Letrozole and ribociclib

Generieke naam: Letrozole And Ribociclib
Doseringsvorm: orale tablet (2,5 mg-200 mg)
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische combinaties

Gebruik van Letrozole and ribociclib

Letrozol en ribociclib worden samen in combinatie gebruikt om HR-positieve, HER2-negatieve borstkanker te behandelen.

letrozol en ribociclib worden gebruikt wanneer de kanker zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam (metastatische ).

Letrozol en ribociclib zijn twee verschillende geneesmiddelen die samen verpakt zijn. Letrozol-tabletten zijn geel en ribociclib-tabletten zijn paars.

Letrozol en ribociclib kunnen ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Letrozole and ribociclib bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervellen).

Letrozol en ribociclib kunnen ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

moeite heeft met ademhalen, kortademigheid, hoesten met of zonder slijm, pijn op de borst;

snelle of bonzende hartslag, fladderend gevoel op de borst en plotselinge duizeligheid (alsof je flauwvalt);

leverproblemen - verlies van eetlust, toch -zijdige maagpijn, vermoeidheid, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten; of

laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van letrozol en ribociclib kunnen zijn:

laag aantal witte bloedcellen, infecties;

bloedarmoede;

vermoeidheid;

misselijkheid, braken, diarree, obstipatie;

hoofdpijn;

huiduitslag;

rugpijn; of

haaruitval.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Letrozole and ribociclib

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor letrozol (Femara) of ribociclib (Kisqali).

Uw arts zal medische tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat u geen aandoeningen heeft waardoor u dit geneesmiddel niet veilig kunt gebruiken.

Vertel het uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals koorts of koude rillingen, of als u ooit het volgende heeft gehad:

hartziekte, hartfalen;

een hartaanval;

hartritmeproblemen, waaronder een trage hartslag;

lang QT-syndroom;

lage concentraties calcium, fosfor, kalium of magnesium in uw bloed; of

leverziekte.

Als u de menopauze nog niet heeft doorgemaakt, heeft u mogelijk aanvullende hormonale medicatie nodig terwijl u letrozol en ribociclib gebruikt. Vertel het uw arts als u symptomen van de menopauze begint te krijgen, zoals onregelmatige menstruatie, opvliegers, nachtelijk zweten, slaapproblemen of vaginale droogheid.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Letrozol en ribociclib kunnen schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 3 weken na uw laatste dosis. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij zowel mannen als vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk dat vrouwen anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat letrozol en ribociclib schadelijk kunnen zijn voor de baby als er toch een zwangerschap optreedt.

U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 3 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Letrozole and ribociclib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij borstkanker:

Letrozol: 2,5 mg oraal eenmaal daags gedurende de cyclus van 28 dagen Ribociclib: 600 mg oraal eenmaal daags gedurende 21 opeenvolgende dagen, gevolgd met 7 dagen vrij voor een cyclus van 28 dagen Gebruik: Initiële endocriene therapie voor de behandeling van pre-/perimenopauzale of postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor (HR)-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)-negatieve gevorderde of gemetastaseerde borst kanker

Waarschuwingen

letrozol en ribociclib kunnen een ernstig hartritme- of longprobleem veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u een snelle of bonzende hartslag, ernstige duizeligheid, pijn op de borst of kortademigheid heeft .

Letrozol en ribociclib kunnen ook uw lever of bloedcellen aantasten. Vertel het uw arts als u maagpijn aan de rechterkant, vermoeidheid, griepsymptomen, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen, donkere urine of geelverkleuring van de huid of ogen heeft.

Dit geneesmiddel kan ook een ernstige huidreactie. Roep dringend medische hulp in als u koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn of rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Letrozole and ribociclib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Letrozol en ribociclib kunnen een ernstig hartprobleem veroorzaken. Uw Het risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt tegen infecties, astma, hartproblemen, hoge bloeddruk, depressie, psychische aandoeningen, kanker, malaria of HIV.

Veel geneesmiddelen kunnen letrozol en ribociclib beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.