Lentinan

一般名： Lentinula Edodes (Berk.) Pegler.
ブランド名： Forest Mushroom, Hua Gu, Pasania Fungus, Selected Vegetables, Shiitake, Snake Butter, Sun's Soup

の使用法 Lentinan

がん

レンチナンは、動物実験およびインビトロ研究で腫瘍増殖の阻害とアポトーシスの刺激を実証しました。生存期間の延長と生活の質の改善も報告されています。しかし、質の高い臨床試験や研究の数は、英語の査読付きジャーナルで発表される数には限りがあります12、13、14。レンチナンは日本で医薬品として承認されており、日本では特定のがんの治療のためのアジュバントとして一般的に使用されています。日本と中国。12

動物データ

動物およびインビトロ研究では、レンチナンの顕著な抗腫瘍活性および抗転移活性が示されている5、15、16、17、18、19、20、21、22寿命の延長3と他の化学療法剤との相乗効果。23、24、25

臨床データ

症例報告と非盲検の非ランダム化研究が、がん治療におけるレンチナンの証拠の大部分を形成します。これらの研究の多くは日本人を対象に実施されており、一般に他の治療法と組み合わせて行われています。26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39 データは推奨するには不十分です。レンチナンの臨床応用はまだ十分ではありませんが、さらなる大規模で質の高い試験を保証するには十分です。12、13 否定的な結果（つまり、前立腺がんに効果がない）を示した臨床試験が発表されています。13、40 レンチナン化学免疫療法に対する耐性も報告されています。 .41

対照臨床試験 (n = 50) では、従来のテガフール化学療法レジメン (1,000 mg/日 x 5) にレンチナン (250 mL の生理食塩水中 1 mg を隔日投与) を追加しました。日）、食道がん患者の全身状態、徴候と症状、生活の質が大幅に改善されました。これらの各対策は対照群と治療群の両方で改善されましたが、その効果はレンチナン群の方が大きかったです (P < 0.01)。臨床効果は、テガフール単独と比較して、レンチナン併用療法の 2 コース後により大きくなりました (P < 0.0031)。血清サイトカイン レベルもレンチナンを使用すると大幅に変化しました (P < 0.05)。67

個々の患者データの 2009 年のメタ分析では、切除不能な進行性または進行性疾患の患者におけるレンチナンの追加ありとなしの化学療法レジメンの効果を比較しました。再発性胃がん。純粋な薬物ではなくレンチナン食品を使用した研究は除外されました。 5つの試験から収集された650人の患者からのデータは、化学療法とレンチナンを受けた患者の生存期間中央値が25日良好であることを明らかにした（ハザード比 = 0.8; 階層化ログランク P 値 = 0.011）。調査された試験のほとんどは 1980 年代後半に実施されました。68

免疫系への影響

レンチナンやその他のベータグルカンは、動物実験やインビトロ研究で免疫調節特性を実証しています。 T 細胞、サイトカイン、単球、腫瘍壊死因子、ナチュラルキラー細胞、補体活性化およびその他のマクロファージ応答の上方制御を含む、免疫系で観察される効果については複数の経路が報告されています 22、27、30、32、44、 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51

動物データ

レンチナンで前治療したマウスでは、マラリアに対して寄生虫血症の大幅な減少と生存期間の増加が実証されました。52 同様の結果敗血症やその他の微生物感染症が誘発されたウサギで発見されました53。硫酸化レンチナンで3日間治療したワクチン接種鶏で抗体力価の上昇が実証されました54。他の研究では、レンチナン誘発性の複数の免疫機構による抗腫瘍活性の増強について報告しています3が、生体内では効果を実証するのは in vitro よりも困難です。43

臨床データ

レンチナンと従来の化学療法 (テガフール) で治療した食道がん患者では、テガフールよりも血清サイトカイン レベルの大きな変化が発生しました。対照臨床試験では単独で行われた（n = 50）。炎症促進性サイトカインのインターロイキン (IL)-2、IL-6、および IL-12 レベルは増加しましたが、抗炎症性サイトカインである IL-4、IL-5、および IL-10 は減少しました。これらの変化は、免疫応答の上方制御を反映して、2 回目の治療コース後にさらに大きくなりました。67

その他の効果

抗菌効果

黄色ブドウ球菌、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌、43300、シプロフロキサシンに対する活性を含む、ヒトの病原体に対する幅広い in vitro 活性スペクトルが記載されています。耐性シュードモナス株。55 抗ウイルス活性は、HIV および水疱性口内炎ウイルスに対しても in vitro で評価されています。56、57、58、59

コレステロール低下

動物実験では、さまざまな作用が示されています。結果。8、60、61 脂質プロファイルへの影響は、キノコに含まれるエルゴステロールとエリタデニンの成分によるものと考えられています。臨床研究は不足しています。

骨粗鬆症

シイタケのビタミン D とカルシウム含有量は、培養培地に卵の殻を加えて紫外線下で成長させることにより、栽培中に高めることができます。 10、11 動物実験では、シイタケ食を強化すると、大腿骨と脛骨の石灰化が増加し、血清カルシウムが増加し、十二指腸と腎臓のカルシウム輸送遺伝子が増加することが示されました。10、11

Lentinan 副作用

臨床試験では、通常の用量では有害事象はほとんどないと報告されています。12、15、62、HIV 患者への急速静注後に重篤な事象（アナフィラキシー、顆粒球減少症、肝臓酵素の上昇）が報告されました。58

症例報告が存在します。シイタケ労働者におけるアレルギー/接触皮膚炎、喘息、鼻炎8,63、および過敏性肺炎64。シイタケ皮膚炎は、生または部分的に調理されたキノコの摂取に対する反応として説明されており、レンチナンに対する毒性反応である可能性があります。4、 65 シイタケ関連タンパク質接触皮膚炎の患者において皮膚プリックテストの陽性反応が報告されています。63 光線過敏症反応 13、14 および胃腸障害も報告されています 66

服用する前に Lentinan

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。13

使い方 Lentinan

レンチナンは高分子量の多糖であり、経口での生物学的利用能が低く、代謝が速いため、通常は腹腔内経路で投与されます。12、14

シイタケ培養物から単離された多糖レンチナンは、静脈内投与で使用されています。主に日本では、HIV およびがんの補助療法として、毎週 2 ～ 10 mg の用量が投与されています。58

経口シイタケ抽出物 8 g が、前立腺がん治療の試験で使用されました。 1 日あたり 6 か月間摂取しても、病気の進行に大きな影響はありません。40

警告

椎茸は食用であり、一般に毒性とは関連していません。マウスを使った研究では、シイタケを高用量摂取すると、血漿ビリルビンと血漿クレアチンキナーゼが増加しました8。

動物では、レンチナンはほとんど毒性を示しません。マウスの場合、致死量 (LD50) は 1,500 mg/kg (腹腔内) を超えます。5

他の薬がどのような影響を与えるか Lentinan

ガバペンチン: レンチナンはガバペンチンの血清濃度を低下させる可能性があります。アクションは必要ありません。(69)

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