Larotrectinib

Gattungsbezeichnung: Larotrectinib
Markennamen: Vitrakvi
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Larotrectinib

Larotrectinib wird zur Behandlung bestimmter Tumoren eingesetzt, die durch ein abnormales „NTRK“-Gen verursacht werden. Larotrectinib wird angewendet, wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat oder durch eine Operation oder andere Krebsbehandlungen nicht entfernt werden kann.

Larotrectinib wird manchmal verabreicht, nachdem andere Krebsbehandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.

Larotrectinib wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zugelassen. In klinischen Studien sprachen einige Personen auf Larotrectinib an, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Larotrectinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Larotrectinib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Larotrectinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • starke oder anhaltende Magenschmerzen, Erbrechen oder Durchfall;
  • Verwirrtheit, Gedächtnisprobleme, starker Schwindel;
  • Probleme mit Sprache oder Koordination;
  • Taubheitsgefühl, Kribbeln oder brennende Schmerzen in Ihren Händen oder Füßen;
  • Fieber, Grippesymptome, Halsschmerzen, Husten;
  • Wunden oder Geschwüre in Ihrem Mund oder auf Ihrer Haut;
  • ungewöhnliche Müdigkeit, Benommenheit oder Kurzatmigkeit;
  • blasse Haut, kalte Hände und Füße;
  • Schmerzen, Wärme, Rötung oder Schwellung unter der Haut; oder
  • Leberprobleme – Appetitlosigkeit, Magenschmerzen (oben rechts), Übelkeit, Erbrechen, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut o Augen).

    • Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Häufige Nebenwirkungen von Larotrectinib können auftreten Dazu gehören:

  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung;
  • Husten;

  • Schwindel;
  • Müdigkeit; oder
  • abnormale Leberfunktionstests.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Larotrectinib

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Lebererkrankung; oder
  • Nervenprobleme.

    • Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

    Sowohl Männer als auch Frauen, die Larotrectinib anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Larotrectinib kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden. Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens eine Woche nach der letzten Dosis.

    Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) bei Frauen beeinträchtigen. Allerdings ist es wichtig, Verhütungsmittel zu verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Larotrectinib einem ungeborenen Kind schaden kann.

    Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Larotrectinib

    Übliche Dosis für Erwachsene bei soliden Tumoren:

    Körperoberfläche mindestens 1 m2: 100 mg oral 2-mal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Kommentare: – Wählen Sie Patienten für die Behandlung aus mit diesem Medikament basierend auf dem Vorhandensein einer NTRK-Genfusion in Tumorproben. Verwendung: Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit soliden Tumoren, die: - über eine neurotrophe Rezeptor-Tyrosinkinase (NTRK)-Genfusion ohne bekannte erworbene ResistenzmUTAtion verfügen - metastasiert sind oder bei denen eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt - und über keine zufriedenstellende Alternative verfügen Behandlungen oder die nach der Behandlung fortgeschritten sind

    Übliche pädiatrische Dosis für solide Tumoren:

    28 Tage und älter:-Körperoberfläche mindestens 1 m2: 100 mg oral 2-mal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität – Körperoberfläche von weniger als 1 m2: 100 mg/m2 oral 2-mal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Kommentare: – Wählen Sie Patienten für die Behandlung mit diesem Medikament basierend auf den aus Vorhandensein einer NTRK-Genfusion in Tumorproben. Verwendung: Für die Behandlung von pädiatrischen Patienten mit soliden Tumoren, die: - über eine Genfusion der neurotrophen Rezeptortyrosinkinase (NTRK) ohne bekannte erworbene Resistenzmutation verfügen - metastasiert sind oder bei denen eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt - und über keine zufriedenstellende Alternative verfügen Behandlungen oder die nach der Behandlung Fortschritte gemacht haben

    Warnungen

    Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Larotrectinib

    Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

    Andere Medikamente können Larotrectinib beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine, und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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