Laronidase

일반적인 이름: Laronidase
브랜드 이름: Aldurazyme
복용 형태: 정맥내 용액(2.9mg/5mL)
약물 종류: 리소좀 효소

사용법 Laronidase

라로니다아제에는 건강한 사람의 체내에서 자연적으로 발생하는 효소가 포함되어 있습니다. 어떤 사람들은 유전 질환으로 인해 이 효소가 부족합니다. 라로니다아제는 이러한 사람들에게서 누락된 효소를 대체하는 데 도움이 됩니다.

라로니다아제는 점액다당류증(MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis)이라는 유전적 질환의 일부 증상을 치료하는 데 사용됩니다. ) 또는 MPS I(Hurler 증후군, Hurler-Scheie 증후군 또는 Scheie 증후군이라고도 함).

MPS I은 신체에 특정 물질을 분해하는 데 필요한 효소가 부족한 대사 장애입니다. 이러한 물질은 체내에 축적되어 장기 비대, 비정상적인 뼈 구조, 얼굴 특징 변화, 호흡 문제, 심장 문제, 시력 또는 청력 상실, 정신적 또는 신체적 능력 변화를 유발할 수 있습니다.

라로니다아제는 신체에 축적될 수 있습니다. 이 질환이 있는 사람들의 호흡 및 보행 능력을 향상시킵니다. 그러나 이 약은 MPS I의 치료법이 아닙니다.

라로니다아제는 이 약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Laronidase 부작용

알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

라로니다제 주입 중 또는 주입 직후(최대 3시간 후) 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 다음과 같은 심각한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 간병인에게 알리거나 즉시 응급 의료 지원을 받으십시오.

호흡이 빨라지거나 호흡이 가빠지는 느낌 호흡곤란;

쌕쌕거림, 가슴 답답함;

누워 있는 동안에도 기절할 것 같은 느낌;

빠르거나 느린 심장박동;

땀, 차갑거나 축축한 피부;

창백한 피부; 또는

파란 입술이나 손톱.

라로니다아제의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

발열, 오한

코막힘, 재채기, 인후통 등의 감기 증상

혈압 증가;

따뜻함, 발적, 무감각 또는 따끔거림;

빠름 심장박동;

과민반응; 또는

IV 바늘 주변의 통증, 부기, 작열감 또는 자극.

이것은 다음 증상의 전체 목록이 아닙니다. 부작용 등이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Laronidase

열이 나거나 감기 증상이 있는 경우 라로니다제 주입이 지연될 수 있습니다.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

<리>

호흡 문제;

심장병; 또는

수면 무호흡증이 있고 지속성 기도양압(CPAP) 기계를 사용하는 경우

임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.

라로니다제가 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 그러나 MPS 증상은 임신 중에 악화될 수 있으며 산모와 아기 모두에게 의학적 문제를 일으킬 수 있습니다. MPS 치료의 이점은 아기에게 미치는 위험보다 클 수 있습니다.

laronidase를 사용하는 동안 귀하의 이름이 MPS I 레지스트리에 등재되어야 할 수도 있습니다. 이 레지스트리의 목적은 이 질환의 진행과 라로니다제가 MPS I의 장기 치료에 미치는 영향을 추적하는 것입니다. 또한 이 레지스트리는 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 아기에게 라로니다제가 미치는 영향을 추적합니다.

사용하는 방법 Laronidase

점액다당류증 제1형에 대한 일반적인 성인 복용량:

주 1회 0.58mg/kg IV설명:-임상 연구에는 65세 이상의 환자가 포함되지 않았으므로 알 수 없습니다. 젊은 환자와 다르게 반응하는 경우. 용도: 뮤코다당류증 I(MPS I)의 Hurler 및 Hurler-Scheie 형태 치료 및 중등도에서 심각한 증상을 보이는 Scheie 형태 환자의 치료에 사용됩니다. 경증 환자를 Scheie 형태로 치료할 때의 위험과 이점은 확립되어 있지 않습니다.

점액다당류증 1형에 대한 일반적인 소아 복용량:

6개월 이상: 일주일에 한 번 0.58 mg/kg IV 용도: MPS I의 Hurler 및 Hurler-Scheie 형태 치료 및 중등도에서 심각한 증상을 보이는 Scheie 형태 환자의 치료용; Scheie 형태로 경증 환자를 치료할 때의 위험과 이점은 확립되지 않았습니다.

경고

이 약을 주입하는 동안이나 주입 직후에 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 발한, 가슴 불편함, 호흡 곤란, 창백한 피부, 파랗게 질린 입술 또는 손톱, 몸에 밴 것 같은 느낌 등 심각한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 즉시 간병인에게 알리거나 응급 의료 지원을 받으십시오. 기절할 수도 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Laronidase

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 라로니다제에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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