Larotrectinib

Nom générique: Larotrectinib
Les noms de marques: Vitrakvi
Classe de médicament : Inhibiteurs de multikinase

L'utilisation de Larotrectinib

Larotrectinib est utilisé pour traiter certaines tumeurs provoquées par un gène « NTRK » anormal. Le larotrectinib est utilisé lorsque le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps ou ne peut pas être éliminé par une intervention chirurgicale ou d'autres traitements contre le cancer.

Le larotrectinib est parfois administré après que d'autres traitements contre le cancer n'ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.

Le larotrectinib a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur une base « accélérée ». Dans les études cliniques, certaines personnes ont répondu au larotrectinib, mais d'autres études sont nécessaires.

Le larotrectinib peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Larotrectinib Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Le larotrectinib peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous souffrez :

des douleurs à l'estomac sévères ou persistantes, des vomissements ou de la diarrhée ;

confusion, problèmes de mémoire, étourdissements sévères ;

problèmes d'élocution ou de coordination ;

engourdissement, picotement ou douleur brûlante dans vos mains ou vos pieds ;

fièvre, symptômes de grippe, mal de gorge, toux ;

plaies ou ulcères dans la bouche ou sur votre peau ;

fatigue inhabituelle, sensation d'étourdissement ou d'essoufflement ;

peau pâle, mains froides et les pieds ;

douleur, chaleur, rougeur ou gonflement sous la peau ; ou

problèmes de foie : perte d'appétit, douleurs à l'estomac (côté supérieur droit), nausées, vomissements, urine foncée, selles argileuses, jaunisse (jaunissement de la peau ou yeux).

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou arrêtés définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants du larotrectinib peuvent inclure :

nausées, vomissements, diarrhée, constipation ;

toux ;

vertiges ;

fatigue ; ou

tests anormaux de la fonction hépatique.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Larotrectinib

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

maladie du foie ; ou

Problèmes nerveux.

Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

Les hommes et les femmes utilisant le larotrectinib doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse. Le larotrectinib peut nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales si la mère ou le père utilise ce médicament. Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins une semaine après votre dernière dose.

Ce médicament peut affecter la fertilité (capacité d'avoir des enfants) chez les femmes. Cependant, il est important d'utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, car le larotrectinib peut nuire au bébé à naître.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Larotrectinib

Dose habituelle chez l'adulte pour les tumeurs solides :

Surface corporelle d'au moins 1 m2 : 100 mg par voie orale 2 fois par jour jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptableCommentaires : - Sélectionner les patients pour le traitement avec ce médicament basé sur la présence d'une fusion du gène NTRK dans des échantillons de tumeurs. Utilisation : Pour le traitement des patients adultes atteints de tumeurs solides qui : - présentent une fusion du gène du récepteur neurotrophique tyrosine kinase (NTRK) sans mUTAtion de résistance acquise connue - sont métastatiques ou pour lesquels la résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité grave - n'ont pas d'alternative satisfaisante. traitements ou qui ont progressé après le traitement

Dose pédiatrique habituelle pour les tumeurs solides :

28 jours et plus : -Surface corporelle d'au moins 1 m2 : 100 mg par voie orale 2 fois par jour jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable-Surface corporelle inférieure à 1 m2 : 100 mg/m2 par voie orale 2 fois par jour jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable.Commentaires : -Sélectionner les patients pour un traitement avec ce médicament en fonction de la présence d'une fusion de gènes NTRK dans des échantillons de tumeurs. Utilisation : Pour le traitement des patients pédiatriques atteints de tumeurs solides qui : - présentent une fusion du gène du récepteur neurotrophique tyrosine kinase (NTRK) sans mutation de résistance acquise connue - sont métastatiques ou pour lesquels la résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité grave - n'ont pas d'alternative satisfaisante. traitements ou qui ont progressé après le traitement

Avertissements

Suivez toutes les instructions figurant sur l'étiquette et l'emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

Quels autres médicaments affecteront Larotrectinib

Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

D'autres médicaments peuvent affecter le larotrectinib, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines, et des produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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