Leqembi

Nom générique: Lecanemab-irmb
Forme posologique : injection pour usage intraveineux
Classe de médicament : Divers agents du système nerveux central

L'utilisation de Leqembi

Leqembi (lécanemab-irmb) est utilisé dans le traitement de la maladie d'Alzheimer afin de ralentir la progression de la maladie chez les patients qui se trouvent au stade de troubles cognitifs légers ou de démence légère, et qui présentent également une accumulation de plaques bêta-amyloïdes dans leur cerveau. Leqembi agit en réduisant les plaques bêta-amyloïdes dans le cerveau et ralentit ainsi la progression de la maladie d’Alzheimer. Leqembi aide à contrôler la maladie d'Alzheimer mais ne la guérit pas.

Leqembi (lécanemab-irmb) appartient à une classe de médicaments appelés anticorps monoclonaux.

La maladie d'Alzheimer est un type de démence qui affecte la mémoire, la pensée et le comportement, qui peuvent éventuellement devenir suffisamment graves pour interférer avec les tâches quotidiennes. On pense que l’une des causes de la maladie d’Alzheimer est les plaques de bêta-amyloïde qui s’accumulent dans le cerveau et endommagent les cellules nerveuses, ce qui entraîne les symptômes de la maladie d’Alzheimer. Leqembi réduit les plaques bêta-amyloïdes et ralentit ainsi le déclin de la maladie d'Alzheimer.

Leqembi a été initialement approuvé par la FDA le 6 janvier 2023, dans le cadre de la procédure d'approbation accélérée. Le 6 juillet 2023, la FDA a accordé l'approbation traditionnelle de Leqembi.

Leqembi Effets secondaires

Les effets secondaires courants de Leqembi comprennent

des réactions liées à la perfusion,

des maux de tête,

un gonflement dans certaines zones du cerveau, avec ou sans petits taches de saignement dans ou à la surface du cerveau (ARIA).

Leqembi peut provoquer des effets secondaires graves

Réactions allergiques Obtenez les urgences aide médicale si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Anormalités d'imagerie liées à l'amyloïde ou «ARIA» Voir les avertissements ci-dessous.

Perfusion- des réactions associées peuvent survenir pendant l'injection. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si, pendant votre perfusion, vous vous sentez étourdi, nauséeux, étourdi, démangeaisons, sueurs ou si vous avez des maux de tête, des symptômes pseudo-grippaux, de la fièvre ou des vomissements ; oppression thoracique, battements de cœur rapides/lents ou battants, maux de dos, difficultés respiratoires ou gonflement du visage.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles. Pour plus d'informations, demandez à votre professionnel de la santé ou à votre pharmacien, ou cliquez sur le lien ci-dessous pour des informations plus détaillées sur les effets secondaires. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Leqembi

Pour vous assurer que Leqembi est sans danger pour vous, informez votre professionnel de la santé si vous êtes allergique à un médicament, y compris le lécanemab-irmb ou aux ingrédients inactifs contenus dans Leqembi. Cliquez ici pour une liste complète des ingrédients Leqembi.

Grossesse

Informez votre professionnel de la santé si vous êtes enceinte, si vous le devenez enceinte ou si vous envisagez de le devenir. On ne sait pas si Leqembi fera du mal à votre bébé à naître.

Allaitement maternel

Informez votre professionnel de la santé si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. On ne sait pas si Leqembi passe dans le lait maternel. Discutez avec votre professionnel de la santé de la meilleure façon de nourrir votre bébé pendant que vous recevez ce médicament.

Relier les médicaments

Comment utiliser Leqembi

Dose habituelle de Leqembi pour adultes dans la maladie d'Alzheimer :

La posologie recommandée est de 10 mg/kg, qui doit être diluée puis administrée en perfusion intraveineuse pendant environ une heure, une fois toutes les deux semaines. .

Leqembi est disponible sous forme :

Injection : 500 mg/5 mL (100 mg/mL) dans un flacon unidose.

Injection : 200 mg/2 mL (100 mg/mL) dans un flacon unidose.

Surveillance de l'ARIA

Avant de commencer le traitement avec ce médicament, vous devez passer une imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale récente (dans un délai d'un an), et une autre IRM doit être réalisée avant les 5e, 7e et 14e perfusions.

Avertissements

Leqembi peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde ou «ARIA». Lecanemab peut provoquer une affection appelée anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde ou « ARIA » qui est un gonflement temporaire ou de petits saignements dans le cerveau qui disparaissent généralement avec le temps. Votre médecin pourra réaliser une IRM de votre cerveau avant et pendant votre traitement par lecanemab. Demandez à votre médecin quel est votre risque. Si vous présentez des symptômes d'ARIA, notamment confusion, difficulté à marcher, étourdissements, maux de tête, nausées, convulsions, changements de vision, il est important d'appeler votre médecin ou de vous rendre immédiatement aux urgences de l'hôpital le plus proche si vous présentez l'un des symptômes ci-dessus.

Quels autres médicaments affecteront Leqembi

Informez votre médecin et votre pharmacien des médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines, des suppléments nutritionnels et des produits à base de plantes que vous prenez ou prévoyez de prendre. Votre médecin devra peut-être modifier les doses de vos médicaments ou vous surveiller attentivement pour détecter les effets secondaires.

Il est important d'informer votre professionnel de la santé si vous prenez des médicaments pour réduire la formation de caillots sanguins (médicaments antithrombotiques, y compris l'aspirine). ). Demandez à votre professionnel de la santé une liste de ces médicaments en cas de doute.

Connaissez le nom des médicaments que vous prenez et conservez-en une liste pour la montrer à votre professionnel de la santé et à votre pharmacien lorsque vous recevez un nouveau médicament. .

Pour vérifier les interactions avec ce médicament, cliquez sur le lien ci-dessous.

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