Larotrectinib

一般名： Larotrectinib
ブランド名： Vitrakvi
薬物クラス: マルチキナーゼ阻害剤

の使用法 Larotrectinib

ラロトレクチニブは、異常な「NTRK」遺伝子によって引き起こされる特定の腫瘍の治療に使用されます。ラロトレクチニブは、がんが体の他の部分に転移している場合、または手術や他のがん治療で除去できない場合に使用されます。

ラロトレクチニブは、他のがん治療が効果がなかったか、効果がなくなった後に投与されることがあります。

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ラロトレクチニブは、米国食品医薬品局 (FDA) によって「加速」ベースで承認されました。臨床研究では、ラロトレクチニブに反応した人もいますが、さらなる研究が必要です。

ラロトレクチニブは、この薬物ガイドに記載されていない目的にも使用される可能性があります。

Larotrectinib 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ラロトレクチニブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 重度または継続的な腹痛、嘔吐、下痢。
  • 混乱、記憶障害、重度のめまい;
  • 言語または調整の問題;
  • しびれ、うずき、または灼熱の痛み手または足;
  • 発熱、インフルエンザの症状、喉の痛み、咳;
  • 口の中の痛みまたは潰瘍または皮膚に現れる;
  • 異常な疲労感、立ちくらみや息切れ;
  • 肌が青白く、手が冷たい
  • 皮膚の下の痛み、熱さ、発赤、または腫れ。または
  • 肝臓の問題 - 食欲不振、胃痛（右上）、吐き気、嘔吐、暗色尿、粘土色の便、黄疸（皮膚が黄色くなる、または

    • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    ラロトレクチニブの一般的な副作用は、次のような場合があります。以下が含まれます:

  • 吐き気、嘔吐、下痢、便秘;
  • 咳;

  • めまい;
  • 疲労;または
  • 肝機能検査の異常。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Larotrectinib

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    肝臓病;または

  • 神経の問題。

    • この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性である必要がある場合があります。

    ラロトレクチニブを使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。 ラロトレクチニブは、母親または父親がこの薬を使用している場合、胎児に害を与えたり、先天異常を引き起こす可能性があります。最後の投与後、少なくとも 1 週間は避妊を続けてください。

    この薬は女性の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。ただし、ラロトレクチニブは胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐために避妊を行うことが重要です。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 1 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Larotrectinib

    固形腫瘍の通常の成人用量:

    体表面積 1 m2 以上: 100 mg を 1 日 2 回、疾患進行または許容できない毒性が発現するまで経口投与 コメント: - 治療を受ける患者を選択するこの薬剤は、腫瘍標本における NTRK 遺伝子融合の存在に基づいて使用されます。用途: 以下の固形腫瘍を有する成人患者の治療に: - 既知の獲得耐性変異のない神経栄養性受容体チロシンキナーゼ (NTRK) 遺伝子融合を有する - 転移性であるか、または外科的切除により重度の罹患率が生じる可能性がある - 満足のいく代替手段がない治療を受けている、または治療後に進行した患者

    固形腫瘍に対する通常の小児用量:

    28 日以上:-体表面積が少なくとも 1 m2: 100病気の進行または許容できない毒性が生じるまで、mg を 1 日 2 回経口投与 - 体表面積が 1 m2 未満: 100 mg/m2 を病気の進行または許容できない毒性が生じるまで 1 日 2 回経口投与。 コメント: - この薬による治療を受ける患者は、腫瘍標本における NTRK 遺伝子融合の存在。用途：以下の固形腫瘍を有する小児患者の治療に： - 既知の獲得耐性変異のない神経栄養性受容体チロシンキナーゼ（NTRK）遺伝子融合を有する - 転移性であるか、または外科的切除により重度の罹患率が生じる可能性がある - 満足のいく代替手段がない治療または治療後に進行した治療

    警告

    薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Larotrectinib

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    処方薬や市販薬、ビタミン、ビタミン、ビタミンなど、他の薬もラロトレクチニブに影響を与える可能性があります。そしてハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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