Latanoprost ophthalmic

Generieke naam: Latanoprost Ophthalmic
Geneesmiddelklasse: Oogheelkundige glaucoommiddelen

Gebruik van Latanoprost ophthalmic

Latanoprost oogheelkunde (voor de ogen) wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten glaucoom en andere oorzaken van hoge druk in het oog.

Latanoprost oogheelkunde kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in dit medicijn worden vermeld gids.

Latanoprost ophthalmic bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Latanoprost kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Stop met het gebruik van latanoprost en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u:

  • opzwellen van de ogen, roodheid, ernstig ongemak, korstvorming of drainage (kan tekenen zijn van een infectie);
  • rode, gezwollen of jeukende oogleden;
  • uw ogen kunnen gevoeliger zijn voor licht;

  • veranderingen in het gezichtsvermogen; of
  • ernstig brandend, stekend of irriterend gevoel na gebruik van latanoprost oogheelkunde.
  • Veel voorkomende bijwerkingen van latanoprost oogheelkunde kan zijn:

  • waterige ogen;
  • jeukende ogen;
  • <

    gezwollen oogleden;

  • prikkend, brandend of rood worden van de ogen;
  • wazig zien;
  • het gevoel alsof er iets in uw oog zit;
  • uw ogen zijn mogelijk gevoeliger voor licht;

  • donkerde oogkleur; of
  • wimperverdikking.
  • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Latanoprost ophthalmic

    U mag latanoprost oogheelkunde niet gebruiken als u allergisch bent voor latanoprost of benzalkoniumchloride.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • zwelling of een infectie in uw oog;
  • herpesinfectie van de ogen;
  • loslating van het netvlies; of
  • oogchirurgie of letsel aan de lens van uw oog.
  • Latanoprost oogheelkunde is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

    Latanoprost oogheelkunde kan een geleidelijke verandering in de kleur van uw ogen of oogleden en wimpers veroorzaken, meestal een toename van bruin pigment. Het kan ook zijn dat u een toegenomen groei of dikte van uw wimpers opmerkt. Deze veranderingen treden langzaam op en het kan zijn dat u ze maanden of jaren niet opmerkt. Kleurveranderingen kunnen blijvend zijn, zelfs nadat uw behandeling is beëindigd, en kunnen alleen optreden in het te behandelen oog. Dit kan resulteren in een cosmetisch verschil in oog- of wimperkleur tussen het ene oog en het andere.

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Latanoprost ophthalmic

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor intraoculaire hypertensie:

    Eén oogdruppel in het/de aangedane oog(en) eenmaal daags 's avondsOpmerkingen: -Als één dosis wordt gemist, moet de behandeling worden ga door met de volgende dosis zoals normaal. - De dosis mag niet hoger zijn dan één druppel per dag in het (de) aangedane oog (ogen), omdat frequentere toediening het verlagende effect van de intraoculaire druk kan verminderen. - De verlaging van de intraoculaire druk begint ongeveer 2 tot 4 uur na de dosis. eerste toediening waarbij het maximale effect na 12 uur wordt bereikt. - Dit geneesmiddel kan gelijktijdig met andere plaatselijke oogheelkundige geneesmiddelen worden gebruikt om de intraoculaire druk te verlagen. - Als er meer dan één lokaal oogheelkundig geneesmiddel wordt gebruikt, moet elk geneesmiddel met een tussenpoos van ten minste 5 minuten worden toegediend .Gebruik: -Verlaging van verhoogde intraoculaire druk (IOD) bij patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor glaucoom (open hoek):

    Eén keer per dag 's avonds één oogdruppel in het/de aangedane oog(en) Opmerkingen: -Als één dosis wordt gemist, moet de behandeling zoals normaal worden voortgezet met de volgende dosis. - De dosis mag niet hoger zijn dan één druppel in het aangedane oog( s) dagelijks, omdat frequentere toediening het verlagende effect van de intraoculaire druk kan verminderen. - De verlaging van de intraoculaire druk begint ongeveer 2 tot 4 uur na de eerste toediening, waarbij het maximale effect na 12 uur wordt bereikt. - Dit geneesmiddel kan gelijktijdig met andere plaatselijke geneesmiddelen worden gebruikt. oogheelkundige geneesmiddelen om de intraoculaire druk te verlagen. - Als er meer dan één lokaal oogheelkundig geneesmiddel wordt gebruikt, moet elk geneesmiddel met een tussenpoos van ten minste 5 minuten worden toegediend. Gebruik: - Verlaging van verhoogde intraoculaire druk (IOD) bij patiënten met openhoekglaucoom of oculair hypertensie

    Waarschuwingen

    Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Vertel het uw arts als u andere medicijnen gebruikt of als u andere medische aandoeningen of allergieën heeft.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Latanoprost ophthalmic

    Het is niet waarschijnlijk dat geneesmiddelen die in de ogen worden gebruikt, worden beïnvloed door andere geneesmiddelen die u gebruikt. Maar veel medicijnen kunnen een wisselwerking hebben. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden