

Laronidáza může zlepšit schopnost dýchání a chůze u lidí s tímto stavem. Nicméně tento lék není lékem na MPS I.

Laronidáza může být také použita pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Laronidase vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během infuze laronidázy nebo krátce po ní (až o 3 hodiny později) se může objevit alergická reakce. Sdělte to svým pečovatelům nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte jakékoli známky závažné alergické reakce, jako:

zrychlené dýchání nebo pocit nedostatku dechu;

sípání, tlak na hrudi;

pocit, jako byste mohli omdlít, i když ležíte;

rychlé nebo pomalé srdeční akce;

pocení, studená nebo vlhká kůže;

bledá kůže; nebo

modré rty nebo nehty.

Běžné vedlejší účinky laronidázy mohou zahrnovat:

horečka, zimnice;

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;

zvýšený krevní tlak;

teplo, zarudnutí, necitlivost nebo mravenčení;

rychlé tlukot srdce;

nadměrně aktivní reflexy; nebo

bolest, otok, pálení nebo podráždění kolem IV jehly.

Toto není úplný seznam mohou se objevit vedlejší účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Laronidase

Vaše infuze laronidázy se může zpozdit, pokud máte horečku nebo příznaky nachlazení.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

problémy s dýcháním;

srdeční onemocnění; nebo

spánková apnoe a používáte přístroj na kontinuální přetlak v dýchacích cestách (CPAP).

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Není známo, zda laronidáza poškodí nenarozené dítě. Příznaky MPS se však mohou během těhotenství zhoršit a mohou způsobit zdravotní problémy u matky i dítěte. Přínos léčby MPS může převážit jakákoli rizika pro dítě.

Při používání laronidázy může být nutné, aby bylo vaše jméno uvedeno v registru MPS I. Účelem tohoto registru je sledovat progresi této poruchy a účinky, které má laronidáza na dlouhodobou léčbu MPS I. Registr také sleduje účinky laronidázy na dítě, pokud jste těhotná nebo kojíte.

Související drogy

Jak používat Laronidase

Obvyklá dávka pro dospělé u mukopolysacharidózy typu I:

0,58 mg/kg IV jednou týdně Poznámky:-Klinické studie nezahrnovaly pacienty ve věku 65 let a starší, a proto nejsou známy pokud reagují jinak než mladší pacienti. Použití: K léčbě Hurlerovy a Hurler-Scheie formy mukopolysacharidózy I (MPS I) a pro pacienty s Scheieho formami, kteří mají středně těžké až těžké příznaky; riziko a přínosy léčby mírně postižených pacientů Scheieho formou nebyly stanoveny

Obvyklá pediatrická dávka pro mukopolysacharidózu typu I:

6 měsíců nebo starší: 0,58 mg/kg IV jednou týdně Použití: K léčbě forem MPS I Hurler a Hurler-Scheie a pro pacienty s formami Scheie, kteří mají středně těžké až závažné příznaky; riziko a přínosy léčby mírně postižených pacientů formou Scheie nebyly stanoveny

Varování

Během infuze tohoto léku nebo krátce po něm se může objevit alergická reakce. Sdělte to svým pečovatelům nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte jakékoli známky závažné alergické reakce, jako je pocení, nepříjemné pocity na hrudi, potíže s dýcháním, bledá kůže, modré rty nebo nehty a cítíte se jako vy může omdlít.

Co ovlivní další léky Laronidase

Laronidázu mohou ovlivnit i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.