Lenvima

Gattungsbezeichnung: Lenvatinib

Benutzung von Lenvima

Lenvima ist ein Kinasehemmer zur Behandlung bestimmter Krebsarten. Kinasehemmer sind Enzymhemmer, die die Wirkung einer oder mehrerer Proteinkinasen blockieren, was das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper beeinträchtigt.

Lenvima wird zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs eingesetzt. Es wird normalerweise verabreicht, nachdem radioaktives Jod erfolglos ausprobiert wurde.

Lenvima wird zusammen mit Everolimus (Afinitor) zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs bei Menschen angewendet, die einen Behandlungszyklus mit einem anderen Krebsmedikament erhalten haben.

Lenvima wird zusammen mit Pembrolizumab (Keytruda) zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs angewendet, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert) oder nicht operativ entfernt werden kann.

Lenvima wird auch zusammen angewendet mit Keytruda zur Behandlung einer bestimmten Art von Endometriumkrebs (eine Art von Gebärmutterkrebs), der fortgeschritten ist und nicht durch eine Operation oder Bestrahlung entfernt werden kann.

Lenvima wird auch zur Behandlung von Leberkrebs angewendet, der nicht durch eine Operation entfernt werden kann .

Lenvima Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Lenvima haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Einige Menschen, die Lenvima einnehmen, haben eine Perforation (ein Loch oder einen Riss) oder eine Fistel (einen abnormalen Durchgang) im Magen oder Darm entwickelt. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie starke Magenschmerzen haben oder wenn Sie beim Essen oder Trinken das Gefühl haben, zu würgen und zu würgen.

Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • schwerer Durchfall;
  • Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Schwäche, Sehverlust, Krampfanfälle (Krämpfe);

  • Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen, weniger Wasserlassen;
  • erhöhter Proteingehalt im Urin (Proteinurie);
    • <

    unregelmäßiger Herzschlag;

  • ungewöhnliche Blutungen (Nasenbluten, starke Menstruationsblutung) oder jede andere Blutung, die nicht aufhört;
    • <

    starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Pochen im Nacken oder in den Ohren;

  • Kieferschmerzen oder Taubheitsgefühl, rotes oder geschwollenes Zahnfleisch, lockere Zähne oder langsame Heilung nach einer Zahnbehandlung Arbeit;
  • Anzeichen von Magenblutungen – blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht;

  • Herzprobleme – Brustschmerzen, Schmerzen im Kiefer oder in der Schulter, Schwellung der Unterschenkel, Kurzatmigkeit;
  • Anzeichen eines Blutgerinnsels – plötzliche Taubheit oder Schwäche, Schmerzen in den Armen oder im Rücken, Seh- oder Sprachprobleme;
  • Leberprobleme – dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen); oder
  • niedriger Kalziumspiegel – Muskelkrämpfe oder -kontraktionen, Taubheitsgefühl oder Kribbeln (um Ihren Mund herum oder in Ihren Fingern und Zehen).

    • Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Zu den häufigen Nebenwirkungen von Lenvima können gehören:

  • Blutungen;
  • Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung;
  • Appetitverlust , Gewichtsverlust;
  • abnormale Urintests oder Schilddrüsenfunktionstests, erhöhter Blutdruck;
  • Muskel- oder Gelenkschmerzen;
  • Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen;
  • Schwellungen in Armen und Beinen;
    • <

    Wunde Stellen im Mund;

  • Ausschlag;
  • Rötung, Juckreiz oder sich ablösende Haut an Händen oder Füßen ;
  • Kopfschmerzen, Müdigkeit; oder
  • Husten, Atembeschwerden, heisere Stimme.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können möglicherweise auftreten geschehen. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Lenvima

    Um sicherzustellen, dass Sie Lenvima sicher einnehmen können, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Herzerkrankungen, Bluthochdruck;
  • ein Herzinfarkt, eine Herzinsuffizienz, ein Schlaganfall oder ein Blutgerinnsel;
  • Kopfschmerzen oder Sehstörungen;
  • Blutungsprobleme;
  • eine Perforation (ein Loch oder Riss) in Ihrem Magen oder Darm;
  • eine Fistel (ein abnormaler Durchgang zwischen Körperteilen);
  • eine Anfallserkrankung;
  • eine kürzliche Operation oder wenn Sie eine Operation oder einen zahnärztlichen Eingriff planen;
  • Nierenerkrankung; oder
  • Lebererkrankung.

    • Lenvima kann Kieferknochenprobleme (Osteonekrose) verursachen. Das Risiko ist am höchsten bei Menschen mit Krebs, Erkrankungen der Blutzellen, bereits bestehenden Zahnproblemen oder Menschen, die mit Steroiden, Chemotherapie oder Bestrahlung behandelt werden. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem eigenen Risiko.

    Lenvatinib kann einem ungeborenen Kind schaden. Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 30 Tage nach Ihrer letzten Dosis.

    Während die Mutter oder der Vater Lenvima anwenden, ist das Risiko einer Schwangerschaft möglicherweise geringer. Frauen sollten weiterhin Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Lenvatinib einem ungeborenen Kind schaden kann.

    Lenvatinib kann die Fruchtbarkeit bei Männern und Frauen beeinträchtigen. Eine Schwangerschaft könnte schwieriger zu erreichen sein, während ein Elternteil dieses Arzneimittel einnimmt.

    Stillen Sie nicht während der Anwendung von Lenvima und mindestens 1 Woche nach Ihrer letzten Dosis.

    Wie benutzt man Lenvima

    Übliche Lenvima-Dosis für Erwachsene bei Schilddrüsenkrebs:

    24 mg oral einmal täglich Kommentar: - Die Behandlung sollte bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität fortgesetzt werden. Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit lokal rezidivierendem oder metastasiertem, progressivem, radioaktivem Jod-refraktärem differenziertem Schilddrüsenkrebs (DTC)

    Übliche Erwachsenendosis von Lenvima bei Nierenzellkarzinom:

    Erstbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom: 20 mg oral einmal täglich in Kombination mit 200 mg Pembrolizumab i.v. über 30 Minuten alle 3 Wochen. Vorbehandeltes Nierenzellkarzinom: 18 mg oral einmal täglich Wird in Kombination mit 5 mg Everolimus oral einmal täglich verabreicht. Kommentare: - Informationen zur empfohlenen Dosierung finden Sie in der Verschreibungsinformation von Everolimus. - Informationen zur empfohlenen Dosierung finden Sie in der Verschreibungsinformation von Pembrolizumab. - Die Behandlung mit Everolimus sollte bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität fortgesetzt werden. -Die Behandlung mit Pembrolizumab sollte bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität oder bis zu 2 Jahren fortgesetzt werden. - Nach 2-jähriger Kombination mit Pembrolizumab kann dieses Arzneimittel als Einzelwirkstoff verabreicht werden, bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt. Anwendungen: - In Kombination mit Everolimus zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach einer vorherigen antiangiogenen Therapie - In Kombination mit Pembrolizumab zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom

    Übliche Lenvima-Dosis für Erwachsene bei hepatozellulärem Karzinom:

    -Gewicht unter 60 kg: 8 mg oral einmal täglich -Gewicht 60 kg oder mehr: 12 mg oral einmal täglich Kommentar : -Die Behandlung sollte bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität fortgesetzt werden. Verwendung: Zur Erstbehandlung von Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC)

    Übliche Erwachsenendosis von Lenvima bei Endometriumkarzinom:

    20 mg oral einmal täglich in Kombination mit Pembrolizumab 200 mg i.v. über 30 Minuten alle 3 Wochen Kommentare: - Weitere Dosierungsinformationen finden Sie in der Pembrolizumab-Verschreibungsinformation. -Die Behandlung sollte bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität fortgesetzt werden. Verwendung: In Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom, das nicht mikrosatelliteninstabil (MSI-H) oder Mismatch-Repair-defizient (dMMR) ist, deren Krankheit nach vorheriger systemischer Therapie fortschreitet und die nicht für eine kurative Operation in Frage kommen oder Strahlung

    Warnungen

    Einige Menschen, die Lenvima einnehmen, haben eine Perforation (ein Loch oder einen Riss) oder eine Fistel (einen abnormalen Durchgang) im Magen oder Darm entwickelt. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie starke Magenschmerzen haben oder das Gefühl haben, beim Essen oder Trinken zu würgen und zu würgen.

    Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen schwerwiegender Nebenwirkungen haben, darunter: starke Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Schwellungen in den Knöcheln, Taubheitsgefühl oder Schwäche, Verwirrtheit, starke Kopfschmerzen, Sprach- oder Sehprobleme, Krampfanfälle, ungewöhnliche Blutungen, Bluthusten, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen).

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Lenvima

    Lenvatinib kann schwere Herzprobleme verursachen. Ihr Risiko kann höher sein, wenn Sie auch bestimmte andere Arzneimittel gegen Infektionen, Asthma, Herzprobleme, Bluthochdruck, Depressionen, psychische Erkrankungen, Krebs oder Malaria einnehmen oder HIV.

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, insbesondere über Osteoporosemedikamente.

    Andere Arzneimittel können mit Lenvatinib interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel sowie Vitamine und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

    Haftungsausschluss

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