Lenvima

Nombre generico: Lenvatinib

Uso de Lenvima

Lenvima es un inhibidor de la quinasa que se usa para tratar ciertos tipos de cáncer. Los inhibidores de quinasa son inhibidores de enzimas que bloquean la acción de una o más proteínas quinasas, lo que interfiere con el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo.

Lenvima se usa para tratar el cáncer de tiroides. Por lo general, se administra después de que se ha probado sin éxito el yodo radiactivo.

Lenvima se usa junto con everolimus (Afinitor) para tratar el cáncer de riñón avanzado en personas que han recibido un ciclo de tratamiento con otro medicamento contra el cáncer.

Lenvima se usa junto con Pembrolizumab (Keytruda) para tratar el cáncer de riñón avanzado que se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico) o que no se puede extirpar con cirugía.

Lenvima también se usa junto con pembrolizumab (Keytruda) con Keytruda para tratar cierto tipo de cáncer de endometrio (un tipo de cáncer uterino) que ha progresado y no se puede extirpar con cirugía o radiación.

Lenvima también se usa para tratar el cáncer de hígado que no se puede extirpar con cirugía .

Lenvima efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Lenvima: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Algunas personas que toman Lenvima han desarrollado una perforación (un agujero o desgarro) o una fístula (un conducto anormal) dentro del estómago o los intestinos. Llame a su médico si tiene dolor de estómago intenso o si siente que se ahoga y tiene arcadas cuando come o bebe.

También llame a su médico de inmediato si tiene:

  • diarrea severa;
  • dolor de cabeza, confusión, debilidad, pérdida de visión, convulsiones;

  • dolor o ardor al orinar, orinar menos;
  • aumento de proteínas en la orina (proteinuria);
    • <

    latidos cardíacos irregulares;

  • sangrado inusual (sangrado nasal, sangrado menstrual abundante) o cualquier otro sangrado que no se detiene;
    • <

    dolor de cabeza intenso, visión borrosa, palpitaciones en el cuello o en los oídos;

  • dolor o entumecimiento de la mandíbula, encías rojas o hinchadas, dientes flojos o curación lenta después de un tratamiento dental. trabajo;
  • signos de sangrado estomacal: heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece posos de café;

  • problemas cardíacos: dolor en el pecho, dolor en la mandíbula o en el hombro, hinchazón en la parte inferior de las piernas, sensación de falta de aire;
  • signos de un coágulo de sangre: entumecimiento o debilidad repentinos, dolor en los brazos o la espalda, problemas con la visión o el habla;
  • problemas hepáticos - orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos); o
  • nivel bajo de calcio: espasmos o contracciones musculares, entumecimiento o sensación de hormigueo (alrededor de la boca o en los dedos de manos y pies).

    • Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

    Los efectos secundarios comunes de Lenvima pueden incluir:

  • sangrado;
  • dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento;
  • pérdida de apetito , pérdida de peso;
  • análisis de orina o pruebas de función tiroidea anormales, aumento de la presión arterial;
  • dolor muscular o articular;
  • dolor y ardor al orinar;
  • hinchazón en brazos y piernas;
    • <

    llagas en la boca;

  • sarpullido;
  • enrojecimiento, picazón o descamación de la piel en las manos o los pies ;
  • dolor de cabeza, cansancio; o
  • tos, dificultad para respirar, voz ronca.

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Lenvima

    Para asegurarse de que puede tomar Lenvima de forma segura, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • enfermedad cardíaca, presión arterial alta;
  • un ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca, derrame cerebral o coágulo de sangre;
  • dolores de cabeza o problemas de visión;
  • problemas de sangrado;
  • una perforación (un agujero o desgarro) en el estómago o los intestinos;
  • una fístula (un conducto anormal entre partes del cuerpo);
  • un trastorno convulsivo;
  • una cirugía reciente o si planea someterse a una cirugía o un procedimiento dental;
  • enfermedad renal; o
  • enfermedad hepática.

    • Lenvima puede causar problemas en los huesos de la mandíbula (osteonecrosis). El riesgo es mayor en personas con cáncer, trastornos de las células sanguíneas, problemas dentales preexistentes o personas tratadas con esteroides, quimioterapia o radiación. Pregúntele a su médico acerca de su propio riesgo.

    Lenvatinib puede causar daño al feto. Es posible que necesite una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante al menos 30 días después de su última dosis.

    Es posible que sea menos probable que se produzca un embarazo mientras la madre o el padre estén usando Lenvima. Las mujeres aún deben usar métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo porque lenvatinib puede dañar al feto.

    Lenvatinib puede afectar la fertilidad en hombres o mujeres. Podría ser más difícil lograr el embarazo mientras cualquiera de los padres esté usando este medicamento.

    No amamante mientras usa Lenvima, y durante al menos 1 semana después de su última dosis.

    Cómo utilizar Lenvima

    Dosis habitual de Lenvima en adultos para el cáncer de tiroides:

    24 mg por vía oral una vez al día Comentario: -El tratamiento debe continuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable. Uso: Para el tratamiento de pacientes con cáncer de tiroides diferenciado (CDT) refractario al yodo radiactivo, progresivo, metastásico o recurrente localmente

    Dosis habitual de Lenvima en adultos para el carcinoma de células renales:

    Tratamiento de primera línea para pacientes con carcinoma de células renales avanzado: 20 mg por vía oral una vez al día administrados en combinación con 200 mg de pembrolizumab por vía intravenosa durante 30 minutos cada 3 semanas Carcinoma de células renales previamente tratado: 18 mg por vía oral una vez al día administrado en combinación con 5 mg de everolimus por vía oral una vez al día Comentarios: -Consulte la información de prescripción de everolimus para obtener información sobre las dosis recomendadas. -Consulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener información sobre la dosificación recomendada. -El tratamiento con everolimus debe continuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable. -El tratamiento con pembrolizumab debe continuarse hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable o hasta 2 años. -Después de 2 años de combinación con pembrolizumab, este medicamento puede administrarse como agente único hasta la progresión de la enfermedad o una toxicidad inaceptable. Usos: -En combinación con everolimus para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales avanzado después de una terapia antiangiogénica previa -En combinación con pembrolizumab para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células renales avanzado

    Dosis habitual de Lenvima en adultos para el carcinoma hepatocelular:

    -Peso inferior a 60 kg: 8 mg por vía oral una vez al día -Peso de 60 kg o más: 12 mg por vía oral una vez al día Comentario : -El tratamiento debe continuarse hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable. Uso: Para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable (CHC)

    Dosis habitual en adultos de Lenvima para el carcinoma de endometrio:

    20 mg por vía oral una vez al día en combinación con pembrolizumab 200 mg IV durante 30 minutos cada 3 semanas Comentarios: -Consulte la información de prescripción de pembrolizumab para obtener más información sobre la dosificación. -El tratamiento debe continuarse hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Uso: En combinación con pembrolizumab para el tratamiento de pacientes con carcinoma de endometrio avanzado que no tiene inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) ni deficiencia en la reparación de errores de coincidencia (dMMR), que tienen progresión de la enfermedad después de una terapia sistémica previa y no son candidatos para cirugía curativa. o radiación

    Advertencias

    Algunas personas que toman Lenvima han desarrollado una perforación (un agujero o desgarro) o una fístula (un conducto anormal) dentro del estómago o los intestinos. Busque ayuda médica de emergencia si tiene dolor de estómago intenso o si siente que se ahoga y tiene arcadas cuando come o bebe.

    Llame a su médico de inmediato si tiene signos de efectos secundarios graves, que incluyen: dolor intenso en el pecho, dificultad para respirar, hinchazón de los tobillos, entumecimiento o debilidad, confusión, dolor de cabeza intenso, problemas con el habla o la visión, convulsiones, sangrado inusual, tos con sangre, orina oscura, heces de color arcilla o ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos).

    ¿Qué otras drogas afectarán? Lenvima

    Lenvatinib puede causar un problema cardíaco grave. Su riesgo puede ser mayor si también usa ciertos otros medicamentos para infecciones, asma, problemas cardíacos, presión arterial alta, depresión, enfermedades mentales, cáncer, malaria. o VIH.

    Informe a su médico acerca de todos los demás medicamentos que toma, especialmente los medicamentos para la osteoporosis.

    Otros medicamentos pueden interactuar con lenvatinib, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que utilice.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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