Lemon Myrtle

一般名： Backhousia Citriodora F. Muell.
ブランド名： Lemon Myrtle, Sweet Verbena Myrtle

の使用法 Lemon Myrtle

シトラールには、鎮静作用、抗ウイルス作用、抗真菌作用があります。臨床的には証明されていませんが、シトラールには抗腫瘍特性もあると考えられています。(Pengelly 1991)

抗菌/抗真菌/抗ウイルス活性

インビトロデータ

リーフペースト、エッセンシャルオイル、ハイドロゾルは、黄色ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、C. アルビカンス、MRSA、黒色アスペルギルス、肺炎桿菌、およびプロピオニバクテリウム アクネス。(Wilkinson 2003、Zuas 2007) 葉の水、アルコール、およびヘキサン抽出物を、食品由来の細菌 (Enterococcus faecalis、E) に対してテストしました。 (Burke 2004、Dupont 2006、Hayes 2002、Hayes 2003) グラム陽性菌とグラム陰性菌は 0.125% と 0.5% で処理されました。 %濃度のB.シトリオドラエッセンシャルオイル。細菌は 0.0625% v/v で阻害されました。(Zuas 2007) 1 グラムのバックホーシアの葉を 50 mL のメタノールで抽出したところ、15.7 mg/mL の抽出物は 2 つのグラム陽性細菌 (Bacillus cereus、Bacillus cereus、Bacillus cereus、 (Cock 2007)

レモンマートルから抽出されたシトラールの潜在的な抗ウイルス活性が、重要な酵素に対してコンピュータで実証されました。 SARS-CoV-2 の複製を担当します。(Ullah 2022)

臨床データ

ウイルス感染症 M に対して、31 人の子供が B. シトリオドラの 10% 溶液で治療されました。 . 伝染病。治療グループのうち、81% が、媒体であるオリーブオイルと比較して、30 日間で病変が 90% 減少したことが実証されました。(Burke 2004、van der Wouden 2009)

抗炎症効果

インビトロデータ

レモンマートル (B. citriodora) エタノール抽出物の抗炎症活性は、用量依存的にインビトロで実証されています。インターロイキン 6 (IL-6) と腫瘍壊死因子アルファの大幅な減少が観察されました。最も強い効果はフェノール化合物の含有量に比例しました。(Kang 2020、Shim 2020)

抗酸化効果

インビトロデータ

B. シトリオドラエタノール抽出物の抗酸化活性は、用量依存的にインビトロで実証されており、最も強い効果はフェノール化合物と相関しています。コンテンツ。(カン 2020、シム 2020)

サルコペニア

動物および in vitro データ

B. シトリオドラの葉の水性抽出物は骨格筋サテライト細胞の増殖を促進し、関与する活性化合物の 1 つとしてカスアリンが確認されました。エフェクトで。筋芽細胞は影響を受けませんでした。抽出物とカスアリンは両方とも、サテライト細胞における IL-6 発現を上方制御しました。これは、サテライト細胞の活性化、増殖、およびその後の筋肥大に不可欠です。これらの結果は、ラットへの抽出物とカスアリンの経口投与によってさらに裏付けられました。(山本 2022)

ダニ忌避剤

動物データ

B. citriodora の葉から抽出されたエッセンシャル オイルは、ダニである Rhipicephilus Sanguineus に対して強力かつ長期 (3 時間) の忌避活性を示しました。これらの種は、紅斑熱を引き起こすリケッチア種を含む、多くのヒト病原体のベクターであると考えられています。塗布後 1 時間の忌避活性は有意でした (P=0.005)。(Lunguinho 2021)

服用する前に Lemon Myrtle

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。妊娠中の B. シトリオドラ オイルの局所使用には注意が必要です。(TGA 2007)

使い方 Lemon Myrtle

推奨用量を提供するには臨床試験データが不足しています。

警告

ヒトの皮膚ディスクの表皮表面に 1 ～ 12 時間の曝露時間で塗布すると、18.29 mg/cm2 のエッセンシャル オイルが細胞機能の低下、完全性の喪失、細胞の空胞化の喪失を引き起こしました。細胞壊死、および角質層の溶解性の低下。比較すると、0.18 mg/cm2 のエッセンシャル オイルを人間の皮膚ディスクに 8 時間塗布した場合、シトラールによる損傷は表皮細胞に限定されました。(Hayes 2002、Hayes 2003)

細胞毒性は、ヒト細胞株 HepG2 および F1-73、およびヒト皮膚線維芽細胞の初代細胞培養物において in vitro で認められました。細胞毒性 50% 阻害濃度 (IC50) 値は、暴露 4 時間で 0.008% ～ 0.014% (w/v) から 24 時間で 0.003% ～ 0.012% (w/v) の範囲でした。レモンマートル油の観察されない有害作用レベルは、24 時間の曝露で 0.5 mg/L と計算され、基準用量は 0.01 mg/L と決定されました。 1% レモンマートル油を含む製品は毒性が低いことが判明したため、局所用抗菌製品の製剤に使用できる可能性があります。(Hayes 2002)

オーストラリアの CMEC は局所用製品として、 B. citriodora の葉油は安全であり、1% w/w を超えない濃度で有効成分として使用するのに適しています。安全性の考慮はシトラールに基づいています。 B. シトリオドラの安全性に関する次の問題を考慮する必要があります。有効成分シトラールが家庭、化粧品、食品業界で広く使用されていること、およびシトラールに関連する既知の副作用が明らかに欠如していることを考慮すると、有効成分シトラールへの人々の既存の曝露。そのような暴露。ラットの局所シトラールによって引き起こされる生理学的変化のヒトに対する重要性の評価に役立つ可能性のある、シトラールの代謝に関する他の重要なデータが不足していること。また、B. シトリオドラの局所投与には潜在的なリスクがあるが、このリスクはおそらく小さいと考えられます。委員会は、B. シトリオドラによってもたらされる安全性リスクを判断するには追加データが必要であると認識しました。(CMEC 2000)

オーストラリアの TGA は、葉由来の B. シトリオドラ オイルを局所使用のみとして承認しました。濃度は 10 g/kg、10 g/L、または 1% を超えてはなりません。 B. シトリオドラは刺激物であり、子供や妊娠中に注意して使用する必要があるという警告を含むラベルの記載が必要です。(TGA 2007)

研究の大部分は、共通成分としてシトラールについて行われています。 。シトラールおよびシトラールオイルは、1% 希釈であれば安全であると考えられており、FDA GRAS ステータスを取得しています。シトラールが豊富なエッセンシャル オイルは、濃縮すると皮膚を刺激する可能性があります。(Hegarty 2001)

他の薬がどのような影響を与えるか Lemon Myrtle

バックホーシアと薬物、食品、またはハーブとの相互作用に関する情報が不足しています。

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