Lenvima

Nom générique: Lenvatinib

L'utilisation de Lenvima

Lenvima est un inhibiteur de kinase utilisé pour traiter certains types de cancer. Les inhibiteurs de kinases sont des inhibiteurs d'enzymes qui bloquent l'action d'une ou plusieurs protéines kinases qui interfèrent avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps.

Lenvima est utilisé pour traiter le cancer de la thyroïde. Il est généralement administré après avoir essayé sans succès l'iode radioactif.

Lenvima est utilisé avec l'évérolimus (Afinitor) pour traiter le cancer du rein avancé chez les personnes qui ont reçu un traitement avec un autre médicament anticancéreux.

Lenvima est utilisé avec le Pembrolizumab (Keytruda) pour traiter le cancer du rein avancé qui s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique) ou qui ne peut pas être retiré par chirurgie.

Lenvima est également utilisé ensemble. avec Keytruda pour traiter un certain type de cancer de l'endomètre (un type de cancer de l'utérus) qui a progressé et ne peut être éliminé par chirurgie ou par radiothérapie.

Lenvima est également utilisé pour traiter le cancer du foie qui ne peut être éliminé par chirurgie. .

Lenvima Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Lenvima : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certaines personnes prenant Lenvima ont développé une perforation (un trou ou une déchirure) ou une fistule (un passage anormal) dans l'estomac ou les intestins. Appelez votre médecin si vous ressentez de graves douleurs à l'estomac ou si vous avez l'impression de vous étouffer et d'avoir des haut-le-cœur lorsque vous mangez ou buvez.

Appelez également votre médecin immédiatement si vous avez :

diarrhée sévère ;

maux de tête, confusion, faiblesse, perte de vision, convulsions (convulsions) ;

douleur ou sensation de brûlure lorsque vous urinez, urinez moins ;

augmentation des protéines dans vos urines (protéinurie) ;

battements cardiaques irréguliers ;

saignements inhabituels (saignements de nez, saignements menstruels abondants) ou tout autre saignement qui ne s'arrête pas ;

maux de tête sévères, vision floue, coups dans le cou ou les oreilles ;

douleur ou engourdissement de la mâchoire, gencives rouges ou enflées, dents desserrées ou guérison lente après un traitement dentaire. travail ;

signes de saignement d'estomac - selles sanglantes ou goudronneuses, crachats de sang ou vomissements qui ressemblent à du marc de café ;

problèmes cardiaques - douleur thoracique, douleur à la mâchoire ou à l'épaule, gonflement du bas des jambes, sensation d'essoufflement ;

signes d'un caillot sanguin - engourdissement ou faiblesse soudaine, douleur dans les bras ou le dos, problèmes de vision ou d'élocution ;

problèmes de foie - urines foncées, selles argileuses, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ; ou

faible taux de calcium - spasmes ou contractions musculaires, engourdissement ou sensation de picotement (autour de la bouche, ou dans les doigts et les orteils).

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants de Lenvima peuvent inclure :

saignements ;

douleurs d'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, constipation ;

perte d'appétit , perte de poids ;

analyses d'urine ou tests de la fonction thyroïdienne anormales, augmentation de la tension artérielle ;

douleurs musculaires ou articulaires ;

douleur et brûlure lorsque vous urinez ;

gonflement des bras et des jambes ;

plaies dans la bouche ;

éruption cutanée ;

rougeur, démangeaisons ou desquamation de la peau des mains ou des pieds ;

maux de tête, fatigue ; ou

toux, difficultés respiratoires, voix rauque.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent se produire. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Lenvima

Pour vous assurer que vous pouvez prendre Lenvima en toute sécurité, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

maladie cardiaque, hypertension artérielle ;

une crise cardiaque, une insuffisance cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou un caillot sanguin ;

maux de tête ou problèmes de vision ;

problèmes de saignement ;

une perforation (un trou ou une déchirure) dans votre estomac ou vos intestins ;

une fistule (un passage anormal entre des parties de votre corps) ;

un trouble épileptique ;

une intervention chirurgicale récente ou si vous envisagez de subir une intervention chirurgicale ou une intervention dentaire ;

maladie rénale ; ou

Maladie du foie.

Lenvima peut provoquer des problèmes osseux de la mâchoire (ostéonécrose). Le risque est plus élevé chez les personnes atteintes de cancer, de troubles des cellules sanguines, de problèmes dentaires préexistants ou chez les personnes traitées par stéroïdes, chimiothérapie ou radiothérapie. Demandez à votre médecin quels sont vos propres risques.

Le lenvatinib peut nuire au bébé à naître. Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 30 jours après votre dernière dose.

Une grossesse peut être moins susceptible de survenir pendant que la mère ou le père utilise Lenvima. Les femmes devraient toujours utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, car le lenvatinib peut nuire au bébé à naître.

Le lenvatinib peut affecter la fertilité chez les hommes ou les femmes. La grossesse pourrait être plus difficile à atteindre pendant que l'un ou l'autre des parents utilise ce médicament.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez Lenvima et pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose.

Comment utiliser Lenvima

Dose habituelle pour adultes de Lenvima pour le cancer de la thyroïde :

24 mg par voie orale une fois par jour Commentaire : -Le traitement doit être poursuivi jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Utilisation : Pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la thyroïde différencié (CTD) localement récurrent ou métastatique, progressif, réfractaire à l'iode radioactif.

Dose habituelle pour adultes de Lenvima pour le carcinome à cellules rénales :

Traitement de première intention des patients atteints d'un carcinome rénal avancé : 20 mg par voie orale une fois par jour, administrés en association avec 200 mg de pembrolizumab IV pendant 30 minutes toutes les 3 semaines Carcinome rénal préalablement traité : 18 mg par voie orale une fois par jour administré en association avec 5 mg d'évérolimus par voie orale une fois par jour. Commentaires : - Se référer aux informations de prescription d'évérolimus pour les informations posologiques recommandées. - Se référer aux informations de prescription du pembrolizumab pour connaître les informations posologiques recommandées. - Le traitement par évérolimus doit être poursuivi jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. -Le traitement par pembrolizumab doit être poursuivi jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable ou jusqu'à 2 ans. -Après 2 ans d'association avec le pembrolizumab, ce médicament peut être administré en monothérapie jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Utilisations : -En association avec l'évérolimus pour le traitement des patients atteints d'un carcinome rénal avancé après un traitement anti-angiogénique antérieur. -En association avec le pembrolizumab pour le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un carcinome rénal avancé

Dose habituelle chez l'adulte de Lenvima pour le carcinome hépatocellulaire :

-Poids inférieur à 60 kg : 8 mg par voie orale une fois par jour -Poids 60 kg ou plus : 12 mg par voie orale une fois par jour Commentaire : -Le traitement doit être poursuivi jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Utilisation : Pour le traitement de première intention des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) non résécable.

Dose habituelle pour adultes de Lenvima pour le carcinome de l'endomètre :

20 mg par voie orale une fois par jour en association avec le pembrolizumab 200 mg IV pendant 30 minutes toutes les 3 semaines Commentaires : - Se référer aux informations de prescription du pembrolizumab pour d'autres informations posologiques. -Le traitement doit être poursuivi jusqu'à progression de la maladie ou jusqu'à une toxicité inacceptable. Utilisation : En association avec le pembrolizumab pour le traitement des patientes atteintes d'un carcinome de l'endomètre avancé qui ne présente pas d'instabilité microsatellite élevée (MSI-H) ni de déficit de réparation des mésappariements (dMMR), dont la maladie a progressé après un traitement systémique antérieur et qui ne sont pas candidats à une chirurgie curative. ou rayonnement

Avertissements

Certaines personnes prenant Lenvima ont développé une perforation (un trou ou une déchirure) ou une fistule (un passage anormal) dans l'estomac ou les intestins. Obtenez une aide médicale d'urgence si vous ressentez de graves douleurs à l'estomac ou si vous avez l'impression de vous étouffer et d'avoir des haut-le-cœur lorsque vous mangez ou buvez.

Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes d'effets secondaires graves, notamment : une douleur thoracique intense, un essoufflement, un gonflement des chevilles, un engourdissement ou une faiblesse, une confusion, des maux de tête sévères, des problèmes d'élocution ou de vision, des convulsions (convulsions), des saignements inhabituels, crachats de sang, urine foncée, selles argileuses ou jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).

Quels autres médicaments affecteront Lenvima

Le lenvatinib peut provoquer un problème cardiaque grave. Votre risque peut être plus élevé si vous utilisez également certains autres médicaments contre les infections, l'asthme, les problèmes cardiaques, l'hypertension artérielle, la dépression, les maladies mentales, le cancer, le paludisme. , ou le VIH.

Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier un médicament contre l'ostéoporose.

D'autres médicaments peuvent interagir avec le lenvatinib, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines. et des produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

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