Laronidase

Nume generic: Laronidase
Nume de marcă: Aldurazyme
Forma de dozare: soluție intravenoasă (2,9 mg/5 ml)
Clasa de medicamente: Enzime lizozomale

Utilizarea Laronidase

Laronidaza conține o enzimă care apare în mod natural în organismul persoanelor sănătoase. Unii oameni le lipsește această enzimă din cauza unei tulburări genetice. Laronidaza ajută la înlocuirea acestei enzime lipsă la astfel de persoane.

Laronidaza este utilizată pentru a trata unele dintre simptomele unei afecțiuni genetice numite mucopolizaharidoză (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis). ) sau MPS I, numit și sindrom Hurler, sindrom Hurler-Scheie sau sindrom Scheie.

MPS I este o tulburare metabolică în care organismului îi lipsește enzima necesară descompunerii anumitor substanțe. Aceste substanțe se pot acumula în organism, provocând organe mărite, structură osoasă anormală, modificări ale trăsăturilor feței, probleme de respirație, probleme cardiace, pierderea vederii sau a auzului și modificări ale abilităților mentale sau fizice.

Laronidaza poate îmbunătățește capacitatea de respirație și de mers la persoanele cu această afecțiune. Cu toate acestea, acest medicament nu este un remediu pentru MPS I.

Laronidaza poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Laronidase efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

O reacție alergică poate apărea în timpul sau la scurt timp după perfuzia de laronidază (până la 3 ore mai târziu). Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau solicitați imediat asistență medicală de urgență dacă aveți orice semne de reacție alergică severă, cum ar fi:

respirație rapidă sau senzație de scurtă durată respirație;

suierătură, senzație de apăsare în piept;

simți că ai putea leșina, chiar și în timp ce stai culcat;

bătăi rapide sau lente ale inimii;

transpirație, piele rece sau umedă;

piele palidă; sau

buzele sau unghiile albastre.

Efectele secundare frecvente ale laronidazei pot include:

febră, frisoane;

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât;

creșterea tensiunii arteriale;

căldură, roșeață, amorțeală sau senzație de furnicături;

rapid bătăi ale inimii;

reflexe hiperactive; sau

durere, umflare, arsură sau iritație în jurul acului IV.

Aceasta nu este o listă completă a pot apărea efecte secundare și altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Laronidase

Perfuzia dumneavoastră cu laronidază poate fi amânată dacă aveți febră sau simptome de răceală.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

probleme de respirație;

boală cardiacă; sau

apneea în somn și folosiți un aparat cu presiune pozitivă continuă a căilor respiratorii (CPAP).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Nu se știe dacă laronidaza va dăuna copilului nenăscut. Cu toate acestea, simptomele MPS se pot agrava în timpul sarcinii și pot cauza probleme medicale atât mamei, cât și copilului. Beneficiul tratării MPS poate depăși orice risc pentru copil.

Este posibil ca numele dvs. să fie înscris într-un registru MPS I în timp ce utilizați laronidază. Scopul acestui registru este de a urmări evoluția acestei tulburări și efectele pe care laronidaza le are asupra tratamentului pe termen lung al MPS I. Registrul urmărește, de asemenea, efectele laronidazei asupra unui copil dacă sunteți însărcinată sau alăptați.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Laronidase

Doza uzuală pentru adulți pentru mucopolizaharidoza de tip I:

0,58 mg/kg IV o dată pe săptămână Comentarii: - Studiile clinice nu au inclus pacienți cu vârsta de 65 de ani și peste și, prin urmare, este necunoscut dacă răspund diferit față de pacienții mai tineri.Utilizări: Pentru tratamentul formelor Hurler și Hurler-Scheie de mucopolizaharidoză I (MPS I) și pentru pacienții cu forme Scheie care prezintă simptome moderate până la severe; riscul și beneficiile tratării pacienților ușor afectați cu forma Scheie nu au fost stabilite

Doza uzuală pentru copii pentru mucopolizaharidoza de tip I:

6 luni sau mai mult: 0,58 mg/kg IV o dată pe săptămână.Utilizări: Pentru tratamentul formelor Hurler și Hurler-Scheie ale MPS I și pentru pacienții cu forme Scheie care au simptome moderate până la severe; riscul și beneficiile tratării pacienților ușor afectați cu forma Scheie nu au fost stabilite

Avertizări

O reacție alergică poate apărea în timpul sau la scurt timp după perfuzia acestui medicament. Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau solicitați imediat asistență medicală de urgență dacă aveți orice semne de reacție alergică severă, cum ar fi transpirație, disconfort toracic, dificultăți de respirație, piele palidă, buze sau unghii albastre și senzație de ca tine s-ar putea leșina.

Ce alte medicamente vor afecta Laronidase

Alte medicamente pot afecta laronidaza, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.