Letairis

일반적인 이름: Ambrisentan
약물 종류: 폐고혈압제

사용법 Letairis

레타리스는 혈관, 특히 폐와 심장의 혈관이 두꺼워지는 것을 예방합니다. 암브리센탄은 또한 폐의 혈압을 낮추어 심장이 혈액을 보다 효율적으로 펌핑하도록 돕습니다.

레타리스는 성인의 폐동맥고혈압(PAH) 치료에 사용됩니다. 운동 능력을 향상시키고 상태가 악화되는 것을 방지합니다.

레타리스는 때때로 타다라필(Adcirca)이라는 약과 함께 사용됩니다.

여성의 경우 레타리스는 전문의약품을 통해서만 구입할 수 있습니다. 특별 프로그램에 따라 인증된 약국. 피임을 사용하고 임신 및 혈액 검사를 받으려면 프로그램에 등록하고 동의서에 서명해야 합니다.

Letairis 부작용

Letairis에 대한 알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부어오르는 경우.

다음 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

심각한 숨가쁨, 천명음, 기침이 동반되는 경우 거품이 나는 점액, 흉통;

부종, 피로, 급격한 체중 증가;

낮은 적혈구( 빈혈) - 창백한 피부, 비정상적인 피로감, 어지러움증 또는 숨가쁨, 손과 발이 차갑습니다. 또는

간 문제 - 식욕부진, 복통(오른쪽 위), 메스꺼움, 구토, 발열, 가려움증, 진한 소변, 점토- 변색, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함).

일반적인 Letairis 부작용은 다음과 같습니다.

부종 손, 다리, 발목 또는 발;

코 막힘, 부비강 통증; 또는

안면홍조, 얼굴 홍조.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 있을 수 있습니다. 발생하다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Letairis

암브리센탄에 알레르기가 있거나 특발성 폐섬유증(IPF)이 있는 경우 레타리스를 사용해서는 안 됩니다.

임신 중이거나 임신했을 가능성이 있다고 생각되는 경우 Letairis를 사용하지 마십시오. 이 약은 심각한 선천적 결손을 유발할 수 있습니다. 월경 주기를 놓치거나 임신했을 가능성이 있다고 생각되면 즉시 의사에게 알리세요.

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응을 받아야 합니다. 치료 기간 동안 매달, 그리고 마지막 복용 후 1개월 후에 재검사를 받게 됩니다.

임신을 계획하고 있지 않더라도 다음과 같은 경우에는 임신할 수 있는 것으로 간주됩니다.

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사춘기에 접어들었습니다(아직 생리를 시작하지 않은 경우에도).

자궁절제술을 받은 적이 없거나 난소를 제거한 적이 없습니다. 또는

폐경기를 겪은 적이 없습니다(12개월 연속 월경이 없는 적이 없습니다).

레타리스를 복용하는 동안 그리고 마지막 복용 후 최소 30일 동안 매우 효과적인 피임 방법을 사용하거나 두 가지 방법을 함께 사용해야 합니다.

권장되는 피임법 형태는 다음과 같습니다:

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난관 결찰, 구리 IUD(자궁 내 장치) 또는 프로게스테론 이식

1가지 호르몬 형태(피임약, 피부 패치, 임플란트, 질링 또는 주사)와 1가지 차단 형태(콘돔, 살정제가 포함된 격막 또는 살정제가 포함된 자궁경부 캡);

콘돔과 여성 보호막은 함께 형성됩니다(살정제가 포함된 격막 또는 살정제가 포함된 자궁경부 캡). 또는

파트너의 정관수술 + 호르몬 형태 1개 또는 장벽 형태 1개.

Letairis에는 이 약을 복용하는 동안 사용할 수 있는 피임 방법에 대한 환자 지침이 함께 제공됩니다. 다음 지침을 주의 깊게 따르십시오. 보호되지 않은 성관계를 가졌거나 피임에 실패했다고 생각되면 의사에게 응급 피임법에 대해 문의하세요.

Letairis가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

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간 질환; 또는

빈혈(낮은 적혈구 수).

암브리센탄을 사용하는 동안에는 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

암브리센탄은 남성의 정자 수를 낮추고 출산 능력(자녀를 갖는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다.

사용하는 방법 Letairis

폐고혈압에 대한 일반적인 성인 복용량:

초기 복용량: 1일 1회 5mg 경구 투여. 설명: -5mg이 내약성이 있는 경우 1일 1회 경구 투여량을 10mg으로 늘리는 것을 고려하세요. -타다라필과 함께 사용하는 경우 필요에 따라 두 약물의 용량을 늘릴 수 있으며 4주 간격으로 내약성이 있습니다. 용도: -운동 능력을 향상시키고 임상적 악화를 지연시키기 위해 폐동맥고혈압(WHO 그룹 1) 치료에 사용됩니다. -폐동맥고혈압(WHO 그룹 1) 치료에 타다라필과 병용하여 폐동맥고혈압 악화로 인한 질병 진행 및 입원 위험을 줄이고 운동 능력을 향상시킵니다.

경고

레타리스는 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다. 임신한 경우에는 사용하지 마십시오. 암브리센탄 치료 전, 치료 중, 치료 후에 임신 테스트를 받아야 합니다.

가임 여성인 경우, 치료 중 및 치료 종료 후 최소 1개월 동안 임신을 예방하기 위해 두 가지 형태의 피임법을 사용해야 합니다.

특발성 질환이 있는 경우 레타리스를 사용해서는 안 됩니다. 폐섬유증.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Letairis

의사에게 다른 모든 약물, 특히 다음 약물에 대해 알리십시오.

사이클로스포린.

이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 암브리센탄과 상호 작용할 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

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