Lenvima

Nazwa ogólna: Lenvatinib

Użycie Lenvima

Lenvima jest inhibitorem kinazy stosowanym w leczeniu niektórych typów nowotworów. Inhibitory kinaz to inhibitory enzymów blokujące działanie jednej lub większej liczby kinaz białkowych, zakłócających wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w organizmie.

Lenvima jest stosowana w leczeniu raka tarczycy. Zwykle podaje się go po bezskutecznej próbie zastosowania radioaktywnego jodu.

Lenvima jest stosowana w skojarzeniu z ewerolimusem (Afinitor) w leczeniu zaawansowanego raka nerki u osób, które przeszły jeden cykl leczenia innym lekiem przeciwnowotworowym.

Lenvima stosuje się w skojarzeniu z Pembrolizumabem (Keytruda) w leczeniu zaawansowanego raka nerki, który rozprzestrzenił się na inne części ciała (przerzuty) lub nie można go usunąć chirurgicznie.

Lenvima jest również stosowana razem lekiem Keytruda w leczeniu pewnego rodzaju raka endometrium (rodzaj raka macicy), który uległ progresji i nie można go usunąć chirurgicznie ani napromienianiem.

Lenvima jest także stosowana w leczeniu raka wątroby, którego nie można usunąć chirurgicznie .

Lenvima skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Lenvimę: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

U niektórych osób przyjmujących Lenvimę wystąpiła perforacja (dziura lub rozdarcie) lub przetoka (nieprawidłowe przejście) w żołądku lub jelitach. Zadzwoń do lekarza, jeśli odczuwasz silny ból brzucha lub masz wrażenie, że dławisz się i krztusisz się podczas jedzenia lub picia.

Zadzwoń natychmiast do lekarza, jeśli:

ciężka biegunka;

ból głowy, dezorientacja, osłabienie, utrata wzroku, drgawki (drgawki);

ból lub pieczenie podczas oddawania moczu, rzadsze oddawanie moczu;

zwiększone stężenie białka w moczu (białkomocz);

nieregularne bicie serca;

nietypowe krwawienie (krwawienie z nosa, obfite krwawienie miesiączkowe) lub inne krwawienie, które nie ustępuje;

silny ból głowy, niewyraźne widzenie, pulsowanie w szyi lub uszach;

ból lub drętwienie szczęki, zaczerwienienie lub obrzęk dziąseł, luźne zęby lub powolne gojenie po zabiegach stomatologicznych praca;

objawy krwawienia z żołądka - krwawe lub smoliste stolce, odkrztuszanie krwi lub wymioty przypominające fusy od kawy;

problemy z sercem - ból w klatce piersiowej, ból szczęki lub barku, obrzęk podudzi, duszność;

objawy zakrzepu krwi - nagłe drętwienie lub osłabienie, ból ramion lub pleców, problemy ze wzrokiem lub mową;

problemy z wątrobą - ciemny mocz, gliniaste stolce, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu); lub

niski poziom wapnia - skurcze lub skurcze mięśni, drętwienie lub uczucie mrowienia (wokół ust lub palców u rąk i nóg).

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią pewne skutki uboczne.

Częste działania niepożądane leku Lenvima mogą obejmować:

krwawienie;

ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia;

utrata apetytu , utrata masy ciała;

nieprawidłowe wyniki badań moczu lub badania czynności tarczycy, podwyższone ciśnienie krwi;

ból mięśni lub stawów;

ból i pieczenie podczas oddawania moczu;

obrzęk rąk i nóg;

owrzodzenia jamy ustnej;

wysypka;

zaczerwienienie, swędzenie lub łuszczenie się skóry na dłoniach lub stopach ;

ból głowy, zmęczenie; lub

kaszel, problemy z oddychaniem, ochrypły głos.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, inne mogą zdarzać się. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Lenvima

Aby upewnić się, że możesz bezpiecznie przyjmować Lenvimę, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

choroby serca, wysokie ciśnienie krwi;

zawał serca, niewydolność serca, udar lub zakrzep krwi;

bóle głowy lub problemy ze wzrokiem;

problemy z krwawieniem;

perforacja (dziura lub rozdarcie) żołądka lub jelit;

przetoka (nieprawidłowe przejście między częściami ciała);

zaburzenie napadowe;

niedawna operacja lub jeśli planujesz operację lub zabieg stomatologiczny;

choroba nerek; lub

choroba wątroby.

Lenvima może powodować problemy z kośćmi szczęki (martwicę kości). Ryzyko jest najwyższe u osób chorych na raka, z zaburzeniami krwinek, istniejących wcześniej problemów stomatologicznych lub osób leczonych sterydami, chemioterapią lub radioterapią. Zapytaj swojego lekarza o własne ryzyko.

Lenwatynib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne uzyskanie ujemnego wyniku testu ciążowego. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki.

Prawdopodobieństwo zajścia w ciążę może być mniejsze, gdy matka lub ojciec stosuje lek Lenvima. Kobiety powinny nadal stosować środki antykoncepcyjne, aby zapobiec ciąży, ponieważ lenwatynib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.

Lenwatynib może wpływać na płodność u mężczyzn i kobiet. Ciąża może być trudniejsza do zajścia w ciążę, jeśli którekolwiek z rodziców stosuje ten lek.

Nie karmić piersią podczas stosowania leku Lenvima i przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki.

Jak używać Lenvima

Zwykła dawka leku Lenvima dla dorosłych w leczeniu raka tarczycy:

24 mg doustnie raz dziennie. Komentarz: -Leczenie należy kontynuować do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Zastosowanie: Do leczenia pacjentów z miejscowo nawrotowym lub przerzutowym, postępującym, radioaktywnym, opornym na jod zróżnicowanym rakiem tarczycy (DTC).

Zwykła dawka leku Lenvima dla dorosłych w leczeniu raka nerkowokomórkowego:

Leczenie pierwszego rzutu pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym: 20 mg doustnie raz na dobę podawane w skojarzeniu z 200 mg pembrolizumabu dożylnie przez 30 minut co 3 tygodnie Wcześniej leczony rak nerkowokomórkowy: 18 mg doustnie raz na dobę podawany w skojarzeniu z ewerolimusem w dawce 5 mg doustnie raz na dobę. Uwagi: - Informacje dotyczące zalecanego dawkowania znajdują się w ulotce dotyczącej przepisywania ewerolimusu. - Informacje dotyczące zalecanego dawkowania znajdują się w ulotce pembrolizumabu. - Leczenie ewerolimusem należy kontynuować do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnych objawów toksyczności. -Leczenie pembrolizumabem należy kontynuować do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnych objawów toksyczności lub do 2 lat. -Po 2 latach leczenia skojarzonego z pembrolizumabem lek ten można podawać w monoterapii do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności. Zastosowanie: -W połączeniu z ewerolimusem w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym po wcześniejszej terapii antyangiogennej -W połączeniu z pembrolizumabem w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Zwykła dawka leku Lenvima dla dorosłych w leczeniu raka wątrobowokomórkowego:

-Masa ciała poniżej 60 kg: 8 mg doustnie raz dziennie - Masa ciała 60 kg lub większa: 12 mg doustnie raz dziennie Komentarz : -Leczenie należy kontynuować do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności. Zastosowanie: W leczeniu pierwszego rzutu pacjentek z nieresekcyjnym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC).

Zwykła dawka leku Lenvima dla dorosłych w leczeniu raka endometrium:

20 mg doustnie raz na dobę w skojarzeniu z pembrolizumabem 200 mg dożylnie przez 30 minut co 3 tygodnie Komentarze: -Inne informacje dotyczące dawkowania znajdują się w ulotce dotyczącej przepisywania pembrolizumabu. -Leczenie należy kontynuować do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności. Zastosowanie: W skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu pacjentek z zaawansowanym rakiem endometrium, który nie charakteryzuje się wysoką niestabilnością mikrosatelitarną (MSI-H) ani niedoborem naprawy niedopasowania (dMMR), u których wystąpiła progresja choroby po wcześniejszym leczeniu systemowym i które nie kwalifikują się do leczenia operacyjnego lub promieniowanie

Ostrzeżenia

U niektórych osób przyjmujących Lenvimę wystąpiła perforacja (dziura lub rozdarcie) lub przetoka (nieprawidłowe przejście) w żołądku lub jelitach. Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli odczuwasz silny ból brzucha lub masz wrażenie, że dławisz się i krztusisz się podczas jedzenia lub picia.

W przypadku silnego bólu brzucha należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. u pacjenta występują objawy poważnych działań niepożądanych, w tym: silny ból w klatce piersiowej, duszność, obrzęk kostek, drętwienie lub osłabienie, dezorientacja, silny ból głowy, problemy z mową lub wzrokiem, drgawki (drgawki), nietypowe krwawienia, odkrztuszanie krwi, ciemny mocz, gliniaste stolce lub żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu).

Na jakie inne leki wpłyną Lenvima

Lenwatynib może powodować poważne problemy z sercem. Ryzyko może być większe, jeśli pacjent stosuje jednocześnie niektóre inne leki na zakażenia, astmę, choroby serca, wysokie ciśnienie krwi, depresję, choroby psychiczne, raka, malarię lub HIV.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach, szczególnie o lekach na osteoporozę.

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy, mogą wchodzić w interakcje z lenwatynibem i produkty ziołowe. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.