Letrozole

Generieke naam: Letrozole
Merknamen: Femara
Doseringsvorm: orale tablet (2,5 mg)

Gebruik van Letrozole

Letrozol verlaagt de oestrogeenspiegels bij postmenopauzale vrouwen, wat de groei kan vertragen van bepaalde typen borsttumoren die oestrogeen nodig hebben om in het lichaam te groeien.

Letrozol wordt gebruikt voor de behandeling van borstkanker bij postmenopauzale vrouwen . Het wordt vaak gegeven aan vrouwen die al 5 jaar tamoxifen (Nolvadex, Soltamox) gebruiken.

Letrozol kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Letrozole bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Veel voorkomende bijwerkingen van letrozol kunnen zijn:

opvliegers, warmte of roodheid in uw gezicht of borst;

hoofdpijn, duizeligheid, zwakte;

botpijn, spier- of gewrichtspijn ;

zwelling, gewichtstoename;

toegenomen zweten; of

verhoogd cholesterol in uw bloed.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Letrozole

U mag letrozol niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

letrozol is uitsluitend bedoeld voor gebruik bij vrouwen die niet langer zwanger kunnen worden. Letrozol kan een ongeboren baby schaden. Niet gebruiken als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie als u de menopauze nog niet voorbij bent. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 3 weken na uw laatste dosis letrozol. Vertel het uw arts als u denkt dat u zwanger bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

leverziekte (vooral cirrose);

osteoporose, osteopenie (lage botmineraaldichtheid);

hoog cholesterol; of

als u ook tamoxifen gebruikt.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u letrozol gebruikt en gedurende ten minste 3 weken na uw laatste dosis.

Hoe te gebruiken Letrozole

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij borstkanker:

2,5 mg oraal eenmaal daags Duur van de behandeling: - Adjuvante en verlengde adjuvante instellingen: De optimale duur is onbekend; stop de behandeling bij terugval. - Gevorderde ziekte: totdat tumorprogressie duidelijk is. Gebruik: - Adjuvante behandeling van postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositieve borstkanker in een vroeg stadium - Uitgebreide adjuvante behandeling van vroege borstkanker bij postmenopauzale vrouwen die 5 jaar adjuvante tamoxifentherapie hebben gekregen -Eerstelijnsbehandeling van gevorderde borstkanker bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositieve of onbekende lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker; tweedelijnsbehandeling van gevorderde borstkanker bij postmenopauzale vrouwen met ziekteprogressie na anti-oestrogeentherapie

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij borstkanker – Adjuvans:

2,5 mg oraal eenmaal per dag Duur van de therapie: -Adjuvante en uitgebreide adjuvante instellingen: De optimale duur is onbekend; stop de behandeling bij terugval. - Gevorderde ziekte: totdat tumorprogressie duidelijk is. Gebruik: - Adjuvante behandeling van postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositieve borstkanker in een vroeg stadium - Uitgebreide adjuvante behandeling van vroege borstkanker bij postmenopauzale vrouwen die 5 jaar adjuvante tamoxifentherapie hebben gekregen -Eerstelijnsbehandeling van gevorderde borstkanker bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositieve of onbekende lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker; tweedelijnsbehandeling van gevorderde borstkanker bij postmenopauzale vrouwen met ziekteprogressie na anti-oestrogeentherapie

Waarschuwingen

U mag letrozol niet gebruiken als u zwanger bent.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Letrozole

Andere geneesmiddelen kunnen letrozol beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.