Larotrectinib

일반적인 이름: Larotrectinib
브랜드 이름: Vitrakvi
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Larotrectinib

라로트렉티닙은 비정상적인 "NTRK" 유전자로 인해 발생하는 특정 종양을 치료하는 데 사용됩니다. 라로트렉티닙은 암이 신체의 다른 부위로 퍼졌거나 수술이나 다른 암 치료로 제거할 수 없는 경우에 사용됩니다.

라로트렉티닙은 때때로 다른 암 치료가 효과가 없거나 효과가 중단된 후에 투여됩니다.

라로트렉티닙은 미국 식품의약국(FDA)의 '가속적' 승인을 받았습니다. 임상 연구에서 일부 사람들은 라로트렉티닙에 반응했지만 추가 연구가 필요합니다.

라로트렉티닙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Larotrectinib 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

라로트렉티닙은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

심각하거나 지속적인 복통, 구토 또는 설사

혼란, 기억력 문제, 심한 현기증;

언어 또는 조정 문제;

무감각, 따끔거림 또는 타는 듯한 통증 손이나 발에;

발열, 독감 증상, 인후통, 기침;

입 안의 염증이나 궤양 또는 피부에;

비정상적인 피로감, 어지러움 또는 숨가쁨;

창백한 피부, 차가운 손 발;

피부 아래의 통증, 발열, 발적 또는 부기; 또는

간 문제-식욕 부진, 복통(오른쪽 위), 메스꺼움, 구토, 진한 소변, 점토색 대변, 황달(피부가 노랗게 변하거나 눈).

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

라로트렉티닙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다. 포함:

메스꺼움, 구토, 설사, 변비;

기침;

현기증;

피로; 또는

간 기능 검사가 비정상입니다.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Larotrectinib

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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간 질환; 또는

신경 문제.

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

라로트렉티닙을 사용하는 남성과 여성 모두 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방해야 합니다. 엄마나 아버지가 이 약을 사용하는 경우 라로트렉티닙은 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결손을 유발할 수 있습니다. 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 피임법을 계속 사용하세요.

이 약은 여성의 생식력(가임 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 라로트렉티닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Larotrectinib

고형 종양에 대한 일반적인 성인 복용량:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 신체 표면적 최소 1m2:100mg 하루 2회 경구설명:-치료할 환자 선택 종양 표본에 NTRK 유전자 융합이 존재한다는 점을 토대로 이 약물을 사용합니다. 사용: 다음과 같은 고형 종양이 있는 성인 환자의 치료에 사용됩니다. - 알려진 획득 저항성 돌연변이 없이 신경영양성 수용체 티로신 키나제(NTRK) 유전자 융합을 가지고 있습니다. - 전이성이 있거나 수술적 절제가 심각한 이환율을 초래할 가능성이 있는 경우 - 만족스러운 대안이 없습니다. 치료 또는 치료 후 진행된

고형 종양에 대한 일반적인 소아 투여량:

28일 이상:-체표면적 최소 1m2: 100 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 mg을 1일 2회 경구-체표면적 1m2 미만: 100mg/m2 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 하루 2회 경구. 설명:-이 약으로 치료할 환자를 질병 진행 또는 수용할 수 없는 독성에 따라 선택하십시오. 종양 표본에 NTRK 유전자 융합이 존재합니다. 사용: 다음과 같은 고형 종양이 있는 소아 환자의 치료에 사용됩니다. - 알려진 후천적 저항성 돌연변이 없이 신경영양성 수용체 티로신 키나제(NTRK) 유전자 융합이 있는 경우 - 전이성이 있거나 수술적 절제로 인해 심각한 이환율이 발생할 가능성이 있는 경우 - 만족스러운 대안이 없는 경우 치료 또는 치료 후 진행된

경고

의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Larotrectinib

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

처방약, 일반의약품, 비타민, 그리고 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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