Laronidase

Gattungsbezeichnung: Laronidase
Markennamen: Aldurazyme
Darreichungsform: intravenöse Lösung (2,9 mg/5 ml)
Medikamentenklasse: Lysosomale Enzyme

Benutzung von Laronidase

Laronidase enthält ein Enzym, das natürlicherweise im Körper gesunder Menschen vorkommt. Manchen Menschen fehlt dieses Enzym aufgrund einer genetischen Störung. Laronidase hilft bei solchen Menschen, dieses fehlende Enzym zu ersetzen.

Laronidase wird zur Behandlung einiger Symptome einer genetischen Erkrankung namens Mukopolysaccharidose (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis) eingesetzt ) oder MPS I, auch Hurler-Syndrom, Hurler-Scheie-Syndrom oder Scheie-Syndrom genannt.

MPS I ist eine Stoffwechselstörung, bei der dem Körper das Enzym fehlt, das zum Abbau bestimmter Stoffe erforderlich ist. Diese Substanzen können sich im Körper ansammeln und zu vergrößerten Organen, abnormaler Knochenstruktur, Veränderungen der Gesichtszüge, Atemproblemen, Herzproblemen, Seh- oder Hörverlust sowie Veränderungen der geistigen oder körperlichen Fähigkeiten führen.

Laronidase kann Verbesserung der Atmungs- und Gehfähigkeit bei Menschen mit dieser Erkrankung. Dieses Medikament ist jedoch kein Heilmittel für MPS I.

Laronidase kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Laronidase Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Während oder kurz nach der Laronidase-Infusion (bis zu 3 Stunden später) kann eine allergische Reaktion auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Betreuer oder holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion haben, wie zum Beispiel:

schnelles Atmen oder Kurzatmigkeit Atembeschwerden;

Pfeifen, Engegefühl in der Brust;

Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten, selbst im Liegen;

schneller oder langsamer Herzschlag;

Schwitzen, kalte oder feuchte Haut;

blasse Haut; oder

blaue Lippen oder Fingernägel.

Häufige Nebenwirkungen von Laronidase können sein:

Fieber, Schüttelfrost;

Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;

erhöhter Blutdruck;

Wärmegefühl, Rötung, Taubheitsgefühl oder Kribbeln;

schnell Herzschläge;

überaktive Reflexe; oder

Schmerzen, Schwellungen, Brennen oder Reizungen rund um die Infusionsnadel.

Dies ist keine vollständige Liste Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Laronidase

Ihre Laronidase-Infusion kann sich verzögern, wenn Sie Fieber oder Erkältungssymptome haben.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Atemprobleme;

Herzkrankheit; oder

Schlafapnoe und Sie verwenden ein CPAP-Gerät (Continuous Positive Airway Pressure).

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Es ist nicht bekannt, ob Laronidase einem ungeborenen Kind schadet. Allerdings können sich die MPS-Symptome während der Schwangerschaft verschlimmern und zu medizinischen Problemen bei Mutter und Kind führen. Der Nutzen der Behandlung von MPS kann etwaige Risiken für das Baby überwiegen.

Ihr Name muss möglicherweise in einem MPS I-Register aufgeführt werden, während Sie Laronidase verwenden. Der Zweck dieses Registers besteht darin, das Fortschreiten dieser Erkrankung und die Auswirkungen von Laronidase auf die Langzeitbehandlung von MPS I zu verfolgen. Das Register verfolgt auch die Auswirkungen von Laronidase auf ein Baby, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Laronidase

Übliche Erwachsenendosis bei Mukopolysaccharidose Typ I:

0,58 mg/kg i.v. einmal wöchentlichKommentare:-Klinische Studien umfassten keine Patienten ab 65 Jahren und sind daher nicht bekannt wenn sie anders ansprechen als jüngere Patienten.Anwendung: Zur Behandlung der Hurler- und Hurler-Scheie-Formen der Mukopolysaccharidose I (MPS I) und für Patienten mit den Scheie-Formen, die mittelschwere bis schwere Symptome aufweisen; Risiko und Nutzen der Behandlung leicht betroffener Patienten mit der Scheie-Form sind nicht erwiesen

Übliche pädiatrische Dosis bei Mukopolysaccharidose Typ I:

6 Monate oder älter: 0,58 mg/kg i.v. einmal pro Woche. Verwendung: Zur Behandlung der Hurler- und Hurler-Scheie-Formen von MPS I und für Patienten mit den Scheie-Formen, die mittelschwere bis schwere Symptome aufweisen; Risiko und Nutzen der Behandlung leicht betroffener Patienten mit der Scheie-Form wurden nicht nachgewiesen

Warnungen

Während oder kurz nach der Infusion dieses Arzneimittels kann eine allergische Reaktion auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Betreuer oder holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion haben, wie Schwitzen, Beschwerden in der Brust, Atembeschwerden, blasse Haut, blaue Lippen oder Fingernägel und Unwohlsein könnte ohnmächtig werden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Laronidase

Andere Medikamente können Laronidase beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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