Lenvima

Obecný název: Lenvatinib

Použití Lenvima

Lenvima je inhibitor kinázy používaný k léčbě určitých typů rakoviny. Inhibitory kináz jsou inhibitory enzymů, které blokují působení jedné nebo více proteinkináz, které interferují s růstem a šířením rakovinných buněk v těle.

Lenvima se používá k léčbě rakoviny štítné žlázy. Obvykle se podává poté, co byl bez úspěchu vyzkoušen radioaktivní jód.

Lenvima se používá spolu s everolimem (Afinitor) k léčbě pokročilého karcinomu ledvin u lidí, kteří podstoupili jeden léčebný cyklus s jiným lékem proti rakovině.

Lenvima se používá spolu s Pembrolizumabem (Keytruda) k léčbě pokročilého karcinomu ledvin, který se rozšířil do jiných částí těla (metastatický) nebo jej nelze odstranit chirurgicky.

Lenvima se také používá společně s Keytrudou k léčbě určitého typu rakoviny endometria (typ rakoviny dělohy), která progredovala a nelze ji odstranit chirurgicky nebo ozařováním.

Lenvima se také používá k léčbě rakoviny jater, kterou nelze odstranit chirurgicky .

Lenvima vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Lenvimu, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

U některých lidí užívajících přípravek Lenvima se vyvinula perforace (díra nebo trhlina) nebo píštěl (abnormální průchod) v žaludku nebo střevech. Zavolejte svého lékaře, pokud máte silné bolesti žaludku nebo máte pocit, že se dusíte a dávíte, když jíte nebo pijete.

Také okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

těžký průjem;

bolest hlavy, zmatenost, slabost, ztráta zraku, záchvaty (křeče);

bolest nebo pálení při močení, méně močite;

zvýšené množství bílkovin v moči (proteinurie);

nepravidelné srdeční akce;

neobvyklé krvácení (krvácení z nosu, silné menstruační krvácení) nebo jakékoli jiné krvácení, které se nezastaví;

silná bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uších;

bolest nebo necitlivost čelisti, červené nebo oteklé dásně, uvolněné zuby nebo pomalé hojení po zubním ošetření práce;

příznaky krvácení do žaludku – krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina;

srdeční problémy – bolest na hrudi, bolest čelisti nebo ramene, otoky dolních končetin, pocit dušnosti;

příznaky krevní sraženiny – náhlá necitlivost nebo slabost, bolest v pažích nebo zádech, problémy se zrakem nebo řečí;

jaterní potíže- tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí); nebo

nízká hladina vápníku – svalové křeče nebo kontrakce, necitlivost nebo mravenčení (v okolí úst nebo v prstech na rukou a nohou).

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky Lenvimy mohou zahrnovat:

krvácení;

bolesti žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa;

ztráta chuti k jídlu , ztráta hmotnosti;

abnormální testy moči nebo testy funkce štítné žlázy, zvýšený krevní tlak;

bolest svalů nebo kloubů;

bolest a pálení při močení;

otoky paží a nohou;

boláky v ústech;

vyrážka;

zarudnutí, svědění nebo olupování kůže na rukou nebo nohou ;

bolest hlavy, únava; nebo

kašel, potíže s dýcháním, chraplavý hlas.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Lenvima

Abyste se ujistili, že můžete přípravek Lenvima bezpečně užívat, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak;

srdeční infarkt, srdeční selhání, mrtvice nebo krevní sraženina;

bolesti hlavy nebo problémy se zrakem;

problémy s krvácením;

perforace (díra nebo trhlina) v žaludku nebo střevech;

píštěl (abnormální průchod mezi částmi vašeho těla);

porucha záchvatů;

nedávný chirurgický zákrok nebo pokud plánujete operaci nebo stomatologický zákrok;

onemocnění ledvin; nebo

onemocnění jater.

Lenvima může způsobit problémy s čelistní kostí (osteonekrózu). Riziko je nejvyšší u lidí s rakovinou, poruchami krevních buněk, již existujícími problémy se zuby nebo u lidí léčených steroidy, chemoterapií nebo ozařováním. Zeptejte se svého lékaře na vlastní riziko.

Lenvatinib může poškodit nenarozené dítě. Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 30 dnů po poslední dávce.

Pokud matka nebo otec užívají přípravek Lenvima, může být méně pravděpodobné, že dojde k těhotenství. Ženy by měly stále používat antikoncepci, aby zabránily těhotenství, protože lenvatinib může poškodit nenarozené dítě.

Lenvatinib může ovlivnit plodnost u mužů nebo žen. Těhotenství může být obtížnější, když tento lék užívá jeden z rodičů.

Během používání Lenvimy nekojte a alespoň 1 týden po poslední dávce.

Jak používat Lenvima

Obvyklá dávka Lenvimy pro dospělé u rakoviny štítné žlázy:

24 mg perorálně jednou denně Komentář: -Léčba by měla pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Použití: K léčbě pacientů s lokálně recidivujícím nebo metastatickým, progresivním, na radioaktivní jód refrakterní diferencovaný karcinom štítné žlázy (DTC)

Obvyklá dávka Lenvimy pro dospělé u renálního karcinomu:

Léčba první linie pacientů s pokročilým renálním karcinomem: 20 mg perorálně jednou denně v kombinaci s 200 mg IV pembrolizumabu po dobu 30 minut každé 3 týdny Dříve léčený renální karcinom: 18 mg perorálně jednou denně podávaný v kombinaci s 5 mg everolimu perorálně jednou denně Komentář: - Informace o doporučeném dávkování naleznete v informacích o předepisování everolimu. -Informace o doporučeném dávkování naleznete v informacích o předepisování pembrolizumabu. -Léčba everolimem by měla pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. -Léčba pembrolizumabem by měla pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity nebo až 2 roky. -Po 2 letech kombinace s pembrolizumabem může být tento lék podáván jako jediná látka až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Použití: -V kombinaci s everolimem k léčbě pacientů s pokročilým renálním karcinomem po jedné předchozí antiangiogenní terapii -V kombinaci s pembrolizumabem k léčbě první linie u dospělých pacientů s pokročilým renálním karcinomem

Obvyklá dávka Lenvimy pro dospělé u hepatocelulárního karcinomu:

-Hmotnost nižší než 60 kg: 8 mg perorálně jednou denně -Váha 60 kg nebo vyšší: 12 mg perorálně jednou denně Komentář : -Léčba by měla pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Použití: K léčbě první linie u pacientek s neresekovatelným hepatocelulárním karcinomem (HCC)

Obvyklá dávka Lenvimy pro dospělé u karcinomu endometria:

20 mg perorálně jednou denně v kombinaci s pembrolizumabem 200 mg IV po dobu 30 minut každé 3 týdny Komentáře: -Další informace o dávkování naleznete v informacích o předepisování pembrolizumabu. - Léčba by měla pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Použití: V kombinaci s pembrolizumabem k léčbě pacientek s pokročilým karcinomem endometria, který není mikrosatelitní instability-high (MSI-H) nebo mismatch repair deficient (dMMR), u kterých došlo k progresi onemocnění po předchozí systémové léčbě a nejsou kandidáty na kurativní operaci nebo záření

Varování

U některých lidí užívajících přípravek Lenvima se vyvinula perforace (díra nebo trhlina) nebo píštěl (abnormální průchod) v žaludku nebo střevech. Pokud máte silné bolesti břicha nebo máte pocit, že se dusíte a dávíte, když jíte nebo pijete, vyhledejte lékařskou pomoc.

Pokud máte pocit, okamžitě zavolejte svého lékaře. máte známky závažných nežádoucích účinků, včetně: silné bolesti na hrudi, dušnosti, otoku kotníků, necitlivosti nebo slabosti, zmatenosti, silné bolesti hlavy, problémů s řečí nebo zrakem, záchvatů (křečí), neobvyklého krvácení, vykašlávání krve, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice nebo žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Co ovlivní další léky Lenvima

Lenvatinib může způsobit vážné srdeční problémy. Vaše riziko může být vyšší, pokud užíváte také některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovinu, malárii , nebo HIV.

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména o lécích na osteoporózu.

Jiné léky mohou interagovat s lenvatinibem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.