Leqembi

Generieke naam: Lecanemab-irmb
Doseringsvorm: injectie voor intraveneus gebruik
Geneesmiddelklasse: Diverse middelen voor het centrale zenuwstelsel

Gebruik van Leqembi

Leqembi (lecanemab-irmb) wordt gebruikt voor de ziekte van Alzheimer om de ziekteprogressie te vertragen bij patiënten die zich in het stadium van milde cognitieve stoornissen of milde dementie bevinden en ook een opeenhoping van amyloïde bèta-plaques in hun hersenen hebben. Leqembi werkt door het verminderen van amyloïde bètaplaques in de hersenen en vertraagt zo de progressie van de ziekte van Alzheimer. Leqembi helpt de ziekte van Alzheimer onder controle te houden, maar geneest deze niet.

Leqembi (lecanemab-irmb) behoort tot een klasse medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd.

De ziekte van Alzheimer is een vorm van dementie die geheugen, denken en gedrag, die uiteindelijk ernstig genoeg kunnen worden om dagelijkse taken te verstoren. Er wordt aangenomen dat een van de oorzaken van de ziekte van Alzheimer de plaques van bèta-amyloïde zijn die zich ophopen in de hersenen en de zenuwcellen beschadigen, wat resulteert in de symptomen van de ziekte van Alzheimer. Leqembi vermindert amyloïde bètaplaques en vertraagt zo de achteruitgang van de ziekte van Alzheimer.

Leqembi werd oorspronkelijk door de FDA goedgekeurd op 6 januari 2023, onder de Accelerated Approval Pathway. Op 6 juli 2023 verleende de FDA Leqembi traditionele goedkeuring.

Leqembi bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen van Leqembi zijn onder meer

infusiegerelateerde reacties,

hoofdpijn,

zwelling in delen van de hersenen, met of zonder kleine bloedingsplekken in of op het hersenoppervlak (ARIA).

Leqembi kan ernstige bijwerkingen veroorzaken

Allergische reacties Zorg voor een noodgeval medische hulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Amyloïde-gerelateerde beeldafwijkingen of “ARIA” Zie waarschuwingen hieronder.

Infusie- gerelateerde reacties kunnen optreden tijdens de injectie. Vertel het uw medische zorgverlener onmiddellijk als u zich tijdens de infusie duizelig, misselijk, licht in het hoofd, jeukend of zweterig voelt, of hoofdpijn, griepachtige symptomen, koorts of braken heeft; beklemmend gevoel op de borst, snelle/langzame hartslag of bonzende hartslag, rugpijn, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Vraag uw zorgverlener of apotheker voor meer informatie, of klik op de onderstaande link voor meer gedetailleerde informatie over bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Leqembi

Om er zeker van te zijn dat Leqembi veilig voor u is, moet u uw arts of verpleegkundige vertellen of u allergisch bent voor geneesmiddelen, waaronder lecanemab-irmb of de inactieve ingrediënten in Leqembi. Klik hier voor een volledige lijst met Leqembi-ingrediënten.

Zwangerschap

Informeer uw zorgverlener als u zwanger bent, zwanger wordt of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Leqembi schadelijk is voor uw ongeboren baby.

Borstvoeding

Vertel uw zorgverlener als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Leqembi in de moedermelk terechtkomt. Bespreek met uw zorgverlener wat de beste manier is om uw baby te voeden terwijl u dit geneesmiddel krijgt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Leqembi

Gebruikelijke dosis Leqembi voor volwassenen voor de ziekte van Alzheimer:

De aanbevolen dosering is 10 mg/kg, die moet worden verdund en vervolgens moet worden toegediend als een intraveneuze infusie gedurende ongeveer één uur, eenmaal per twee weken .

Leqembi is verkrijgbaar als:

Injectie: 500 mg/5 ml (100 mg/ml) in een injectieflacon met een enkele dosis.

Injectie: 200 mg/2 ml (100 mg/ml) in een injectieflacon met een enkele dosis.

Monitoring op ARIA

Voordat u hiermee de behandeling start Als u medicijnen gebruikt, moet u een recente (binnen een jaar) magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) van de hersenen ondergaan en moet er vóór de vijfde, zevende en veertiende infusie nog een MRI worden uitgevoerd.

Waarschuwingen

Leqembi kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Amyloïde-gerelateerde beeldafwijkingen of “ARIA”. Lecanemab kan een aandoening veroorzaken die amyloïde-gerelateerde beeldafwijkingen of 'ARIA', een tijdelijke zwelling of kleine bloedingen in de hersenen die gewoonlijk na verloop van tijd verdwijnen. Uw arts kan vóór en tijdens uw behandeling met lecanemab een MRI van uw hersenen uitvoeren. Vraag uw arts naar uw risico. Als u ARIA-symptomen heeft, waaronder verwarring, moeite met lopen, duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid, toevallen, veranderingen in het gezichtsvermogen, is het belangrijk om uw zorgverlener te bellen of onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp van een ziekenhuis te gaan als u een van de bovenstaande symptomen heeft. p>

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Leqembi

Vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te gebruiken. Het kan zijn dat uw arts de dosering van uw medicijnen moet aanpassen of u nauwlettend moet controleren op bijwerkingen.

Het is belangrijk om uw zorgverlener te vertellen of u geneesmiddelen gebruikt om de vorming van bloedstolsels te verminderen (antitrombotische geneesmiddelen, waaronder aspirine). ). Vraag uw zorgverlener om een lijst van deze geneesmiddelen als u het niet zeker weet.

Ken de naam van de medicijnen die u gebruikt en houd een lijst bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt .

Om te controleren op interacties met dit geneesmiddel, klikt u op de onderstaande link.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.