Leqembi

Γενικό όνομα: Lecanemab-irmb
Φόρμα δοσολογίας: ένεση για ενδοφλέβια χρήση
Κατηγορία φαρμάκων: Διάφοροι παράγοντες του κεντρικού νευρικού συστήματος

Χρήση του Leqembi

Το Leqembi (lecanemab-irmb) χρησιμοποιείται για τη νόσο του Αλτσχάιμερ για την επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου σε ασθενείς που βρίσκονται στο στάδιο ήπιας γνωστικής έκπτωσης ή ήπιας άνοιας και έχουν επίσης συσσώρευση πλακών βήτα αμυλοειδούς στον εγκέφαλό τους. Το Leqembi δρα μειώνοντας τις αμυλοειδείς βήτα πλάκες στον εγκέφαλο και έτσι επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου του Αλτσχάιμερ. Το Leqembi βοηθά στον έλεγχο της νόσου του Αλτσχάιμερ αλλά δεν τη θεραπεύει.

Το Leqembi (lecanemab-irmb) προέρχεται από μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται μονοκλωνικά αντισώματα.

Η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι ένας τύπος άνοιας που επηρεάζει τη νόσο. μνήμη, σκέψη και συμπεριφορά, η οποία μπορεί τελικά να γίνει αρκετά σοβαρή ώστε να παρεμβαίνει στις καθημερινές εργασίες. Μία από τις αιτίες της νόσου του Αλτσχάιμερ πιστεύεται ότι είναι οι πλάκες βήτα-αμυλοειδούς που συσσωρεύονται στον εγκέφαλο και καταστρέφουν τα νευρικά κύτταρα με αποτέλεσμα τα συμπτώματα του Αλτσχάιμερ. Το Leqembi μειώνει τις πλάκες βήτα αμυλοειδούς και έτσι επιβραδύνει την πτώση της νόσου του Αλτσχάιμερ.

Το Leqembi εγκρίθηκε αρχικά από τον FDA στις 6 Ιανουαρίου 2023, σύμφωνα με την Ταχεία Διαδρομή Έγκρισης. Στις 6 Ιουλίου 2023, ο FDA χορήγησε την παραδοσιακή έγκριση του Leqembi.

Leqembi παρενέργειες

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες Leqembi περιλαμβάνουν

αντιδράσεις που σχετίζονται με την έγχυση,

κεφαλαλγία,

πρήξιμο σε περιοχές του εγκεφάλου, με ή χωρίς μικρές σημεία αιμορραγίας μέσα ή στην επιφάνεια του εγκεφάλου (ARIA).

Το Leqembi μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις Λήψη έκτακτης ανάγκης ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημάδια αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση; δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Σχετικές ανωμαλίες απεικόνισης που σχετίζονται με το αμυλοειδές ή "ARIA" Δείτε τις προειδοποιήσεις παρακάτω.

Έγχυση- σχετικές αντιδράσειςμπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της ένεσης. Ενημερώστε αμέσως τον ιατρό σας εάν κατά τη διάρκεια της έγχυσης αισθανθείτε ζάλη, ναυτία, ζάλη, φαγούρα, ιδρώτα ή πονοκέφαλο, συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη, πυρετό ή έμετο. σφίξιμο στο στήθος, γρήγοροι/αργοί καρδιακοί παλμοί ή καρδιακοί παλμοί, πόνος στην πλάτη, δυσκολία στην αναπνοή ή πρήξιμο στο πρόσωπό σας.

Δεν είναι όλες αυτές οι πιθανές παρενέργειες. Για περισσότερες πληροφορίες, ρωτήστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή τον φαρμακοποιό σας ή κάντε κλικ στον παρακάτω σύνδεσμο για πιο λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τις παρενέργειες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Leqembi

Για να βεβαιωθείτε ότι το Leqembi είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε τον επαγγελματία υγείας σας εάν είστε αλλεργικοί σε οποιοδήποτε φάρμακο, συμπεριλαμβανομένου του lecanemab-irmb ή των ανενεργών συστατικών που περιέχονται στο Leqembi. Κάντε κλικ εδώ για μια πλήρη λίστα συστατικών Leqembi.

Εγκυμοσύνη

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν είστε έγκυος, μείνετε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος. Δεν είναι γνωστό εάν ο Leqembi θα βλάψει το αγέννητο μωρό σας.

Θηλασμός

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν θηλάζετε ή σκοπεύετε να θηλάσετε. Δεν είναι γνωστό εάν το Leqembi περνά στο μητρικό γάλα σας. Συζητήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης τον καλύτερο τρόπο για να ταΐσετε το μωρό σας ενώ λαμβάνετε αυτό το φάρμακο.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Leqembi

Συνήθης δόση Leqembi για ενήλικες για τη νόσο του Αλτσχάιμερ:

Η συνιστώμενη δόση είναι 10 mg/kg, η οποία πρέπει να αραιωθεί και στη συνέχεια να χορηγηθεί ως ενδοφλέβια έγχυση για περίπου μία ώρα, μία φορά κάθε δύο εβδομάδες .

Το Leqembi διατίθεται ως:

Ένεση: 500 mg/5 mL (100 mg/mL) σε ένα φιαλίδιο μίας δόσης.

Ένεση: 200 mg/2 mL (100 mg/mL) σε ένα φιαλίδιο μίας δόσης.

Παρακολούθηση για ARIA

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με αυτό το φάρμακο. ιατρική, θα πρέπει να κάνετε μια πρόσφατη (εντός ενός έτους) μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου (MRI) και μια άλλη μαγνητική τομογραφία θα πρέπει να γίνει πριν από την 5η, 7η και 14η έγχυση.

Προειδοποιήσεις

Το

Το Leqembi μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως:

Σχετικές ανωμαλίες απεικόνισης που σχετίζονται με το αμυλοειδές ή "ARIA". Το Lecanemab μπορεί να προκαλέσει μια κατάσταση που ονομάζεται ανωμαλίες απεικόνισης που σχετίζονται με το αμυλοειδές ή "ARIA" που είναι ένα προσωρινό οίδημα ή μικρές κηλίδες αιμορραγίας στον εγκέφαλο που συνήθως υποχωρούν με τον καιρό. Ο γιατρός σας μπορεί να κάνει μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου σας πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας με lecanemab. Ρωτήστε το γιατρό σας για τον κίνδυνο. Εάν έχετε συμπτώματα ARIA, όπως σύγχυση, δυσκολία στο περπάτημα, ζάλη, πονοκέφαλο, ναυτία, επιληπτικές κρίσεις, αλλαγές στην όραση, είναι σημαντικό να καλέσετε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή να πάτε αμέσως στην αίθουσα επειγόντων περιστατικών του πλησιέστερου νοσοκομείου, εάν έχετε οποιοδήποτε από τα παραπάνω συμπτώματα.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Leqembi

Ενημερώστε τον γιατρό και τον φαρμακοποιό σας ποια συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, βιταμίνες, συμπληρώματα διατροφής και φυτικά προϊόντα παίρνετε ή σκοπεύετε να πάρετε. Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να αλλάξει τις δόσεις των φαρμάκων σας ή να σας παρακολουθεί προσεκτικά για ανεπιθύμητες ενέργειες.

Είναι σημαντικό να ενημερώσετε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν παίρνετε φάρμακα για τη μείωση του σχηματισμού θρόμβων αίματος (αντιθρομβωτικά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένης της ασπιρίνης ). Ζητήστε από τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης μια λίστα με αυτά τα φάρμακα εάν δεν είστε σίγουροι.

Γνωρίστε το όνομα των φαρμάκων που παίρνετε και κρατήστε μια λίστα με αυτά για να δείξετε στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης και στον φαρμακοποιό σας όταν λαμβάνετε ένα νέο φάρμακο .

Για να ελέγξετε για αλληλεπιδράσεις με αυτό το φάρμακο, κάντε κλικ στον παρακάτω σύνδεσμο.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.