Lenvima

Nome genérico: Lenvatinib

Uso de Lenvima

Lenvima é um inibidor de quinase usado para tratar certos tipos de câncer. Os inibidores de quinase são inibidores de enzimas que bloqueiam a ação de uma ou mais proteínas quinases que interferem no crescimento e disseminação de células cancerígenas no corpo.

Lenvima é usado para tratar o câncer de tireoide. Geralmente é administrado após a tentativa de iodo radioativo sem sucesso.

Lenvima é usado junto com everolimus (Afinitor) para tratar câncer renal avançado em pessoas que receberam um tratamento com outro medicamento contra o câncer.

Lenvima é usado em conjunto com Pembrolizumabe (Keytruda) para tratar câncer renal avançado que se espalhou para outras partes do corpo (metastático) ou que não pode ser removido com cirurgia.

Lenvima também é usado em conjunto com Keytruda para tratar um certo tipo de câncer endometrial (um tipo de câncer uterino) que progrediu e não pode ser removido com cirurgia ou radiação.

Lenvima também é usado para tratar câncer de fígado que não pode ser removido com cirurgia. .

Lenvima efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Lenvima: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Algumas pessoas que tomam Lenvima desenvolveram uma perfuração (um buraco ou rasgo) ou uma fístula (uma passagem anormal) no estômago ou intestinos. Chame seu médico se tiver dor de estômago intensa ou se sentir que está engasgando e engasgando ao comer ou beber.

Chame seu médico imediatamente se tiver:

  • diarréia grave;
  • dor de cabeça, confusão, fraqueza, perda de visão, convulsão (convulsões);

  • dor ou queimação ao urinar, urinar menos;
  • aumento de proteína na urina (proteinúria);
    • <

    batimentos cardíacos irregulares;

  • sangramento incomum (hemorragia nasal, sangramento menstrual intenso) ou qualquer outro sangramento que não pare;
    • <

    dor de cabeça intensa, visão turva, latejamento no pescoço ou nas orelhas;

  • dor ou dormência na mandíbula, gengivas vermelhas ou inchadas, dentes soltos ou cicatrização lenta após tratamento dentário trabalho;
  • sinais de sangramento no estômago - fezes com sangue ou alcatrão, tosse com sangue ou vômito que se parece com borra de café;

  • problemas cardíacos - dor no peito, dor na mandíbula ou no ombro, inchaço na parte inferior das pernas, falta de ar;
  • sinais de coágulo sanguíneo - dormência ou fraqueza repentina, dor nos braços ou nas costas, problemas de visão ou fala;
  • problemas hepáticos - urina escura, fezes cor de argila, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos); ou
  • baixo nível de cálcio - espasmos ou contrações musculares, dormência ou sensação de formigamento (ao redor da boca ou nos dedos das mãos e dos pés).

    • Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

    Os efeitos colaterais comuns do Lenvima podem incluir:

  • sangramento;
  • dor de estômago, náusea, vômito, diarréia, prisão de ventre;
  • perda de apetite , perda de peso;
  • exames de urina ou testes de função tireoidiana anormais, aumento da pressão arterial;
  • dores musculares ou articulares;
  • dor e queimação ao urinar;
  • inchaço nos braços e pernas;
    • <

    feridas na boca;

  • erupção cutânea;
  • vermelhidão, coceira ou descamação da pele das mãos ou pés ;
  • dor de cabeça, cansaço; ou
  • tosse, dificuldade para respirar, voz rouca.

    • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Lenvima

    Para ter certeza de que você pode tomar Lenvima com segurança, informe o seu médico se você já teve:

  • doenças cardíacas, hipertensão arterial;
  • um ataque cardíaco, insuficiência cardíaca, acidente vascular cerebral ou coágulo sanguíneo;
  • dores de cabeça ou problemas de visão;
  • problemas de sangramento;
  • uma perfuração (um buraco ou rasgo) no estômago ou intestinos;
  • uma fístula (uma passagem anormal entre partes do corpo);
  • um distúrbio convulsivo;
  • uma cirurgia recente ou se você planeja fazer uma cirurgia ou procedimento odontológico;
  • doença renal; ou
  • doença hepática.

    • Lenvima pode causar problemas nos ossos da mandíbula (osteonecrose). O risco é maior em pessoas com câncer, distúrbios das células sanguíneas, problemas dentários pré-existentes ou pessoas tratadas com esteróides, quimioterapia ou radiação. Pergunte ao seu médico sobre seu próprio risco.

    O lenvatinibe pode prejudicar o feto. Pode ser necessário fazer um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 30 dias após a última dose.

    A gravidez pode ser menos provável de ocorrer enquanto a mãe ou o pai estiver usando Lenvima. As mulheres ainda devem usar métodos anticoncepcionais para prevenir a gravidez porque o lenvatinibe pode prejudicar o feto.

    O lenvatinibe pode afetar a fertilidade em homens ou mulheres. A gravidez pode ser mais difícil de conseguir enquanto um dos pais estiver usando este medicamento.

    Não amamente enquanto estiver usando Lenvima e por pelo menos 1 semana após sua última dose.

    Como usar Lenvima

    Dose usual de Lenvima para câncer de tireoide em adultos:

    24 mg por via oral uma vez ao dia Comentário: -O tratamento deve ser continuado até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Uso: Para o tratamento de pacientes com câncer de tireoide diferenciado (CDT) localmente recorrente ou metastático, progressivo, refratário ao iodo radioativo.

    Dose usual de Lenvima para adultos para carcinoma de células renais:

    Tratamento de primeira linha de pacientes com carcinoma de células renais avançado: 20 mg por via oral uma vez ao dia administrados em combinação com 200 mg de pembrolizumabe intravenoso durante 30 minutos a cada 3 semanas Carcinoma de células renais previamente tratado: 18 mg por via oral uma vez ao dia administrado em combinação com 5 mg de everolimus por via oral uma vez ao dia. Comentários: -Consulte as informações de prescrição de everolimus para obter informações sobre a posologia recomendada. -Consulte as informações de prescrição de pembrolizumabe para obter informações sobre dosagem recomendada. -O tratamento com everolimus deve ser continuado até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. -O tratamento com pembrolizumab deve ser continuado até progressão da doença ou toxicidade inaceitável ou até 2 anos. -Após 2 anos de combinação com pembrolizumabe, este medicamento pode ser administrado como agente único até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Usos: -Em combinação com everolimus para o tratamento de pacientes com carcinoma de células renais avançado após uma terapia antiangiogênica anterior -Em combinação com pembrolizumabe para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com carcinoma de células renais avançado

    Dose usual de Lenvima para adultos para carcinoma hepatocelular:

    -Peso inferior a 60 kg: 8 mg por via oral uma vez ao dia -Peso 60 kg ou superior: 12 mg por via oral uma vez ao dia Comentário : -O tratamento deve ser continuado até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Uso: Para o tratamento de primeira linha de pacientes com carcinoma hepatocelular irressecável (HCC)

    Dose usual de Lenvima para carcinoma endometrial em adultos:

    20 mg por via oral uma vez ao dia em combinação com pembrolizumabe 200 mg IV durante 30 minutos a cada 3 semanas Comentários: -Consulte as informações de prescrição de pembrolizumabe para outras informações de dosagem. -O tratamento deve ser continuado até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Uso: Em combinação com pembrolizumabe para o tratamento de pacientes com carcinoma endometrial avançado que não apresenta alta instabilidade de microssatélites (MSI-H) ou deficiência de reparo de incompatibilidade (dMMR), que apresentam progressão da doença após terapia sistêmica anterior e não são candidatas à cirurgia curativa ou radiação

    Avisos

    Algumas pessoas que tomam Lenvima desenvolveram uma perfuração (um buraco ou rasgo) ou uma fístula (uma passagem anormal) no estômago ou intestinos. Procure ajuda médica de emergência se tiver fortes dores de estômago ou se sentir que está sufocando e engasgando ao comer ou beber.

    Ligue para seu médico imediatamente se isso acontecer. você tiver sinais de efeitos colaterais graves, incluindo: dor intensa no peito, falta de ar, inchaço nos tornozelos, dormência ou fraqueza, confusão, dor de cabeça intensa, problemas de fala ou visão, convulsões, sangramento incomum, tosse com sangue, urina escura, fezes cor de argila ou icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos).

    Que outras drogas afetarão Lenvima

    O lenvatinibe pode causar um problema cardíaco grave. Seu risco pode ser maior se você também usar outros medicamentos para infecções, asma, problemas cardíacos, pressão alta, depressão, doença mental, câncer, malária , ou HIV.

    Informe o seu médico sobre todos os seus outros medicamentos, especialmente um medicamento para osteoporose.

    Outros medicamentos podem interagir com o lenvatinibe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas. e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos que você usa.

    Isenção de responsabilidade

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