Laronidase

Nombre generico: Laronidase
Nombres de marca: Aldurazyme
Forma de dosificación: solución intravenosa (2,9 mg/5 ml)
Clase de droga: enzimas lisosomales

Uso de Laronidase

Laronidasa contiene una enzima que se produce naturalmente en el cuerpo de personas sanas. Algunas personas carecen de esta enzima debido a un trastorno genético. La laronidasa ayuda a reemplazar esta enzima faltante en estas personas.

La laronidasa se usa para tratar algunos de los síntomas de una afección genética llamada mucopolisacaridosis (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis ) o MPS I, también llamado síndrome de Hurler, síndrome de Hurler-Scheie o síndrome de Scheie.

La MPS I es un trastorno metabólico en el que el cuerpo carece de la enzima necesaria para descomponer ciertas sustancias. Estas sustancias pueden acumularse en el cuerpo y provocar agrandamiento de los órganos, estructura ósea anormal, cambios en los rasgos faciales, problemas respiratorios, problemas cardíacos, pérdida de visión o audición y cambios en las capacidades físicas o mentales.

La laronidasa puede mejorar la capacidad respiratoria y para caminar en personas con esta afección. Sin embargo, este medicamento no es una cura para la MPS I.

Laronidasa también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Laronidase efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Puede ocurrir una reacción alérgica durante o poco después de la infusión de laronidasa (hasta 3 horas después). Informe a sus médicos o busque ayuda médica de emergencia de inmediato si tiene algún signo de una reacción alérgica grave, como:

respiración rápida o sensación de dificultad dificultad para respirar;

sibilancias, opresión en el pecho;

sensación de que podría desmayarse, incluso estando acostado;

latidos cardíacos rápidos o lentos;

sudoración, piel fría o húmeda;

piel pálida; o

labios o uñas azules.

Los efectos secundarios comunes de la laronidasa pueden incluir:

fiebre, escalofríos;

síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta;

aumento de la presión arterial;

calor, enrojecimiento, entumecimiento o sensación de hormigueo;

rápido latidos del corazón;

reflejos hiperactivos; o

dolor, hinchazón, ardor o irritación alrededor de la aguja intravenosa.

Esta no es una lista completa de Pueden ocurrir efectos secundarios y otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Laronidase

Su infusión de laronidasa puede retrasarse si tiene fiebre o síntomas de resfriado.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

problemas respiratorios;

enfermedad cardíaca; o

apnea del sueño y utiliza una máquina de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP).

Informe a su médico si está embarazada o amamantando.

No se sabe si la laronidasa dañará al feto. Sin embargo, los síntomas de MPS pueden empeorar durante el embarazo y causar problemas médicos tanto en la madre como en el bebé. El beneficio de tratar la MPS puede superar cualquier riesgo para el bebé.

Es posible que su nombre deba aparecer en un Registro MPS I mientras esté usando laronidasa. El propósito de este registro es realizar un seguimiento de la progresión de este trastorno y los efectos que tiene la laronidasa en el tratamiento a largo plazo de MPS I. El registro también realiza un seguimiento de los efectos de la laronidasa en un bebé si está embarazada o amamantando.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Laronidase

Dosis habitual en adultos para mucopolisacaridosis tipo I:

0,58 mg/kg IV una vez a la semanaComentarios:-Los estudios clínicos no incluyeron pacientes de 65 años o más y, por lo tanto, se desconoce. si responden de manera diferente que los pacientes más jóvenes. Usos: Para el tratamiento de las formas Hurler y Hurler-Scheie de mucopolisacaridosis I (MPS I) y para pacientes con las formas Scheie que tienen síntomas de moderados a graves; No se han establecido los riesgos y beneficios del tratamiento de pacientes levemente afectados con la forma Scheie.

Dosis pediátrica habitual para la mucopolisacaridosis tipo I:

6 meses o más: 0,58 mg/kg IV una vez a la semana Usos: Para el tratamiento de las formas Hurler y Hurler-Scheie de MPS I y para pacientes con las formas Scheie que tienen síntomas de moderados a graves; No se han establecido los riesgos y beneficios del tratamiento de pacientes levemente afectados con la forma Scheie.

Advertencias

Puede ocurrir una reacción alérgica durante o poco después de la infusión de este medicamento. Informe a sus médicos o busque atención médica de emergencia de inmediato si tiene algún signo de una reacción alérgica grave, como sudoración, malestar en el pecho, dificultad para respirar, piel pálida, labios o uñas azules y sensación de podría desmayarse.

¿Qué otras drogas afectarán? Laronidase

Otros medicamentos pueden afectar la laronidasa, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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