Lenvima

Nome generico: Lenvatinib

Utilizzo di Lenvima

Lenvima è un inibitore della chinasi usato per trattare alcuni tipi di cancro. Gli inibitori della chinasi sono inibitori enzimatici che bloccano l'azione di una o più proteine chinasi che interferiscono con la crescita e la diffusione delle cellule tumorali nell'organismo.

Lenvima è usato per trattare il cancro alla tiroide. Di solito viene somministrato dopo che è stato provato senza successo lo iodio radioattivo.

Lenvima è usato insieme a everolimus (Afinitor) per trattare il cancro renale avanzato in persone che hanno ricevuto un ciclo di trattamento con un altro medicinale antitumorale.

Lenvima è usato insieme a Pembrolizumab (Keytruda) per trattare il cancro renale avanzato che si è diffuso ad altre parti del corpo (metastatico) o che non può essere rimosso con un intervento chirurgico.

Lenvima è anche usato insieme con Keytruda per trattare un certo tipo di cancro dell'endometrio (un tipo di cancro uterino) che è progredito e non può essere rimosso con un intervento chirurgico o con radiazioni.

Lenvima è anche usato per trattare il cancro del fegato che non può essere rimosso con un intervento chirurgico .

Lenvima effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Lenvima: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Alcune persone che assumono Lenvima hanno sviluppato una perforazione (un foro o uno strappo) o una fistola (un passaggio anomalo) all'interno dello stomaco o dell'intestino. Chiama il medico se hai un forte mal di stomaco o se hai la sensazione di soffocare e di avere conati di vomito quando mangi o bevi.

Chiama immediatamente il medico se hai:

forte diarrea;

mal di testa, confusione, debolezza, perdita della vista, convulsioni (convulsioni);

dolore o bruciore durante la minzione, minzione ridotta;

aumento delle proteine nelle urine (proteinuria);

battiti cardiaci irregolari;

sanguinamento insolito (sangue dal naso, mestruazioni abbondanti) o qualsiasi altro sanguinamento che non si ferma;

forte mal di testa, visione offuscata, martellamento al collo o alle orecchie;

dolore o intorpidimento della mascella, gengive rosse o gonfie, denti allentati o guarigione lenta dopo lavoro;

segni di sanguinamento dello stomaco - feci sanguinolente o catramose, tosse con sangue o vomito che assomiglia a fondi di caffè;

problemi cardiaci - dolore al petto, dolore alla mascella o alla spalla, gonfiore nella parte inferiore delle gambe, sensazione di fiato corto;

segni di un coagulo di sangue: intorpidimento o debolezza improvvisa, dolore alle braccia o alla schiena, problemi di vista o di parola;

problemi al fegato - urine scure, feci color argilla, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi); oppure

basso livello di calcio - spasmi o contrazioni muscolari, intorpidimento o sensazione di formicolio (intorno alla bocca o alle dita delle mani e dei piedi).

I trattamenti antitumorali potrebbero essere ritardati o interrotti in modo permanente se si verificano determinati effetti collaterali.

Gli effetti collaterali comuni di Lenvima possono includere:

sanguinamento;

mal di stomaco, nausea, vomito, diarrea, stitichezza;

perdita di appetito , perdita di peso;

test delle urine o test di funzionalità tiroidea anomali, aumento della pressione sanguigna;

dolore muscolare o articolare;

dolore e bruciore durante la minzione;

gonfiore alle braccia e alle gambe;

ulcerazioni della bocca;

eruzione cutanea;

arrossamento, prurito o desquamazione della pelle sulle mani o sui piedi ;

mal di testa, stanchezza; oppure

tosse, difficoltà respiratorie, voce rauca.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e altri potrebbero verificarsi. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Lenvima

Per essere sicuro di poter assumere Lenvima in tutta sicurezza, informi il medico se hai mai avuto:

malattie cardiache, pressione alta;

un infarto, insufficienza cardiaca, ictus o coaguli di sangue;

mal di testa o problemi alla vista;

problemi di sanguinamento;

una perforazione (un buco o uno strappo) nello stomaco o nell'intestino;

una fistola (un passaggio anomalo tra le parti del corpo);

un disturbo convulsivo;

un intervento chirurgico recente o se prevedi di sottoporti a un intervento chirurgico o a una procedura odontoiatrica;

malattia renale; oppure

malattia del fegato.

Lenvima può causare problemi alle ossa della mascella (osteonecrosi). Il rischio è maggiore nelle persone affette da cancro, disturbi delle cellule del sangue, problemi dentali preesistenti o persone trattate con steroidi, chemioterapia o radiazioni. Chiedi al tuo medico quali sono i rischi che corri.

Lenvatinib può danneggiare il feto. Potrebbe essere necessario avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo trattamento. Utilizza un metodo contraccettivo efficace per prevenire una gravidanza mentre stai utilizzando questo medicinale e per almeno 30 giorni dopo l'ultima dose.

È meno probabile che si verifichi una gravidanza mentre la madre o il padre usano Lenvima. Le donne dovrebbero comunque usare il controllo delle nascite per prevenire la gravidanza perché lenvatinib può danneggiare il feto.

Lenvatinib può influire sulla fertilità negli uomini o nelle donne. La gravidanza potrebbe essere più difficile da ottenere mentre uno dei genitori utilizza questo medicinale.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di Lenvima e per almeno 1 settimana dopo l'ultima dose.

Come usare Lenvima

Dose abituale di Lenvima per adulti per il cancro della tiroide:

24 mg per via orale una volta al giorno Commento: -Il trattamento deve essere continuato fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile. Uso: Per il trattamento di pazienti con cancro differenziato della tiroide (DTC) localmente ricorrente o metastatico, progressivo, refrattario allo iodio radioattivo

Dose abituale di Lenvima per adulti per carcinoma a cellule renali:

Trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato: 20 mg per via orale una volta al giorno somministrati in combinazione con 200 mg di pembrolizumab e.v. in 30 minuti ogni 3 settimane Carcinoma a cellule renali precedentemente trattato: 18 mg per via orale una volta al giorno somministrato in combinazione con 5 mg di everolimus per via orale una volta al giorno Commenti: -Fare riferimento alle informazioni sulla prescrizione di everolimus per informazioni sul dosaggio raccomandato. -Fare riferimento alle informazioni sulla prescrizione di pembrolizumab per informazioni sul dosaggio raccomandato. -Il trattamento con everolimus deve essere continuato fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile. -Il trattamento con pembrolizumab deve essere continuato fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile o fino a 2 anni. -Dopo 2 anni di combinazione con pembrolizumab, questo farmaco può essere somministrato come agente singolo fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile. Usi: -In combinazione con everolimus per il trattamento di pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato dopo una precedente terapia antiangiogenica -In combinazione con pembrolizumab per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma a cellule renali avanzato

Dose abituale di Lenvima per adulti per carcinoma epatocellulare:

-Peso inferiore a 60 kg: 8 mg per via orale una volta al giorno -Peso pari o superiore a 60 kg: 12 mg per via orale una volta al giorno Commento : -Il trattamento deve essere continuato fino alla progressione della malattia o fino alla comparsa di una tossicità inaccettabile. Uso: per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) non resecabile

Dose abituale per adulti di Lenvima per carcinoma endometriale:

20 mg per via orale una volta al giorno in combinazione con pembrolizumab 200 mg IV nell'arco di 30 minuti ogni 3 settimane Commenti: -Fare riferimento alle informazioni sulla prescrizione di pembrolizumab per altre informazioni sul dosaggio. -Il trattamento deve essere continuato fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile. Uso: in combinazione con pembrolizumab per il trattamento di pazienti con carcinoma endometriale avanzato che non presenta un'elevata instabilità dei microsatelliti (MSI-H) o un deficit di riparazione del mismatch (dMMR), che hanno progressione della malattia dopo una precedente terapia sistemica e non sono candidati alla chirurgia curativa o radiazioni

Avvertenze

Alcune persone che assumono Lenvima hanno sviluppato una perforazione (un foro o uno strappo) o una fistola (un passaggio anomalo) all'interno dello stomaco o dell'intestino. Chiedi assistenza medica di emergenza se soffri di un forte mal di stomaco o se ti senti come se stessi soffocando e conati di vomito quando mangi o bevi.

Chiama immediatamente il tuo medico se ha segni di effetti collaterali gravi, tra cui: forte dolore al petto, mancanza di respiro, gonfiore alle caviglie, intorpidimento o debolezza, confusione, forte mal di testa, problemi di parola o di vista, convulsioni (convulsioni), sanguinamento insolito, tosse con sangue, urine scure, feci color argilla o ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi).

Quali altri farmaci influenzeranno Lenvima

Lenvatinib può causare un grave problema cardiaco. Il rischio potrebbe essere maggiore se si utilizzano anche alcuni altri medicinali per infezioni, asma, problemi cardiaci, pressione alta, depressione, malattie mentali, cancro, malaria , o HIV.

Informi il medico di tutti gli altri medicinali che assume, in particolare di un medicinale per l'osteoporosi.

Altri farmaci possono interagire con lenvatinib, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti erboristici. Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che usi.

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