Leqembi

Nombre generico: Lecanemab-irmb
Forma de dosificación: inyección para uso intravenoso
Clase de droga: Agentes diversos del sistema nervioso central.

Uso de Leqembi

Leqembi (lecanemab-irmb) se usa para la enfermedad de Alzheimer para retardar la progresión de la enfermedad en pacientes que se encuentran en la etapa de deterioro cognitivo leve o demencia leve y que también tienen una acumulación de placas de beta amiloide en el cerebro. Leqembi actúa reduciendo las placas de beta amiloides en el cerebro y, por tanto, ralentiza la progresión de la enfermedad de Alzheimer. Leqembi ayuda a controlar la enfermedad de Alzheimer pero no la cura.

Leqembi (lecanemab-irmb) pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales.

La enfermedad de Alzheimer es un tipo de demencia que afecta memoria, pensamiento y comportamiento, que eventualmente pueden volverse lo suficientemente graves como para interferir con las tareas diarias. Se cree que una de las causas de la enfermedad de Alzheimer son las placas de beta-amiloide que se acumulan en el cerebro y dañan las células nerviosas, lo que provoca los síntomas de la enfermedad de Alzheimer. Leqembi reduce las placas de beta amiloide y, por lo tanto, frena el deterioro de la enfermedad de Alzheimer.

Leqembi fue aprobado originalmente por la FDA el 6 de enero de 2023, bajo la vía de aprobación acelerada. El 6 de julio de 2023, la FDA otorgó la aprobación tradicional a Leqembi.

Leqembi efectos secundarios

Los efectos secundarios comunes de Leqembi incluyen

reacciones relacionadas con la infusión,

dolor de cabeza,

hinchazón en áreas del cerebro, con o sin pequeñas manchas de sangrado en o sobre la superficie del cerebro (ARIA).

Leqembi puede causar efectos secundarios graves

Reacciones alérgicas Obtenga emergencia ayuda médica si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Anormalidades en las imágenes relacionadas con el amiloide o “ARIA” Consulte las advertencias a continuación.

Infusión- Pueden producirse reacciones relacionadas durante la inyección. Informe a su médico inmediatamente si durante la infusión se siente mareado, con náuseas, aturdido, con picazón, sudoroso o tiene dolor de cabeza, síntomas similares a los de la gripe, fiebre o vómitos; opresión en el pecho, latidos cardíacos rápidos/lentos o fuertes, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

Estos no son todos los efectos secundarios posibles. Para obtener más información, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico, o haga clic en el enlace a continuación para obtener información más detallada sobre los efectos secundarios. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Leqembi

Para asegurarse de que Leqembi sea seguro para usted, informe a su profesional de la salud si es alérgico a algún medicamento, incluido lecanemab-irmb o los ingredientes inactivos contenidos en Leqembi. Haga clic aquí para obtener una lista completa de los ingredientes de Leqembi.

Embarazo

Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada, queda embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si Leqembi dañará al feto.

Lactancia

Informe a su proveedor de atención médica si está amamantando o planea amamantar. No se sabe si Leqembi pasa a la leche materna. Hable con su proveedor de atención médica sobre la mejor manera de alimentar a su bebé mientras recibe este medicamento.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Leqembi

Dosis habitual de Leqembi en adultos para la enfermedad de Alzheimer:

La dosis recomendada es de 10 mg/kg, que debe diluirse y luego administrarse como infusión intravenosa durante aproximadamente una hora, una vez cada dos semanas. .

Leqembi está disponible en:

Inyección: 500 mg/5 ml (100 mg/mL) en un vial de dosis única.

Inyección: 200 mg/2 ml (100 mg/mL) en un vial monodosis.

Monitoreo de ARIA

Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento, debe realizarse una resonancia magnética cerebral (IRM) reciente (en el plazo de un año) y se debe realizar otra resonancia magnética antes de las infusiones quinta, séptima y decimocuarta.

Advertencias

Leqembi puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Anormalidades en las imágenes relacionadas con el amiloide o “ARIA”. Lecanemab puede causar una afección llamada Anormalidades en las imágenes relacionadas con el amiloide o "ARIA", que es una hinchazón temporal o pequeños puntos de sangrado en el cerebro que generalmente desaparece con el tiempo. Su médico puede realizar una resonancia magnética de su cerebro antes y durante su tratamiento con lecanemab. Pregúntele a su médico acerca de su riesgo. Si tiene síntomas de ARIA, que incluyen confusión, dificultad para caminar, mareos, dolor de cabeza, náuseas, convulsiones, cambios en la visión, es importante que llame a su proveedor de atención médica o vaya a la sala de emergencias del hospital más cercano de inmediato si tiene alguno de los síntomas anteriores.

¿Qué otras drogas afectarán? Leqembi

Dígale a su médico y farmacéutico qué medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o planea tomar. Es posible que su médico necesite cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearlo cuidadosamente para detectar efectos secundarios.

Es importante informarle a su proveedor de atención médica si toma medicamentos para reducir la formación de coágulos sanguíneos (medicamentos antitrombóticos, incluida la aspirina). ). Pídale a su proveedor de atención médica una lista de estos medicamentos si no está seguro.

Conozca el nombre de los medicamentos que toma y mantenga una lista de ellos para mostrársela a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico cuando obtenga un medicamento nuevo. .

Para verificar si hay interacciones con este medicamento, haga clic en el enlace a continuación.

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