Letairis

Generieke naam: Ambrisentan
Geneesmiddelklasse: Middelen voor pulmonale hypertensie

Gebruik van Letairis

Letairis voorkomt verdikking van de bloedvaten, vooral die in de longen en het hart. Ambrisentan verlaagt ook de bloeddruk in uw longen, waardoor uw hart het bloed efficiënter rondpompt.

Letairis wordt gebruikt voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bij volwassenen. Het verbetert uw vermogen om te sporten en voorkomt dat uw toestand verergert.

Letairis wordt soms gebruikt in combinatie met een geneesmiddel genaamd tadalafil (Adcirca).

Voor vrouwen is Letairis alleen verkrijgbaar bij een gecertificeerde apotheek onder een speciaal programma. U moet in het programma zijn geregistreerd en overeenkomsten ondertekenen om anticonceptie te gebruiken en zwangerschaps- en bloedtesten te ondergaan.

Letairis bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Letairis: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige kortademigheid, piepende ademhaling, hoest met schuimig slijm, pijn op de borst;

zwelling, vermoeidheid, snelle gewichtstoename;

laag aantal rode bloedcellen ( bloedarmoede) - bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten; of

leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), misselijkheid, braken, koorts, jeuk, donkere urine, klei- gekleurde ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Veel voorkomende bijwerkingen van Letairis kunnen zijn:

zwelling in uw handen, benen, enkels of voeten;

verstopte neus, pijn in de sinussen; of

opvliegers, roodheid in uw gezicht.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en anderen kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Letairis

U mag Letairis niet gebruiken als u allergisch bent voor ambrisentan of als u idiopathische longfibrose (IPF) heeft.

Gebruik Letairis niet als u zwanger bent of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn. Dit geneesmiddel kan ernstige geboorteafwijkingen veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een menstruatie overslaat of denkt dat u zwanger bent geworden.

U moet een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint. Tijdens uw behandeling wordt u elke maand opnieuw getest, en 1 maand na uw laatste dosis.

Zelfs als u geen zwangerschap plant, wordt u geacht zwanger te kunnen worden als:

je bent in de puberteit (ook al ben je nog niet ongesteld);

u heeft nog nooit een hysterectomie gehad of uw eierstokken zijn verwijderd; of

u heeft de menopauze niet doorgemaakt (u bent nog nooit 12 maanden achter elkaar zonder menstruatie geweest).

Terwijl u Letairis gebruikt en gedurende ten minste 30 dagen na uw laatste dosis, moet u een zeer effectieve vorm van anticonceptie of twee methoden tegelijk gebruiken.

Aanbevolen vormen van geboortebeperkingsformulieren zijn onder meer:

een afbinden van de eileiders, of een koperspiraaltje (spiraaltje) of progesteronimplantaat;

één hormoonvorm (anticonceptiepil, huidpleister, implantaat, vaginale ring of injectie) plus 1 barrièrevorm (condoom, pessarium met zaaddodend middel of baarmoederhalskapje met zaaddodend middel);

een condoom en een vrouwelijke barrière vormen samen (pessarium met zaaddodend middel, of cervicale kap met zaaddodend middel); of

vasectomie van een partner plus 1 hormoonvorm of 1 barrièrevorm.

Letairis wordt geleverd met instructies voor patiënten over aanvaardbare vormen van anticonceptie die ze kunnen gebruiken tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Volg deze aanwijzingen zorgvuldig. Vraag uw arts naar noodanticonceptie als u onbeschermde seks heeft gehad of als u denkt dat uw anticonceptie heeft gefaald.

Om er zeker van te zijn dat Letairis veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

leverziekte; of

bloedarmoede (laag aantal rode bloedcellen).

U mag geen borstvoeding geven terwijl u ambrisentan gebruikt.

Ambrisentan kan het aantal zaadcellen van een man verlagen en kan de vruchtbaarheid (uw vermogen om kinderen te krijgen) beïnvloeden.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Letairis

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor pulmonale hypertensie:

Initiële dosis: 5 mg oraal eenmaal daags. Opmerkingen: -Overweeg om de dosis eenmaal daags oraal te verhogen tot 10 mg als 5 mg wordt verdragen. -Bij gebruik met tadalafil kan de dosis van beide geneesmiddelen indien nodig worden verhoogd en met tussenpozen van 4 weken worden verdragen. Toepassingen: -Voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (WHO-groep 1) om het inspanningsvermogen te verbeteren en de klinische verslechtering uit te stellen. -Voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (WHO-groep 1) in combinatie met tadalafil om de risico's op ziekteprogressie en ziekenhuisopname vanwege verergering van pulmonale arteriële hypertensie te verminderen, en om het inspanningsvermogen te verbeteren.

Waarschuwingen

Letairis kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken. Niet gebruiken als u zwanger bent. U moet een zwangerschapstest doen voor, tijdens en na de behandeling met ambrisentan.

Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, moet u een zwangerschapstest doen. moet u twee vormen van anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende ten minste 1 maand nadat uw behandeling is beëindigd.

U mag Letairis niet gebruiken als u idiopathische longfibrose.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Letairis

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

cyclosporine.

Deze lijst is niet volledig. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met ambrisentan, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.