Lenvima
一般名: Lenvatinib
の使用法 Lenvima
レンビマは、特定の種類の癌の治療に使用されるキナーゼ阻害剤です。キナーゼ阻害剤は、体内のがん細胞の増殖と広がりを妨げる 1 つ以上のプロテインキナーゼの作用をブロックする酵素阻害剤です。
レンビマは甲状腺がんの治療に使用されます。通常、放射性ヨウ素が試みられ失敗した後に投与されます。
レンビマは、別のがん治療薬で 1 回の治療コースを受けた患者の進行腎がんの治療に、エベロリムス (アフィニトール) と併用して使用されます。
>レンビマは、体の他の部分に広がっている(転移性)、または手術で除去できない進行性腎臓がんの治療にペムブロリズマブ (キイトルーダ) と併用されます。
レンビマも併用されます。キイトルーダとの併用は、進行し手術や放射線治療では除去できない特定の種類の子宮内膜がん(子宮がんの一種)を治療します。
レンビマは、手術で切除できない肝臓がんの治療にも使用されます。 .
Lenvima 副作用
レンビマに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
レンビマを服用している人の中には、胃や腸内に穿孔 (穴または裂け目) や瘻孔 (異常な通路) ができた人もいます。 重度の腹痛がある場合、または飲食時に窒息したり吐き気を感じたりした場合は、医師に連絡してください。
また、次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。
不規則な心拍;
重度の頭痛、かすみ目、首や耳の奥がズキズキする。
特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。
レンビマの一般的な副作用には次のようなものがあります。
口内炎;
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。起こる。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Lenvima
レンビマを安全に服用できるかどうかを確認するために、次のような症状があった場合は医師に伝えてください。
<リ>心臓病、高血圧;
レンビマは顎の骨の問題 (骨壊死) を引き起こす可能性があります。このリスクは、がん、血球障害、既存の歯科疾患を患っている人、またはステロイド、化学療法、または放射線治療を受けている人で最も高くなります。自分自身のリスクについて医師に相談してください。
レンバチニブは胎児に悪影響を与える可能性があります。 この治療を開始する前に、妊娠検査薬が陰性であることが必要な場合があります。この薬を使用している間および最後の服用後少なくとも 30 日間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。
母親または父親がレンビマを使用している間は、妊娠の可能性が低くなる可能性があります。レンバチニブは胎児に悪影響を与える可能性があるため、女性は妊娠を防ぐために避妊を行う必要があります。
レンバチニブは男性または女性の生殖能力に影響を与える可能性があります。どちらかの親がこの薬を使用している場合、妊娠が難しくなる可能性があります。
レンビマの使用中および最後の投与後少なくとも 1 週間は授乳しないでください。
使い方 Lenvima
甲状腺がんに対するレンビマの通常成人用量:
24 mg を 1 日 1 回経口 コメント: - 治療は、病気が進行するか許容できない毒性が発現するまで継続する必要があります。用途: 局所再発または転移性の進行性放射性ヨウ素不応性分化甲状腺がん (DTC) 患者の治療
腎細胞がんに対するレンビマの成人の通常用量:
進行性腎細胞癌患者の第一選択治療: 20 mg を 1 日 1 回経口投与し、200 mg の IV ペムブロリズマブと組み合わせて 3 週間ごとに 30 分かけて投与 治療歴のある腎細胞癌: 1 日 1 回 18 mg を経口投与5 mg のエベロリムスと組み合わせて、1 日 1 回経口投与 コメント: - 推奨用量情報については、エベロリムスの処方情報を参照してください。 -推奨用量情報については、ペムブロリズマブの処方情報を参照してください。 -エベロリムスによる治療は、疾患が進行するか許容できない毒性が発現するまで継続する必要があります。 -ペムブロリズマブによる治療は、病気の進行または許容できない毒性が現れるまで、または最長2年間継続する必要があります。 -ペムブロリズマブと2年間併用した後、疾患が進行するか許容できない毒性が現れるまで、この薬剤を単剤として投与することができます。用途: - 過去に 1 回の抗血管新生療法を受けた進行性腎細胞癌患者の治療にエベロリムスと併用 - 進行性腎細胞癌の成人患者の第一選択治療としてペムブロリズマブと併用
肝細胞癌に対するレンビマの通常成人用量:
-体重 60 kg 未満: 1 日 1 回 8 mg 経口投与 - 体重 60 kg 以上: 1 日 1 回 12 mg 経口投与 コメント: - 治療は、病気が進行するか許容できない毒性が現れるまで継続する必要があります。用途: 切除不能な肝細胞癌 (HCC) 患者の第一選択治療
子宮内膜癌に対するレンビマの通常成人用量:
20 mg 経口ペムブロリズマブ 200 mg と組み合わせて 1 日 1 回、3 週間ごとに 30 分かけて静注 コメント: - その他の投与情報については、ペムブロリズマブの処方情報を参照してください。 -治療は、病気が進行するか許容できない毒性が現れるまで継続する必要があります。用途:高マイクロサテライト不安定性(MSI-H)またはミスマッチ修復欠損(dMMR)ではない進行性子宮内膜癌患者で、以前の全身療法後に病勢進行があり根治手術の候補者ではない患者の治療のためのペムブロリズマブとの併用または放射線
警告
レンビマを服用している人の中には、胃や腸内に穿孔 (穴または裂け目) や瘻孔 (異常な通路) ができた人もいます。 激しい腹痛がある場合、または飲食時に窒息や吐き気を感じる場合は、救急医療を受けてください。
次のような場合はすぐに医師に連絡してください。次のような重篤な副作用の兆候がある場合: 重度の胸痛、息切れ、足首の腫れ、しびれまたは衰弱、混乱、重度の頭痛、言語または視覚の問題、発作 (けいれん)、異常な出血、喀血、濃い色の尿、粘土色の便、または黄疸(皮膚や目が黄色くなる)。
他の薬がどのような影響を与えるか Lenvima
レンバチニブは重篤な心臓疾患を引き起こす可能性があります。 感染症、喘息、心臓疾患、高血圧、うつ病、精神疾患、がん、マラリアなどの治療薬を併用している場合、リスクが高くなる可能性があります。 、または HIV。
他のすべての薬、特に骨粗鬆症の薬について医師に伝えてください。
処方薬や市販薬、ビタミンなど、他の薬はレンバチニブと相互作用する可能性があります。 、およびハーブ製品。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。
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