Laronidase

Nome genérico: Laronidase
Nomes de marcas: Aldurazyme
Forma farmacêutica: solução intravenosa (2,9 mg/5 mL)
Classe de drogas: Enzimas lisossomais

Uso de Laronidase

A laronidase contém uma enzima que ocorre naturalmente no corpo de pessoas saudáveis. Algumas pessoas não possuem essa enzima devido a um distúrbio genético. A laronidase ajuda a repor essa enzima ausente nessas pessoas.

A laronidase é usada para tratar alguns dos sintomas de uma doença genética chamada mucopolissacaridose (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis ) ou MPS I, também chamada de síndrome de Hurler, síndrome de Hurler-Scheie ou síndrome de Scheie.

MPS I é um distúrbio metabólico no qual o corpo não possui a enzima necessária para decompor certas substâncias. Essas substâncias podem se acumular no corpo, causando órgãos aumentados, estrutura óssea anormal, alterações nas características faciais, problemas respiratórios, problemas cardíacos, perda de visão ou audição e alterações nas habilidades mentais ou físicas.

A laronidase pode melhorar a capacidade de respiração e caminhada em pessoas com essa condição. No entanto, este medicamento não é uma cura para a MPS I.

A laronidase também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicamentos.

Laronidase efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço da face, lábios, língua ou garganta.

Uma reação alérgica pode ocorrer durante ou logo após a infusão de laronidase (até 3 horas depois). Informe seus cuidadores ou procure ajuda médica de emergência imediatamente se tiver algum sinal de reação alérgica grave, como:

respiração rápida ou sensação de falta de ar falta de ar;

chiado no peito, aperto no peito;

sensação de que vai desmaiar, mesmo quando está deitado;

batimentos cardíacos rápidos ou lentos;

sudorese, pele fria ou úmida;

pele pálida; ou

lábios ou unhas azuis.

Os efeitos colaterais comuns da laronidase podem incluir:

febre, calafrios;

sintomas de resfriado, como nariz entupido, espirros, dor de garganta;

aumento da pressão arterial;

calor, vermelhidão, dormência ou sensação de formigamento;

rápido batimentos cardíacos;

reflexos hiperativos; ou

dor, inchaço, queimação ou irritação ao redor da agulha intravenosa.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Laronidase

Sua infusão de laronidase pode ser adiada se você tiver febre ou sintomas de resfriado.

Informe ao seu médico se você já teve:

problemas respiratórios;

doença cardíaca; ou

apneia do sono e você usa uma máquina de pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP).

Informe o seu médico se estiver grávida ou amamentando.

Não se sabe se a laronidase irá prejudicar o feto. No entanto, os sintomas da MPS podem piorar durante a gravidez e causar problemas médicos tanto na mãe quanto no bebê. O benefício do tratamento da MPS pode superar quaisquer riscos para o bebê.

Seu nome pode precisar ser listado em um registro MPS I enquanto você estiver usando laronidase. O objetivo deste registro é rastrear a progressão desse distúrbio e os efeitos que a laronidase tem no tratamento de longo prazo da MPS I. O registro também rastreia os efeitos da laronidase em um bebê se você estiver grávida ou amamentando.

Relacionar drogas

Como usar Laronidase

Dose usual em adultos para mucopolissacaridose tipo I:

0,58 mg/kg IV uma vez por semanaComentários:-Os estudos clínicos não incluíram pacientes com 65 anos ou mais e, portanto, é desconhecido se responderem de maneira diferente dos pacientes mais jovens. Usos: Para o tratamento das formas Hurler e Hurler-Scheie da Mucopolissacaridose I (MPS I) e para pacientes com as formas Scheie que apresentam sintomas moderados a graves; o risco e os benefícios do tratamento de pacientes levemente afetados com a forma Scheie não foram estabelecidos

Dose pediátrica usual para mucopolissacaridose tipo I:

6 meses ou mais: 0,58 mg/kg IV uma vez por semana Usos: Para o tratamento das formas Hurler e Hurler-Scheie da MPS I e para pacientes com as formas Scheie que apresentam sintomas moderados a graves; o risco e os benefícios do tratamento de pacientes levemente afetados com a forma Scheie não foram estabelecidos

Avisos

Pode ocorrer uma reação alérgica durante ou logo após a infusão deste medicamento. Informe seus cuidadores ou procure ajuda médica de emergência imediatamente se tiver algum sinal de reação alérgica grave, como suor, desconforto no peito, dificuldade para respirar, pele pálida, lábios ou unhas azuis e sensação de vontade pode desmaiar.

Que outras drogas afetarão Laronidase

Outros medicamentos podem afetar a laronidase, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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