Laronidase
一般名: Laronidase
ブランド名: Aldurazyme
剤形: 点滴静注液(2.9mg/5mL)
薬物クラス:
リソソーム酵素
の使用法 Laronidase
ラロニダーゼには、健康な人の体内に自然に存在する酵素が含まれています。遺伝的疾患によりこの酵素が欠乏している人もいます。ラロニダーゼは、そのような人々のこの欠損酵素を補うのに役立ちます。
ラロニダーゼは、ムコ多糖症 (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis) と呼ばれる遺伝性疾患の症状の一部を治療するために使用されます。 ) または MPS I (ハーラー症候群、ハーラー・シャイエ症候群、またはシャイエ症候群とも呼ばれます)。
MPS I は、特定の物質を分解するために必要な酵素が身体に欠如している代謝障害です。これらの物質は体内に蓄積し、臓器の肥大、骨構造の異常、顔の特徴の変化、呼吸の問題、心臓の問題、視力や難聴、精神的または身体的能力の変化を引き起こす可能性があります。
ラロニダーゼは危険性があります。この症状を持つ人々の呼吸能力と歩行能力を改善します。ただし、この薬は MPS I の治療法ではありません。
ラロニダーゼは、この薬物ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。
Laronidase 副作用
アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
ラロニダーゼの注入中または注入直後 (最大 3 時間後) にアレルギー反応が発生する場合があります。 次のような重度のアレルギー反応の兆候がある場合は、すぐに介護者に伝えるか、救急医療を受けてください。:
ラロニダーゼの一般的な副作用には次のようなものがあります。
これは完全なリストではありません。副作用などが起こる可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Laronidase
発熱または風邪の症状がある場合、ラロニダーゼの点滴が遅れることがあります。
次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。
<リ>呼吸の問題;
妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。
ラロニダーゼが胎児に悪影響を及ぼすかどうかは不明です。ただし、MPS の症状は妊娠中に悪化する可能性があり、母親と赤ちゃんの両方に医学的問題を引き起こす可能性があります。 MPS を治療する利点は、赤ちゃんへのリスクを上回る可能性があります。
ラロニダーゼを使用している間、あなたの名前を MPS I レジストリに記載する必要がある場合があります。このレジストリの目的は、この疾患の進行と、ラロニダーゼが MPS I の長期治療に及ぼす影響を追跡することです。また、妊娠中または授乳中の場合、レジストリは赤ちゃんに対するラロニダーゼの影響も追跡します。
薬物に関連する
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
使い方 Laronidase
ムコ多糖症 I 型に対する通常の成人用量:
0.58 mg/kg 週 1 回 IV コメント: - 臨床研究には 65 歳以上の患者は含まれていないため、不明です。若年患者とは反応が異なる場合。用途: ムコ多糖症 I (MPS I) のハーラー型およびハーラー・シャイエ型の治療、および中等度から重度の症状のあるシャイエ型の患者。軽度の影響を受けたシャイエ型患者の治療のリスクと利点は確立されていません。
ムコ多糖症 I 型に対する通常の小児用量:
生後 6 か月以上:週に1回、0.58 mg/kg IV 用途: ハーラー型およびハーラー・シャイエ型のMPS Iの治療、および中等度から重度の症状のあるシャイエ型の患者。軽症患者をシャイエ型で治療するリスクと利点は確立されていない
警告
この薬の点滴中または点滴直後にアレルギー反応が起こることがあります。 発汗、胸の不快感、呼吸困難、肌の青白さ、唇や爪が青くなる、自分と同じような感じなど、 重度のアレルギー反応の兆候がある場合は、すぐに介護者に伝えるか、緊急医療を受けてください。気を失うかもしれない。
他の薬がどのような影響を与えるか Laronidase
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もラロニダーゼに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
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