Larotrectinib

Nombre generico: Larotrectinib
Nombres de marca: Vitrakvi
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Larotrectinib

Larotrectinib se usa para tratar ciertos tumores causados por un gen "NTRK" anormal. Larotrectinib se usa cuando el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo o no se puede extirpar con cirugía u otros tratamientos contra el cáncer.

A veces, larotrectinib se administra después de que otros tratamientos contra el cáncer no funcionaron o dejaron de funcionar.

Larotrectinib fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) de forma "acelerada". En estudios clínicos, algunas personas respondieron al larotrectinib, pero se necesitan más estudios.

Larotrectinib también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Larotrectinib efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Larotrectinib puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

dolor de estómago, vómitos o diarrea intensos o continuos;

confusión, problemas de memoria, mareos intensos;

problemas con el habla o la coordinación;

entumecimiento, hormigueo o ardor en las manos o los pies;

fiebre, síntomas de gripe, dolor de garganta, tos;

llagas o úlceras en la boca o en la piel;

cansancio inusual, sensación de mareo o dificultad para respirar;

piel pálida, manos frías y pies;

dolor, calor, enrojecimiento o hinchazón debajo de la piel; o

problemas hepáticos--pérdida de apetito, dolor de estómago (parte superior derecha), náuseas, vómitos, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o ojos).

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de larotrectinib pueden incluyen:

náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento;

tos;

mareos;

cansancio; o

pruebas de función hepática anormales.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Larotrectinib

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

enfermedad hepática; o

problemas nerviosos.

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

Tanto los hombres como las mujeres que usan larotrectinib deben usar un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo. Larotrectinib puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre están usando este medicamento. Continúe usando métodos anticonceptivos durante al menos 1 semana después de su última dosis.

Este medicamento puede afectar la fertilidad (capacidad de tener hijos) en las mujeres. Sin embargo, es importante utilizar métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo porque larotrectinib puede dañar al feto.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 1 semana después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Larotrectinib

Dosis habitual en adultos para tumores sólidos:

Superficie corporal mínima de 1 m2: 100 mg por vía oral 2 veces al día hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptableComentarios:-Seleccionar pacientes para tratamiento con este medicamento basándose en la presencia de una fusión del gen NTRK en muestras de tumores. Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con tumores sólidos que: -Tienen una fusión del gen del receptor tirosina quinasa neurotrófico (NTRK) sin una mUTAción de resistencia adquirida conocida -Son metastásicos o donde la resección quirúrgica probablemente provoque una morbilidad grave -No tienen una alternativa satisfactoria tratamientos o que han progresado después del tratamiento

Dosis pediátrica habitual para tumores sólidos:

28 días y mayores:-Superficie corporal al menos 1 m2: 100 mg por vía oral 2 veces al día hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Superficie corporal inferior a 1 m2: 100 mg/m2 por vía oral 2 veces al día hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Comentarios: Seleccione pacientes para tratamiento con este medicamento según el Presencia de una fusión del gen NTRK en muestras de tumores. Uso: Para el tratamiento de pacientes pediátricos con tumores sólidos que: - Tienen una fusión del gen del receptor tirosina quinasa neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida - Son metastásicos o donde la resección quirúrgica probablemente produzca morbilidad grave - No tienen una alternativa satisfactoria tratamientos o que han progresado después del tratamiento

Advertencias

Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.

¿Qué otras drogas afectarán? Larotrectinib

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Otros medicamentos pueden afectar el larotrectinib, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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