Leukine

Obecný název: Sargramostim
Třída drog: Faktory stimulující kolonie

Použití Leukine

Leukin je umělá forma proteinu, který stimuluje růst bílých krvinek ve vašem těle. Bílé krvinky pomáhají vašemu tělu bojovat proti infekci.

Leukine se používá u dospělých a dětí ve věku alespoň 2 let k prevenci závažných infekcí u stavů, jako je leukémie, transplantace kostní dřeně a pre- odběr krevních buněk při chemoterapii.

Leukin se také používá ke snížení rizika úmrtí na supresi kostní dřeně po expozici záření u dospělých a dětí již od novorozenců.

Leukine vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na leukine, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, nevolnost, pot, točení hlavy, dušnost nebo tlak na hrudi nebo rychlý srdeční tep.

Syndrom kapilárního úniku je vzácný, ale závažný vedlejší účinek sargramostimu. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky tohoto stavu: ucpaný nos nebo rýma následovaná únavou, žízní, sníženým močením, potížemi s dýcháním a náhlým otokem nebo nárůstem hmotnosti.

Pokud se u vás objeví, okamžitě zavolejte svého lékaře. máte:

  • bolest při dýchání, pocit dušnosti vleže;
  • bolest nebo tlak na hrudi;

  • rychlé nebo pomalé srdeční akce;
  • bolest nebo pálení při močení;
  • snadné modřiny, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;
  • zvýšený krevní tlak – silná bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uši, úzkost, krvácení z nosu; nebo
  • jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (v pravé horní části), únava, svědění, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

    • Vaše dávky leukinu mohou být zpožděny nebo trvale vysazeny, pokud máte určité nežádoucí účinky.

    Časté vedlejší účinky leukinu účinky mohou zahrnovat:

  • otoky, problémy s dýcháním;
  • bolesti žaludku, nevolnost, zvracení, průjem;
  • ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti;
  • problémy s močením;
  • horečka, slabost , necítí se dobře;
  • bolest v ústech;
  • bolest hlavy, vysoký krevní tlak;
  • necitlivost, brnění, vyrážka, svědění;
  • ztráta vlasů; nebo
  • abnormální krevní testy.

    • Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Leukine

    Leukine byste neměli používat, pokud jste alergičtí na sargramostim, filgrastim nebo kvasinky.

    Leukin může obsahovat složku, která může způsobit vážné vedlejší účinky nebo smrt u velmi malých dětí nebo dětí s nízkou porodní hmotností. Nepodávejte tento lék dítěti bez rady lékaře.

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • srdeční onemocnění;
  • onemocnění plic;
  • alergii na benzylalkohol; nebo
  • hromadění tekutiny kolem plic (nazývané také pleurální výpotek).

    • Užívání Leukinu může zvýšit riziko růstu nádoru nebo rakoviny krve. Zeptejte se svého lékaře na tato rizika.

    Není známo, zda tento lék poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

    Během používání sargramostimu a alespoň 2 týdny po poslední dávce byste neměla kojit.

    Související drogy

    Jak používat Leukine

    Obvyklá dávka leukinu u dospělých pro Neutropenii spojenou s chemoterapií:

    250 ​​mcg/m2/den IV po dobu 4 hodin počínaje dnem 11. nebo 4 dny po něm. dokončení indukční chemoterapie, pokud je kostní dřeň 10. den hypoplastická s méně než 5 % blastů. Je-li potřeba druhý cyklus indukční chemoterapie, podávejte přibližně 4 dny po dokončení chemoterapie, pokud je kostní dřeň hypoplastická s méně než 5 % blastů. Pokračujte, dokud absolutní počet neutrofilů (ANC) není vyšší než 1500 buněk/mm3 po 3 po sobě jdoucí dny nebo maximálně 42 dní. Použití: Ke zkrácení doby do zotavení neutrofilů a ke snížení výskytu závažných a život ohrožujících infekcí a infekcí vedoucích k úmrtí po indukční chemoterapii u starších dospělých pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML). Bezpečnost a účinnost nebyla hodnocena u pacientů s AML mladších než 55 let.

    Obvyklá dávka leukinu pro dospělé při transplantaci kostní dřeně – myeloidní rekonstrukce:

    250 mcg/m2/den IV po dobu 2 hodin počínaje 2 až 4 hodinami po infuzi kostní dřeně a nejméně 24 hodin po poslední dávce chemoterapie nebo radioterapie, když je absolutní počet neutrofilů (ANC) nižší než 500 buněk/mm3; pokračujte, dokud ANC nebude větší než 1500 buněk/mm3 po dobu 3 po sobě jdoucích dnů. Použití: -K urychlení obnovy myeloidů u pacientů s non-Hodgkinovým lymfomem (NHL), akutní lymfoblastickou leukémií (ALL) a Hodgkinovou chorobou podstupujících autologní transplantaci kostní dřeně (BMT). -K urychlení obnovy myeloidů u pacientů podstupujících alogenní BMT od příbuzných dárců se shodným lidským leukocytárním antigenem (HLA).

    Obvyklá dávka leukinu pro dospělé při transplantaci kostní dřeně -- selhání nebo zpoždění přihojení:

    250 ​​mcg/m2/den IV po dobu 14 dnů jako 2hodinová infuze. Pokud nebylo dosaženo přihojení, lze dávku opakovat o 7 dní později. Pokud nedojde k přihojení po druhém podání tohoto léku, může být podávána dávka 500 mcg/m2/den po dobu 14 dnů počínaje 7 dny po předchozí dávce (14 dnů po úvodní dávce). Použití: K prodloužení přežití pacientů, u kterých se po autologní nebo alogenní transplantaci kostní dřeně (BMT) po autologní nebo alogenní transplantaci kostní dřeně (BMT) vyskytne selhání štěpu nebo opožděné přihojení štěpu.

    Obvyklá dávka leukinu pro dospělé pro transplantaci periferních progenitorových buněk:

    MOBILIZACE: 250 mcg/m2/den IV během 24 hodin nebo subkutánně jednou denně. Pokračujte ve stejné dávce během odběru progenitorových buněk periferní krve (PBPC). Poznámky: Optimální doby sběru PBPC nebyly stanoveny; v klinických studiích sběr obvykle začínal 5. dnem a prováděl se denně, dokud nebylo dosaženo cílů protokolu. Využití: Mobilizace hematopoetických progenitorových buněk do periferní krve k odběru leukaferézou. POSTTRANSPLANTACE: 250 mcg/m2/den IV po dobu 24 hodin nebo subkutánně jednou denně bezprostředně po infuzi progenitorových buněk a pokračuje se, dokud absolutní počet neutrofilů (ANC) není větší než 1500 buněk/mm3 po 3 po sobě jdoucí dny. Použití: K dalšímu urychlení rekonstituce myeloidů po transplantaci PBPC.

    Varování

    Neužívejte Leukine 24 hodin před chemoterapií nebo ozařováním nebo 24 hodin po chemoterapii.

    Předtím, než dostanete Leukine, informujte svého lékaře, pokud máte zadržování tekutin (zejména kolem plic), srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak, městnavé srdeční selhání, rakovina kostní dřeně, záchvatová porucha, onemocnění jater nebo ledvin nebo porucha dýchání, jako je CHOPN nebo astma.

    Řekněte to svému pečovateli správně. odejděte, pokud po aplikaci injekce Leukinu pociťujete závratě, nevolnost, točení hlavy, dušnost nebo zrychlený srdeční tep, tíseň na hrudi nebo potíže s dýcháním.

    Pokud máte jiné potíže, okamžitě zavolejte svému lékaři závažné nežádoucí účinky, jako je horečka, zimnice, bolest v krku, příznaky chřipky, vředy v ústech, snadná tvorba modřin nebo krvácení a otoky nebo rychlé přibírání na váze.

    Užívání Leukinu může zvýšit riziko vzniku dalších druhů rakoviny. Zeptejte se svého lékaře na vaše individuální riziko.

    Co ovlivní další léky Leukine

    Pokud také dostáváte chemoterapii nebo ozařování: Nepoužívejte Leukine 24 hodin před chemoterapií nebo ozařováním nebo do 24 hodin po chemoterapii.

    Se sargramostimem mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a vyšších - volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova