Lenvima

일반적인 이름: Lenvatinib

사용법 Lenvima

Lenvima는 특정 유형의 암을 치료하는 데 사용되는 키나제 억제제입니다. 키나제 억제제는 신체 내 암세포의 성장과 확산을 방해하는 하나 이상의 단백질 키나제의 작용을 차단하는 효소 억제제입니다.

렌비마는 갑상선암 치료에 사용됩니다. 일반적으로 방사성 요오드를 시도했지만 성공하지 못한 후에 투여됩니다.

Lenvima는 다른 암 치료제로 한 가지 치료 과정을 받은 사람들의 진행성 신장암을 치료하기 위해 에베로리무스(Afinitor)와 함께 사용됩니다.

렌비마는 신체의 다른 부위로 퍼졌거나(전이성) 수술로 제거할 수 없는 진행성 신장암을 치료하기 위해 펨브롤리주맙(키트루다)과 함께 사용됩니다.

렌비마도 함께 사용됩니다. 키트루다와 함께 진행되어 수술이나 방사선으로 제거할 수 없는 특정 유형의 자궁내막암(자궁암의 일종)을 치료하는 데 사용됩니다.

렌비마는 수술로 제거할 수 없는 간암 치료에도 사용됩니다. .

Lenvima 부작용

Lenvima에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부어오릅니다.

Lenvima를 복용하는 일부 사람들에게서 위나 장 내에 천공(구멍이나 찢김)이나 누공(비정상적인 통로)이 발생했습니다. 복통이 심하거나 먹거나 마실 때 숨이 막히고 구역질이 나는 경우 의사에게 연락하세요.

또한 다음과 같은 경우에도 즉시 의사에게 연락하세요.

심한 설사;

두통, 혼란, 쇠약, 시력 상실, 발작(경련);

소변을 볼 때 통증이나 작열감, 소변량이 감소함,

소변의 단백질 증가(단백뇨),

불규칙한 심장 박동;

비정상적인 출혈(코피, 과도한 월경 출혈) 또는 기타 멈추지 않는 출혈

심각한 두통, 시야 흐림, 목이나 귀의 두근거림,

턱 통증 또는 무감각, 잇몸이 붉어지거나 부어오르거나 치아가 흔들리거나 치과 치료 후 치유 속도가 느림 일;

위출혈 징후 - 피가 섞인 변이나 타르색 변, 피를 토하는 기침, 커피 찌꺼기처럼 보이는 구토

심장 문제 - 가슴 통증, 턱이나 어깨 통증, 다리 부종, 숨이 가빠지는 느낌;

혈전의 징후 - 갑작스러운 무감각이나 허약, 팔이나 등의 통증, 시력이나 언어 문제;

간 문제 - 어두운 소변, 점토색 대변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함); 또는

낮은 칼슘 수치 - 근육 경련 또는 수축, 무감각 또는 따끔거림(입 주위 또는 손가락 및 발가락).

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

일반적인 Lenvima 부작용은 다음과 같습니다.

출혈;

복통, 메스꺼움, 구토, 설사, 변비;

식욕부진 , 체중 감소;

소변검사 이상 또는 갑상선 기능 검사, 혈압 상승

근육통 또는 관절통

소변을 볼 때 통증과 작열감;

팔과 다리가 붓는다.

구강 염증;

발진;

손이나 발의 피부가 붉어지거나 가려워지거나 벗겨지는 현상 ;

두통, 피로; 또는

기침, 호흡 곤란, 쉰 목소리.

이것은 전체 부작용 목록이 아니며 다른 부작용도 있을 수 있습니다. 발생하다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Lenvima

Lenvima를 안전하게 복용할 수 있는지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

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심장병, 고혈압

심장 마비, 심부전, 뇌졸중 또는 혈전

두통이나 시력 문제

출혈 문제;

위 또는 장의 천공(구멍 또는 찢어짐)

누공(신체 부위 사이의 비정상적인 통로)

발작 장애

최근 수술을 받았거나 수술이나 치과 시술을 받을 계획인 경우

신장 질환; 또는

간 질환.

Lenvima는 턱뼈 문제(골괴사증)를 일으킬 수 있습니다. 암, 혈액 세포 장애, 기존 치아 문제가 있는 사람, 스테로이드, 화학요법, 방사선 치료를 받는 사람에게서 위험이 가장 높습니다. 자신의 위험에 대해 의사에게 문의하세요.

렌바티닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 치료를 시작하기 전에 음성 임신 테스트를 받아야 할 수도 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 30일 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

어머니나 아버지가 Lenvima를 사용하는 동안 임신이 발생할 가능성이 낮아질 수 있습니다. 렌바티닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 여성은 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용해야 합니다.

렌바티닙은 남성이나 여성의 생식력에 영향을 미칠 수 있습니다. 부모 중 어느 한 쪽이 이 약을 사용하고 있는 동안에는 임신이 더 어려울 수 있습니다.

Lenvima를 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Lenvima

갑상선암에 대한 Lenvima의 일반적인 성인 용량:

1일 1회 경구 24mg 설명: -질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 치료를 계속해야 합니다. 사용: 국소 재발성 또는 전이성, 진행성, 방사성 요오드 불응성 분화 갑상선암(DTC) 환자의 치료에 사용

신세포암종에 대한 Lenvima의 일반적인 성인 용량:

진행성 신세포암종 환자의 1차 치료: 3주마다 30분에 걸쳐 200mg IV 펨브롤리주맙과 병용하여 1일 1회 20mg 경구 투여 이전에 치료받은 신세포암종: 1일 1회 18mg 경구 투여 에베로리무스 5mg과 함께 하루에 한 번 경구 투여합니다. 설명: -권장 복용량 정보는 에베로리무스 처방 정보를 참조하세요. -권장 복용량 정보는 펨브롤리주맙 처방 정보를 참조하십시오. -에베로리무스 치료는 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 계속되어야 합니다. -펨브롤리주맙 치료는 질병이 진행되거나 수용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 또는 최대 2년까지 지속되어야 합니다. -펨브롤리주맙과 병용투여 2년 후, 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 이 약을 단일제로 투여할 수 있습니다. 용도: - 이전 항혈관신생 요법 이후 진행성 신세포암종 환자 치료를 위해 에베로리무스와 병용 -진행성 신세포암종을 앓는 성인 환자의 1차 치료를 위해 펨브롤리주맙과 병용

간세포암종에 대한 렌비마의 일반적인 성인 복용량:

-체중 60kg 미만: 8mg 1일 1회 경구 -체중 60kg 이상: 12mg 1일 1회 경구 : -질병이 진행되거나 수용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 치료를 계속해야 합니다. 사용: 절제 불가능한 간세포암종(HCC) 환자의 1차 치료

자궁내막암종에 대한 Lenvima의 일반적인 성인 용량:

20mg 경구 투여 1일 1회 3주마다 펨브롤리주맙 200mg IV와 함께 30분에 걸쳐 투여 설명: -기타 용량 정보는 펨브롤리주맙 처방 정보를 참조하세요. -질병이 진행되거나 수용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 치료를 계속해야 합니다. 사용: 미세부수체 불안정성(MSI-H) 또는 불일치 복구 결함(dMMR)이 아닌 진행성 자궁내막암 환자의 치료를 위해 펨브롤리주맙과 병용하여 이전 전신 치료 후 질병 진행이 있었고 근치 수술 대상이 아닌 환자 아니면 방사선

경고

Lenvima를 복용하는 일부 사람들에게는 위와 장 내에 천공(구멍 또는 찢어짐) 또는 누공(비정상적인 통로)이 발생했습니다. 복통이 심하거나 먹거나 마실 때 숨이 막히고 구역질이 나는 경우 응급 의료 도움을 받으세요.

다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요. 다음을 포함한 심각한 부작용 징후가 있는 경우: 심한 흉통, 숨가쁨, 발목 부종, 무감각 또는 허약, 혼란, 심한 두통, 언어 또는 시력 문제, 발작(경련), 비정상적인 출혈, 기침을 하면 피, 어두운 소변, 점토색 대변 또는 황달(피부나 눈이 노랗게 변함).

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Lenvima

렌바티닙은 심각한 심장 문제를 일으킬 수 있습니다. 감염, 천식, 심장 문제, 고혈압, 우울증, 정신 질환, 암, 말라리아에 대해 특정 다른 약물을 함께 사용하는 경우 위험이 더 높아질 수 있습니다. , 또는 HIV.

다른 모든 약, 특히 골다공증 약에 대해 의사에게 알리십시오.

처방약, 일반의약품, 비타민을 포함한 다른 약물도 렌바티닙과 상호작용할 수 있습니다. , 및 허브 제품. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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