Laronidase

Generieke naam: Laronidase
Merknamen: Aldurazyme
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (2,9 mg/5 ml)
Geneesmiddelklasse: Lysosomale enzymen

Gebruik van Laronidase

Laronidase bevat een enzym dat van nature in het lichaam voorkomt bij gezonde mensen. Sommige mensen missen dit enzym vanwege een genetische aandoening. Laronidase helpt dit ontbrekende enzym bij zulke mensen te vervangen.

Laronidase wordt gebruikt voor de behandeling van enkele van de symptomen van een genetische aandoening die mucopolysaccharidose wordt genoemd (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis ) of MPS I, ook wel Hurler-syndroom, Hurler-Scheie-syndroom of Scheie-syndroom genoemd.

MPS I is een stofwisselingsziekte waarbij het lichaam het enzym mist dat nodig is om bepaalde stoffen af te breken. Deze stoffen kunnen zich in het lichaam ophopen, waardoor vergrote organen, een abnormale botstructuur, veranderingen in de gelaatstrekken, ademhalingsproblemen, hartproblemen, gezichts- of gehoorverlies en veranderingen in de mentale of fysieke vermogens ontstaan.

Laronidase kan het ademhalings- en loopvermogen verbeteren bij mensen met deze aandoening. Dit medicijn is echter geen remedie voor MPS I.

Laronidase kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Laronidase bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kan een allergische reactie optreden tijdens of kort na de infusie van laronidase (tot 3 uur later). Informeer uw zorgverleners of zoek onmiddellijk medische hulp als u tekenen van een ernstige allergische reactie vertoont, zoals:

snelle ademhaling of kortademigheid van adem;

piepende ademhaling, benauwd gevoel op de borst;

het gevoel alsof u flauwvalt, zelfs terwijl u ligt;

snelle of langzame hartslag;

zweten, koude of klamme huid;

bleke huid; of

blauwe lippen of vingernagels.

Veel voorkomende bijwerkingen van laronidase kunnen zijn:

koorts, koude rillingen;

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn;

verhoogde bloeddruk;

warmte, roodheid, gevoelloosheid of tintelend gevoel;

snel hartslagen;

overactieve reflexen; of

pijn, zwelling, branderig gevoel of irritatie rond de infuusnaald.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Laronidase

Uw laronidase-infusie kan worden uitgesteld als u koorts of verkoudheidssymptomen heeft.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

ademhalingsproblemen;

hartziekte; of

slaapapneu, en u gebruikt een machine met continue positieve luchtwegdruk (CPAP).

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Het is niet bekend of laronidase schadelijk is voor een ongeboren baby. De symptomen van MPS kunnen echter tijdens de zwangerschap verergeren en medische problemen veroorzaken bij zowel moeder als baby. Het voordeel van de behandeling van MPS kan groter zijn dan de eventuele risico's voor de baby.

Het kan zijn dat uw naam moet worden vermeld in een MPS I-register terwijl u laronidase gebruikt. Het doel van dit register is het volgen van de progressie van deze aandoening en de effecten die laronidase heeft op de langdurige behandeling van MPS I. Het register volgt ook de effecten van laronidase op een baby als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Laronidase

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor mucopolysaccharidose type I:

0,58 mg/kg IV eenmaal per week Opmerkingen: - Bij klinische onderzoeken zijn geen patiënten van 65 jaar en ouder betrokken en het is daarom onbekend als ze anders reageren dan jongere patiënten. Gebruik: voor de behandeling van Hurler- en Hurler-Scheie-vormen van Mucopolysaccharidose I (MPS I) en voor patiënten met de Scheie-vormen die matige tot ernstige symptomen hebben; De risico's en voordelen van de behandeling van licht getroffen patiënten met de Scheie-vorm zijn niet vastgesteld.

Gebruikelijke pediatrische dosis voor mucopolysaccharidose type I:

6 maanden of ouder: 0,58 mg/kg IV eenmaal per week Gebruik: voor de behandeling van Hurler- en Hurler-Scheie-vormen van MPS I en voor patiënten met de Scheie-vormen die matige tot ernstige symptomen hebben; De risico's en voordelen van de behandeling van licht getroffen patiënten met het Scheie-formulier zijn niet vastgesteld

Waarschuwingen

Er kan een allergische reactie optreden tijdens of kort na de infusie van dit geneesmiddel. Informeer uw zorgverleners of zoek onmiddellijk medische hulp als u tekenen van een ernstige allergische reactie vertoont, zoals zweten, ongemak op de borst, moeite met ademhalen, bleke huid, blauwe lippen of vingernagels, en zich niet lekker voelen kan flauwvallen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Laronidase

Andere geneesmiddelen kunnen laronidase beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.