Larotrectinib

Generieke naam: Larotrectinib
Merknamen: Vitrakvi
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Larotrectinib

Larotrectinib wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde tumoren die worden veroorzaakt door een abnormaal "NTRK"-gen. Larotrectinib wordt gebruikt als de kanker zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid of niet kan worden verwijderd met een operatie of andere kankerbehandelingen.

Larotrectinib wordt soms gegeven nadat andere kankerbehandelingen niet werkten of niet meer werken.

Larotrectinib werd op "versnelde" basis goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op larotrectinib, maar verder onderzoek is nodig.

Larotrectinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Larotrectinib bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Larotrectinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige of aanhoudende maagpijn, braken of diarree heeft;

verwarring, geheugenproblemen, ernstige duizeligheid;

problemen met spraak of coördinatie;

gevoelloosheid, tintelingen of brandende pijn in uw handen of voeten;

koorts, griepsymptomen, keelpijn, hoesten;

zweren of zweren in uw mond of op uw huid;

ongewone vermoeidheid, een licht gevoel in het hoofd of kortademig;

bleke huid, koude handen en voeten;

pijn, warmte, roodheid of zwelling onder uw huid; of

leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), misselijkheid, braken, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van larotrectinib kunnen omvatten:

misselijkheid, braken, diarree, constipatie;

hoesten;

duizeligheid;

vermoeidheid; of

abnormale leverfunctietests.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Larotrectinib

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

leverziekte; of

zenuwproblemen.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Zowel mannen als vrouwen die larotrectinib gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Larotrectinib kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende minimaal 1 week na uw laatste dosis.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat larotrectinib schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Larotrectinib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor solide tumoren:

Lichaamsoppervlak minimaal 1 m2: 100 mg oraal 2 maal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteitOpmerkingen:-Selecteer patiënten voor behandeling met dit medicijn gebaseerd op de aanwezigheid van een NTRK-genfusie in tumorspecimens. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met solide tumoren die: - Een neurotrofe receptortyrosinekinase (NTRK) genfusie hebben zonder een bekende verworven resistentiemUTAtie - Metastatisch zijn of waarbij chirurgische resectie waarschijnlijk zal resulteren in ernstige morbiditeit - Geen bevredigend alternatief hebben behandelingen of die na de behandeling progressie hebben vertoond

Gebruikelijke dosis voor kinderen voor solide tumoren:

28 dagen en ouder: - Lichaamsoppervlakte minimaal 1 m2: 100 mg oraal 2 maal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit - Lichaamsoppervlak minder dan 1 m2: 100 mg/m2 oraal 2 maal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Opmerkingen: - Selecteer patiënten voor behandeling met dit medicijn op basis van de aanwezigheid van een NTRK-genfusie in tumormonsters. Gebruik: Voor de behandeling van pediatrische patiënten met solide tumoren die: - Een neurotrofe receptortyrosinekinase (NTRK) genfusie hebben zonder een bekende verworven resistentiemutatie - Metastatisch zijn of waarbij chirurgische resectie waarschijnlijk zal resulteren in ernstige morbiditeit - Geen bevredigend alternatief hebben behandelingen of die na de behandeling progressie hebben vertoond

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Larotrectinib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Andere geneesmiddelen kunnen larotrectinib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines, en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.