Latanoprostene bunod ophthalmic

Gattungsbezeichnung: Latanoprostene Bunod Ophthalmic
Markennamen: Vyzulta
Darreichungsform: Augenlösung (0,024 %)
Medikamentenklasse: Ophthalmologische Glaukommittel

Benutzung von Latanoprostene bunod ophthalmic

Latanoprostene bunod senkt den Druck im Augeninneren, indem es die Menge an Flüssigkeit erhöht, die aus dem Auge abfließt.

Latanoprostene bunod ophthalmic (für die Augen) wird zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder anderen Ursachen eingesetzt hoher Augeninnendruck.

Latanoprostene bunod ophthalmic kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Latanoprostene bunod ophthalmic Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Latanoprost kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Beenden Sie die Anwendung von Latanoprost und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Schwellung der Augen, Rötung, starke Beschwerden, Krustenbildung oder Ausfluss (können Anzeichen einer Infektion sein);
  • rote, geschwollene oder juckende Augenlider;
  • plötzliche Sehstörungen; oder
  • starke Schmerzen, Brennen, Stechen oder Reizungen nach der Anwendung von Latanoprostene Bunod ophthalmic.

    • Häufige Nebenwirkung Zu den Auswirkungen von Latanoprosten Bunod ophthalmic können gehören:

  • geschwollene Augenlider;
  • leichte Schmerzen oder Reizungen nach der Anwendung des Arzneimittels ;
  • verschwommenes Sehen; oder
  • das Gefühl, als ob etwas in Ihrem Auge wäre.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können möglicherweise auftreten geschehen. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Latanoprostene bunod ophthalmic

    Sie sollten Latanoprostene Bunod Ophthalmic nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

    Um sicherzustellen, dass Latanoprostene Bunod Ophthalmic für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Schwellung oder Infektion Ihres Auges;
  • Netzhautablösung; oder
  • Augenoperation oder Verletzung der Augenlinse.

    • Latanoprostene bunod ophthalmic kann eine allmähliche Veränderung der Farbe Ihrer Augen oder Augenlider und Wimpern verursachen, normalerweise eine Zunahme des braunen Pigments. Möglicherweise bemerken Sie auch ein stärkeres Wachstum oder eine stärkere Dicke Ihrer Wimpern. Diese Veränderungen treten langsam auf und Sie bemerken sie möglicherweise erst nach Monaten oder Jahren. Farbveränderungen können auch nach Behandlungsende dauerhaft bestehen bleiben und möglicherweise nur am behandelten Auge auftreten. Dies könnte zu einem kosmetischen Unterschied in der Augen- oder Wimpernfarbe von einem Auge zum anderen führen.

    Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

    Es ist nicht bekannt, ob Latanoprosten bunod ophthalmic in die Muttermilch übergeht oder ob es Auswirkungen auf das gestillte Baby haben könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen.

    Latanoprostene bunod ophthalmic ist nicht für die Verwendung durch Personen unter 16 Jahren zugelassen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Latanoprostene bunod ophthalmic

    Übliche Erwachsenendosis bei intraokularer Hypertonie:

    Einmal täglich abends 1 Tropfen in den Bindehautsack des/der betroffenen Auge(s) einträufeln. Verwendung: Zur Reduzierung der intraokularen Hypertonie Druck bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

    Übliche Erwachsenendosis bei Glaukom (Offenwinkelglaukom):

    1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln Anwendung: Zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

    Übliche pädiatrische Dosis bei intraokularer Hypertonie:

    17 Jahre oder älter: Einmal täglich abends 1 Tropfen in den Bindehautsack des/der betroffenen Auge(s) einträufelnKommentare:-Die Anwendung bei Patienten im Alter von 16 Jahren und jünger wird aufgrund möglicher Sicherheitsbedenken nicht empfohlen zu erhöhter Pigmentierung nach langfristiger chronischer Anwendung. Verwendung: Zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension

    Übliche pädiatrische Dosis bei Glaukom (Offenwinkelglaukom):

    17 Jahre oder älter: Einmal täglich abends 1 Tropfen in den Bindehautsack des/der betroffenen Auge(s) einträufelnKommentare:-Die Anwendung bei Patienten im Alter von 16 Jahren und jünger wird aus potenziellen Sicherheitsgründen nicht empfohlen Bedenken im Zusammenhang mit einer erhöhten Pigmentierung nach chronischer Langzeitanwendung. Verwendung: Zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie.

    Warnungen

    Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Latanoprostene bunod ophthalmic

    Es ist unwahrscheinlich, dass andere Medikamente, die Sie oral einnehmen oder injizieren, einen Einfluss auf die Anwendung von Latanoprost in den Augen haben. Aber viele Medikamente können miteinander interagieren. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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