Lenvima

Generieke naam: Lenvatinib

Gebruik van Lenvima

Lenvima is een kinaseremmer die wordt gebruikt om bepaalde soorten kanker te behandelen. Kinaseremmers zijn enzymremmers die de werking van een of meer proteïnekinasen blokkeren, waardoor de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam worden verstoord.

Lenvima wordt gebruikt voor de behandeling van schildklierkanker. Het wordt meestal toegediend nadat radioactief jodium zonder succes is geprobeerd.

Lenvima wordt samen met everolimus (Afinitor) gebruikt voor de behandeling van gevorderde nierkanker bij mensen die één behandelingskuur met een ander geneesmiddel tegen kanker hebben gekregen.

>

Lenvima wordt samen met Pembrolizumab (Keytruda) gebruikt voor de behandeling van gevorderde nierkanker die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid (metastatisch) of niet operatief kan worden verwijderd.

Lenvima wordt ook samen gebruikt met Keytruda voor de behandeling van een bepaald type endometriumkanker (een type baarmoederkanker) dat vergevorderd is en niet kan worden verwijderd met een operatie of bestraling.

Lenvima wordt ook gebruikt voor de behandeling van leverkanker die niet met een operatie kan worden verwijderd .

Lenvima bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Lenvima: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige mensen die Lenvima gebruiken, hebben een perforatie (een gat of scheur) of een fistel (een abnormale doorgang) in de maag of darmen ontwikkeld. Bel uw arts als u hevige maagpijn heeft, of als u het gevoel heeft dat u stikt en kokhalst als u eet of drinkt.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

  • ernstige diarree;
  • hoofdpijn, verwarring, zwakte, verlies van gezichtsvermogen, toevallen (convulsies);

  • pijn of een branderig gevoel bij het plassen, minder plassen;
  • verhoogd eiwit in uw urine (proteïnurie);
    • <

    onregelmatige hartslag;

  • ongebruikelijke bloedingen (bloedneuzen, hevige menstruatiebloedingen) of andere bloedingen die maar niet willen stoppen;
    • <

    ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren;

  • kaakpijn of gevoelloosheid, rood of gezwollen tandvlees, losse tanden of langzame genezing na een tandheelkundige behandeling werken;
  • tekenen van maagbloeding - bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat lijkt op koffiedik;

  • hartproblemen - pijn op de borst, pijn in uw kaak of schouder, zwelling in uw onderbenen, kortademigheid;
  • tekenen van een bloedstolsel - plotselinge gevoelloosheid of zwakte, pijn in uw armen of rug, problemen met zien of spreken;
  • leverproblemen - donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of
  • laag calciumgehalte - spierspasmen of -samentrekkingen, gevoelloosheid of tintelend gevoel (rond uw mond, of in uw vingers en tenen).

    p>

    • Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

    Veel voorkomende bijwerkingen van Lenvima kunnen zijn:

  • bloeding;
  • maagpijn, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie;
  • verlies van eetlust , gewichtsverlies;
  • abnormale urinetests of schildklierfunctietests, verhoogde bloeddruk;
  • spier- of gewrichtspijn;
  • pijn en een branderig gevoel bij het plassen;
  • zwelling in uw armen en benen;
    • <

    zweren in de mond;

  • uitslag;
  • roodheid, jeuk of loslatende huid op uw handen of voeten ;
  • hoofdpijn, vermoeidheid; of
  • hoesten, moeite met ademhalen, schorre stem.

    • Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen mogelijk voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Lenvima

    Om er zeker van te zijn dat u Lenvima veilig kunt gebruiken, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • hartziekte, hoge bloeddruk;
  • een hartaanval, hartfalen, beroerte of bloedstolsel;
  • hoofdpijn of zichtproblemen;
  • bloedingsproblemen;
  • een perforatie (een gat of scheur) in uw maag of darmen;
  • een fistel (een abnormale doorgang tussen delen van uw lichaam);
  • een epilepsiestoornis;
  • een recente operatie of als u van plan bent een operatie of een tandheelkundige ingreep te ondergaan;
  • nierziekte; of
  • leverziekte.

    • Lenvima kan kaakbotproblemen (osteonecrose) veroorzaken. Het risico is het grootst bij mensen met kanker, bloedcelaandoeningen, reeds bestaande gebitsproblemen of mensen die worden behandeld met steroïden, chemotherapie of bestraling. Vraag uw arts naar uw eigen risico.

    Lenvatinib kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 30 dagen na uw laatste dosis.

    Het is mogelijk minder waarschijnlijk dat een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader Lenvima gebruikt. Vrouwen moeten nog steeds anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat lenvatinib schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

    Lenvatinib kan de vruchtbaarheid van mannen of vrouwen beïnvloeden. Het kan moeilijker zijn om zwanger te worden als een van beide ouders dit geneesmiddel gebruikt.

    Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van Lenvima, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

    Hoe te gebruiken Lenvima

    Gebruikelijke dosis Lenvima voor volwassenen voor schildklierkanker:

    24 mg oraal eenmaal daags Opmerking: -De behandeling moet worden voortgezet tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Gebruik: Voor de behandeling van patiënten met lokaal recidiverende of gemetastaseerde, progressieve, radioactieve jodium-ongevoelige gedifferentieerde schildklierkanker (DTC)

    Gebruikelijke dosis Lenvima voor volwassenen voor niercelcarcinoom:

    Eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderd niercelcarcinoom: 20 mg oraal eenmaal daags toegediend in combinatie met 200 mg IV pembrolizumab gedurende 30 minuten elke 3 weken Eerder behandeld niercelcarcinoom: 18 mg oraal eenmaal daags gegeven in combinatie met 5 mg everolimus oraal eenmaal daags Opmerkingen: - Raadpleeg de everolimusvoorschrijfinformatie voor aanbevolen doseringsinformatie. - Raadpleeg de voorschrijfinformatie van pembrolizumab voor aanbevolen doseringsinformatie. - De behandeling met everolimus moet worden voortgezet tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. -De behandeling met pembrolizumab moet worden voortgezet tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit, of maximaal 2 jaar. -Na 2 jaar combinatie met pembrolizumab kan dit geneesmiddel als monotherapie worden toegediend tot progressie van de ziekte of onaanvaardbare toxiciteit. Toepassingen: -In combinatie met everolimus voor de behandeling van patiënten met gevorderd niercelcarcinoom na één eerdere anti-angiogene therapie -In combinatie met pembrolizumab voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom

    Gebruikelijke dosis Lenvima voor volwassenen voor hepatocellulair carcinoom:

    -Gewicht minder dan 60 kg: 8 mg oraal eenmaal daags -Gewicht 60 kg of meer: ​​12 mg oraal eenmaal daags : -De behandeling moet worden voortgezet tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt. Gebruik: Voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met niet-reseceerbaar hepatocellulair carcinoom (HCC)

    Gebruikelijke dosis Lenvima voor volwassenen voor endometriumcarcinoom:

    20 mg oraal eenmaal daags in combinatie met pembrolizumab 200 mg IV gedurende 30 minuten elke 3 weken Opmerkingen: - Raadpleeg de voorschrijfinformatie van pembrolizumab voor andere doseringsinformatie. -De behandeling moet worden voortgezet tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt. Gebruik: In combinatie met pembrolizumab voor de behandeling van patiënten met gevorderd endometriumcarcinoom dat niet microsatelliet-instabiliteit-hoog (MSI-H) of mismatch-repair-deficiënt (dMMR) is, die ziekteprogressie vertonen na eerdere systemische therapie en die geen kandidaten zijn voor curatieve chirurgie of straling

    Waarschuwingen

    Sommige mensen die Lenvima gebruiken, hebben een perforatie (een gat of scheur) of een fistel (een abnormale doorgang) in de maag of darmen ontwikkeld. Zoek dringende medische hulp als u hevige maagpijn heeft, of als u het gevoel heeft dat u stikt en kokhalst als u eet of drinkt.

    Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen heeft van ernstige bijwerkingen, waaronder: ernstige pijn op de borst, kortademigheid, zwelling in uw enkels, gevoelloosheid of zwakte, verwarring, ernstige hoofdpijn, problemen met spraak of gezichtsvermogen, toevallen (convulsies), ongewone bloedingen, bloed ophoesten, donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Lenvima

    Lenvatinib kan een ernstig hartprobleem veroorzaken. Uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt tegen infecties, astma, hartproblemen, hoge bloeddruk, depressie, psychische aandoeningen, kanker, malaria of HIV.

    Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral een geneesmiddel tegen osteoporose.

    Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met lenvatinib, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden