Lemon Myrtle

Nombre generico: Backhousia Citriodora F. Muell.
Nombres de marca: Lemon Myrtle, Sweet Verbena Myrtle

Uso de Lemon Myrtle

El citral tiene propiedades sedantes, antivirales y antifúngicas. Aunque no está clínicamente probado, también se considera que el citral tiene propiedades antitumorales (Pengelly 1991)

Actividad antibacteriana/antifúngica/antiviral

Datos in vitro

La pasta de hojas, el aceite esencial y los hidrosoles han demostrado actividad antibacteriana y antifúngica contra S. aureus, E. coli, P. aeruginosa, C. albicans, MRSA, A. niger, K. pneumoniae y Propionibacterium acnes. (Wilkinson 2003, Zuas 2007) Se probaron extractos de hojas con agua, alcohol y hexano contra bacterias transmitidas por alimentos (Enterococcus faecalis, E. . coli, Listeria monocytogenes, P. aeruginosa, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium y S. aureus).(Burke 2004, Dupont 2006, Hayes 2002, Hayes 2003) Las bacterias grampositivas y gramnegativas se trataron con 0,125% y 0,5%. % de concentraciones de aceite esencial de B. citriodora. Las bacterias se inhibieron a 0,0625% v/v. (Zuas 2007). Se extrajo un gramo de hojas de Backhousia en 50 ml de metanol y se encontró que el extracto de 15,7 mg/ml era eficaz contra 2 bacterias grampositivas (Bacillus cereus, Bacillus subtilis) y 2 bacterias gramnegativas (Aeromonas hydrophilia, Pseudomonas) en un método de difusión en disco. (Cock 2007)

Se ha demostrado in silico la posible actividad antiviral del citral extraído del mirto limón contra una enzima clave responsable de la replicación del SARS-CoV-2.(Ullah 2022)

Datos clínicos

Treinta y un niños fueron tratados con una solución al 10% de B. citriodora para la infección viral M .contagioso. Del grupo tratado, el 81% demostró una reducción del 90% de las lesiones en 30 días en comparación con el vehículo, el aceite de oliva. (Burke 2004, van der Wouden 2009)

Efectos antiinflamatorios

Datos in vitro

La actividad antiinflamatoria del extracto etanólico de mirto limón (B. citriodora) se ha demostrado in vitro de manera dosis Dependiente. observándose reducciones significativas en la interleucina 6 (IL-6) y el factor de necrosis tumoral alfa. El efecto más fuerte fue proporcional al contenido de compuestos fenólicos (Kang 2020, Shim 2020)

Efectos antioxidantes

Datos in vitro

La actividad antioxidante del extracto etanólico de B. citriodora se ha demostrado in vitro de manera dosis dependiente, con los efectos más fuertes correlacionados con el compuesto fenólico. contenido.(Kang 2020, Shim 2020)

Sarcopenia

Datos animales e in vitro

El extracto acuoso de hojas de B. citriodora promovió la proliferación de células satélite del músculo esquelético, y se determinó que la casuarinina es uno de los compuestos activos involucrados. en los efectos. Los mioblastos no se vieron afectados. Tanto el extracto como la casuarinina aumentaron la expresión de IL-6 en las células satélite, lo cual es esencial para su activación, proliferación y posterior hipertrofia muscular. Estos resultados fueron respaldados aún más por la administración oral del extracto y casuarinina en ratas (Yamamoto 2022)

Repelente de garrapatas

Datos en animales

El aceite esencial extraído de las hojas de B. citriodora demostró una actividad repelente potente y a largo plazo (3 horas) contra Rhipicephalus sanguineus, una garrapata. especie que se cree que es vector de varios patógenos humanos, incluida la especie Rickettsia, que causa la fiebre maculosa. La actividad repelente 1 hora después de la aplicación fue significativa (P = 0,005). (Lunguinho 2021)

antes de tomar Lemon Myrtle

Falta información sobre la seguridad y eficacia durante el embarazo y la lactancia. Se debe tener precaución con el uso tópico de aceite de B. citriodora durante el embarazo (TGA 2007)

Cómo utilizar Lemon Myrtle

Faltan datos de ensayos clínicos para proporcionar recomendaciones de dosificación.

Advertencias

Cuando se aplicó a la superficie epidérmica de los discos de piel humana con una duración de exposición de 1 a 12 horas, 18,29 mg/cm2 del aceite esencial dieron como resultado una reducción del funcionamiento celular, pérdida de integridad, pérdida de vacuolación celular, necrosis celular y menor solubilidad del estrato córneo. En comparación, cuando se aplicaron 0,18 mg/cm2 del aceite esencial a los discos de la piel humana durante 8 horas, el daño debido al citral se limitó a las células epidérmicas. (Hayes 2002, Hayes 2003)

Se encontró citotoxicidad in vitro en las líneas celulares humanas HepG2 y F1-73 y en cultivos celulares primarios de fibroblastos de piel humana. Los valores de concentración inhibidora del 50% (CI50) de citotoxicidad oscilaron entre 0,008% y 0,014% (p/v) a las 4 horas y 0,003% a 0,012% (p/v) a las 24 horas de exposición. El nivel sin efectos adversos observados para el aceite de mirto limón se calculó en 0,5 mg/l tras 24 horas de exposición, y se determinó que la dosis de referencia era 0,01 mg/l. Se descubrió que un producto que contiene 1 % de aceite de mirto limón tiene una baja toxicidad y, por lo tanto, podría usarse potencialmente en la formulación de productos antimicrobianos tópicos. (Hayes 2002)

Como producto tópico, el CMEC australiano reconoce el El aceite de hoja de B. citriodora es seguro y adecuado para su uso como ingrediente activo en una concentración que no exceda el 1% p/p. Las consideraciones de seguridad se basan en el citral. Se deben considerar las siguientes cuestiones con respecto a la seguridad de B. citriodora: la exposición existente de la población al ingrediente activo citral, dado que es ampliamente utilizado en el hogar, la industria cosmética y alimentaria y la aparente falta de reacciones adversas conocidas asociadas con dicha exposición; la escasez de otros datos importantes sobre el metabolismo del citral, que podrían ayudar a evaluar la importancia para los seres humanos de las alteraciones fisiológicas inducidas por el citral tópico en ratas; y la administración tópica de B. citriodora presentaba un riesgo potencial, pero que este riesgo probablemente era pequeño. El comité reconoció que se necesitaban datos adicionales para determinar cualquier riesgo de seguridad que plantea B. citriodora. (CMEC 2000)

La TGA australiana ha aprobado el aceite de B. citriodora derivado de la hoja para uso tópico únicamente. La concentración no debe exceder los 10 g/kg, 10 g/L o el 1%. Se requieren declaraciones en la etiqueta que incluyan advertencias de que B. citriodora es un irritante que debe usarse con precaución en niños y durante el embarazo. (TGA 2007)

La mayoría de las investigaciones se han realizado sobre el citral como ingrediente común. . El citral y el aceite de citral se consideran seguros en diluciones al 1% y tienen estatus GRAS de la FDA. Cuando se concentran, los aceites esenciales ricos en citrales pueden irritar la piel (Hegarty 2001)

¿Qué otras drogas afectarán? Lemon Myrtle

Falta información sobre la interacción de Backhousia con medicamentos, alimentos o hierbas.

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