Lenvima

Nume generic: Lenvatinib

Utilizarea Lenvima

Lenvima este un inhibitor de kinază utilizat pentru a trata anumite tipuri de cancer. Inhibitorii kinazei sunt inhibitori de enzime care blochează acțiunea uneia sau mai multor protein kinaze care interferează cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism.

Lenvima este utilizat pentru a trata cancerul tiroidian. De obicei, se administrează după ce iodul radioactiv a fost încercat fără succes.

Lenvima este utilizat împreună cu everolimus (Afinitor) pentru a trata cancerul renal avansat la persoanele care au primit un tratament cu un alt medicament împotriva cancerului.

Lenvima este utilizat împreună cu Pembrolizumab (Keytruda) pentru a trata cancerul renal avansat care s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic) sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală.

Lenvima este, de asemenea, utilizat împreună. cu Keytruda pentru a trata un anumit tip de cancer endometrial (un tip de cancer uterin) care a progresat și nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală sau radiații.

Lenvima este, de asemenea, utilizat pentru a trata cancerul hepatic care nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală. .

Lenvima efecte secundare

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Lenvima: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele persoane care iau Lenvima au dezvoltat o perforație (o gaură sau o ruptură) sau o fistulă (o cale anormală) în stomac sau intestine. Apelați medicul dacă aveți dureri severe de stomac sau dacă simțiți că vă sufocați și vă simțiți că vă sufocă atunci când mâncați sau beți.

De asemenea, sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

diaree severă;

dureri de cap, confuzie, slăbiciune, pierderea vederii, convulsii (convulsii);

durere sau arsură când urinați, urinând mai puțin;

creșterea proteinelor în urină (proteinurie);

bătăi neregulate ale inimii;

sângerări neobișnuite (sângerări nazale, sângerări menstruale abundente) sau orice altă sângerare care nu se va opri;

durere de cap severă, vedere încețoșată, bătăi în gât sau urechi;

durere sau amorțeală a maxilarului, gingii roșii sau umflate, dinți slăbiți sau vindecare lentă după stomatologie munca;

semne de sângerare gastrică - scaune cu sânge sau gudron, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea;

probleme cardiace - durere în piept, durere în maxilar sau umăr, umflare la nivelul picioarelor inferioare, senzație de dispnee;

semne ale unui cheag de sânge - amorțeală sau slăbiciune bruscă, durere în brațe sau spate, probleme cu vederea sau vorbirea;

probleme hepatice - urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor); sau

nivel scăzut de calciu - spasme sau contracții musculare, amorțeală sau senzație de furnicături (în jurul gurii sau în degetele de la mâini și de la picioare).

Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacțiile adverse frecvente ale Lenvima pot include:

sângerări;

dureri de stomac, greață, vărsături, diaree, constipație;

pierderea poftei de mâncare , pierdere în greutate;

teste anormale de urină sau teste ale funcției tiroidiene, creșterea tensiunii arteriale;

dureri musculare sau articulare;

durere și arsură când urinați;

umflarea brațelor și picioarelor;

ulcerații la nivelul gurii;

erupții cutanate;

roșeață, mâncărime sau descuamare a pielii de pe mâini sau picioare ;

durere de cap, oboseală; sau

tuse, dificultăți de respirație, voce răgușită.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare, iar altele pot apar. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Lenvima

Pentru a vă asigura că puteți lua Lenvima în siguranță, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boală cardiacă, hipertensiune arterială;

un atac de cord, insuficiență cardiacă, accident vascular cerebral sau cheag de sânge;

dureri de cap sau probleme de vedere;

probleme de sângerare;

o perforație (o gaură sau o ruptură) în stomac sau intestine;

o fistulă (o cale de trecere anormală între părți ale corpului);

o tulburare convulsivă;

o intervenție chirurgicală recentă sau dacă intenționați să aveți o intervenție chirurgicală sau o procedură dentară;

boală de rinichi; sau

boală hepatică.

Lenvima poate provoca probleme osoase maxilare (osteonecroză). Riscul este cel mai mare la persoanele cu cancer, tulburări ale celulelor sanguine, probleme dentare preexistente sau persoanele tratate cu steroizi, chimioterapie sau radiații. Întrebați medicul dumneavoastră despre propriul risc.

Lenvatinib poate dăuna unui copil nenăscut. Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 30 de zile după ultima doză.

Este mai puțin probabil ca sarcina să apară în timp ce mama sau tatăl utilizează Lenvima. Femeile ar trebui să folosească în continuare contraceptive pentru a preveni sarcina, deoarece lenvatinib poate dăuna copilului nenăscut.

Lenvatinib poate afecta fertilitatea la bărbați sau femei. Sarcina ar putea fi mai greu de realizat în timp ce oricare dintre părinți utilizează acest medicament.

Nu alăptați în timp ce utilizați Lenvima, și cel puțin 1 săptămână după ultima doză.

Cum se utilizează Lenvima

Doza uzuală de Lenvima pentru adulți pentru cancerul tiroidian:

24 mg oral o dată pe zi Comentariu: - Tratamentul trebuie continuat până la progresia bolii sau până la o toxicitate inacceptabilă. Utilizare: Pentru tratamentul pacienților cu cancer tiroidian diferențiat (DTC) recidivant local sau metastatic, progresiv, refractar la iod radioactiv

Doza uzuală de Lenvima pentru adulți pentru carcinomul cu celule renale:

Tratamentul de primă linie al pacienților cu carcinom renal avansat: 20 mg oral o dată pe zi, administrat în asociere cu 200 mg pembrolizumab IV timp de 30 de minute la fiecare 3 săptămâni Carcinom renal cu celule tratate anterior: 18 mg oral o dată pe zi administrat în asociere cu everolimus 5 mg pe cale orală o dată pe zi Comentarii: - Consultați informațiile de prescriere a everolimusului pentru informațiile privind doza recomandată. - Consultați informațiile de prescriere pembrolizumab pentru informații despre dozele recomandate - Tratamentul cu everolimus trebuie continuat până la progresia bolii sau până la o toxicitate inacceptabilă. - Tratamentul cu pembrolizumab trebuie continuat până la progresia bolii sau până la o toxicitate inacceptabilă sau până la 2 ani. -După 2 ani de asociere cu pembrolizumab, acest medicament poate fi administrat ca un singur agent până la progresia bolii sau la o toxicitate inacceptabilă. Utilizări: - În combinație cu everolimus pentru tratamentul pacienților cu carcinom cu celule renale avansat, după o terapie anti-angiogenă anterioară - În combinație cu pembrolizumab pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu carcinom cu celule renale avansat

Doza uzuală de Lenvima pentru adulți pentru carcinomul hepatocelular:

-Greutate mai mică de 60 kg: 8 mg oral o dată pe zi -Greutate 60 kg sau mai mare: 12 mg oral o dată pe zi Comentariu : - Tratamentul trebuie continuat până la progresia bolii sau până la o toxicitate inacceptabilă. Utilizare: Pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu carcinom hepatocelular (HCC) nerezecabil

Doza uzuală de Lenvima pentru adulți pentru carcinomul endometrial:

20 mg pe cale orală o dată pe zi în asociere cu pembrolizumab 200 mg IV timp de 30 de minute la fiecare 3 săptămâni Comentarii: - Consultați informațiile de prescriere pembrolizumab pentru alte informații despre dozare. - Tratamentul trebuie continuat până la progresia bolii sau până la o toxicitate inacceptabilă. Utilizare: în asociere cu pembrolizumab pentru tratamentul pacienților cu carcinom endometrial avansat care nu este instabilitate microsatellite-high (MSI-H) sau deficit de reparare a nepotrivirii (dMMR), care au progresie a bolii în urma terapiei sistemice anterioare și nu sunt candidați pentru intervenția chirurgicală curativă sau radiații

Avertizări

Unele persoane care iau Lenvima au dezvoltat o perforație (o gaură sau o ruptură) sau o fistulă (un pasaj anormal) în stomac sau intestine. Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți dureri severe de stomac sau dacă simțiți că vă sufocați și vă simțiți că vă simțiți că vă sufocă atunci când mâncați sau beți.

Apelați imediat medicul dacă aveți semne de reacții adverse grave, inclusiv: durere severă în piept, dificultăți de respirație, umflare la glezne, amorțeală sau slăbiciune, confuzie, dureri de cap severă, probleme cu vorbirea sau vederea, convulsii (convulsii), sângerare neobișnuită, tuse cu sânge, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Ce alte medicamente vor afecta Lenvima

Lenvatinib poate provoca o problemă gravă a inimii. Riscul dumneavoastră poate fi mai mare dacă utilizați și alte medicamente pentru infecții, astm, probleme cardiace, hipertensiune arterială, depresie, boli mintale, cancer, malarie , sau HIV.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le aveți, în special despre un medicament pentru osteoporoză.

Alte medicamente pot interacționa cu lenvatinib, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele , și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.