Latanoprost and netarsudil ophthalmic

Nama generik: Latanoprost And Netarsudil Ophthalmic
Nama jenama: Rocklatan
Borang dos: penyelesaian oftalmik (0.005%-0.02%)
Kelas ubat: Ejen glaukoma oftalmik

Penggunaan Latanoprost and netarsudil ophthalmic

Latanoprost dan Netarsudil oftalmik (untuk mata) ialah ubat gabungan yang digunakan untuk merawat glaukoma sudut terbuka dan punca lain tekanan tinggi di dalam mata.

Latanoprost dan netarsudil oftalmik juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Latanoprost and netarsudil ophthalmic kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Latanoprost boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Berhenti menggunakan latanoprost dan hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

bengkak mata, kemerahan, ketidakselesaan teruk, berkerak atau saliran (mungkin tanda jangkitan);

Kelopak mata merah, bengkak atau gatal;

perubahan penglihatan; atau

terbakar teruk, menyengat atau kerengsaan selepas menggunakan latanoprost dan netarsudil oftalmik.

Kesan sampingan yang biasa latanoprost dan netarsudil oftalmik mungkin termasuk:

sakit mata selepas menggunakan titisan;

kemerahan mata; atau

perubahan pada permukaan mata anda yang boleh dilihat pada pemeriksaan mata tetapi tidak mungkin menjejaskan penglihatan anda.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Latanoprost and netarsudil ophthalmic

Anda tidak boleh menggunakan latanoprost dan netarsudil oftalmik jika anda alah kepada latanoprost atau netarsudil.

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

bengkak atau jangkitan pada mata anda;

kerosakan pada permukaan mata anda (juga dipanggil kornea);

jangkitan herpes pada mata; atau

pembedahan mata atau kecederaan yang menjejaskan kanta mata anda.

Latanoprost boleh menyebabkan perubahan beransur-ansur dalam warna mata atau kelopak mata dan bulu mata anda, biasanya peningkatan pigmen coklat. Anda juga mungkin melihat peningkatan pertumbuhan atau ketebalan bulu mata anda. Perubahan ini berlaku perlahan-lahan dan anda mungkin tidak menyedarinya selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun. Perubahan warna mungkin kekal walaupun selepas rawatan anda tamat, dan mungkin berlaku hanya pada mata yang dirawat. Ini boleh mengakibatkan perbezaan kosmetik dalam warna mata atau bulu mata dari satu mata ke mata yang lain.

Latanoprost dan netarsudil oftalmik tidak diluluskan untuk digunakan oleh sesiapa yang berumur di bawah 18 tahun.

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Latanoprost and netarsudil ophthalmic

Dos Dewasa Biasa untuk Hipertensi Intraokular:

Latanoprost 0.005%-netarsudil 0.02% larutan oftalmik: 1 titis ke dalam mata yang terjejas sekali sehari pada waktu petang- Dos maksimum: 1 titis/mata/hariKomen: Pentadbiran ubat mata topikal lain untuk menurunkan tekanan intraokular (IOP) hendaklah dipisahkan sekurang-kurangnya 5 minit. Penggunaan: Pengurangan IOP tinggi pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular

Dos Dewasa Biasa untuk Glaukoma (Sudut Terbuka):

Latanoprost 0.005%-netarsudil 0.02% larutan oftalmik: 1 titis ke dalam mata yang terjejas sekali hari pada waktu petang-Dos maksimum: 1 titis/mata/hariKomen: Pentadbiran ubat-ubatan oftalmik topikal lain untuk menurunkan tekanan intraokular (IOP) hendaklah dipisahkan sekurang-kurangnya 5 minit.Kegunaan: Pengurangan IOP tinggi pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular

Amaran

Ikut semua arahan pada label dan bungkusan ubat anda. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, alahan dan semua ubat yang anda gunakan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Latanoprost and netarsudil ophthalmic

Ubat yang digunakan di mata tidak mungkin terjejas oleh ubat lain yang anda gunakan. Tetapi banyak ubat boleh berinteraksi antara satu sama lain. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda gunakan, termasuk preskripsi dan ubat-ubatan, vitamin dan produk herba yang berpreskripsi dan tanpa kaunter.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.