Leukine

Gattungsbezeichnung: Sargramostim
Medikamentenklasse: Koloniestimulierende Faktoren

Benutzung von Leukine

Leukin ist eine künstliche Form eines Proteins, das das Wachstum weißer Blutkörperchen in Ihrem Körper stimuliert. Weiße Blutkörperchen helfen Ihrem Körper bei der Abwehr von Infektionen.

Leukin wird bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von mindestens 2 Jahren angewendet, um schwere Infektionen bei Erkrankungen wie Leukämie, Knochenmarktransplantation und vorgeburtlichen Erkrankungen zu verhindern. Chemotherapie-Blutzellenentnahme.

Leukin wird auch verwendet, um das Risiko des Todes durch Knochenmarkssuppression nach Strahlenexposition bei Erwachsenen und Kindern im Neugeborenenalter zu senken.

Leukine Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Leukine haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie Ihren Betreuer, wenn Sie sich schwindelig, übel, verschwitzt, benommen oder kurzatmig fühlen oder ein Engegefühl in der Brust oder einen schnellen Herzschlag haben.

Das Kapillarlecksyndrom ist eine seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkung von Sargramostim. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen dieser Erkrankung bemerken: verstopfte oder laufende Nase, gefolgt von Müdigkeit, Durst, vermindertem Wasserlassen, Atembeschwerden und plötzlicher Schwellung oder Gewichtszunahme.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn dies der Fall ist haben:

  • Schmerzen beim Atmen, Kurzatmigkeit beim Liegen;
  • Brustschmerzen oder Druckgefühl;

  • schneller oder langsamer Herzschlag;
  • Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen;
  • leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, violette oder rote Flecken unter der Haut;
  • erhöhter Blutdruck – starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Pochen im Nacken oder Ohren, Angst, Nasenbluten; oder
  • Leberprobleme – Appetitlosigkeit, Magenschmerzen (oben rechts), Müdigkeit, Juckreiz, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen).

    • Ihre Leukin-Dosis kann verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Häufige Leukin-Nebenwirkung Zu den Auswirkungen können gehören:

  • Schwellungen, Atemprobleme;
  • Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall;
  • Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust;
  • Probleme beim Wasserlassen;
  • Fieber, Schwäche , Unwohlsein;
  • Wunde im Mund;
  • Kopfschmerzen, hoher Blutdruck;
  • Taubheitsgefühl, Kribbeln, Hautausschlag, Juckreiz;
  • Haarausfall; oder
  • abnormale Blutuntersuchungen.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Leukine

    Sie sollten Leukine nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Sargramostim, Filgrastim oder Hefe sind.

    Leukin kann einen Inhaltsstoff enthalten, der bei sehr jungen Babys oder Babys mit niedrigem Geburtsgewicht schwerwiegende Nebenwirkungen oder den Tod verursachen kann. Verabreichen Sie dieses Arzneimittel nicht ohne ärztlichen Rat an ein Kind.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Herzkrankheit;
  • Lungenerkrankung;
  • eine Allergie gegen Benzylalkohol; oder
  • eine Ansammlung von Flüssigkeit um Ihre Lunge (auch Pleuraerguss genannt).

    • Die Verwendung von Leukin kann Ihr Risiko für Tumorwachstum oder Blutkrebs erhöhen. Fragen Sie Ihren Arzt nach diesen Risiken.

    Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

    Sie sollten während der Anwendung von Sargramostim und mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis nicht stillen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Leukine

    Übliche Leukine-Dosis für Erwachsene bei Neutropenie im Zusammenhang mit Chemotherapie:

    250 ​​µg/m2/Tag i.v. über einen Zeitraum von 4 Stunden, beginnend am oder um Tag 11 oder 4 Tage danach der Abschluss der Induktionschemotherapie, wenn das Knochenmark am Tag 10 hypoplastisch ist und weniger als 5 % Blasten aufweist. Wenn ein zweiter Zyklus einer Induktionschemotherapie erforderlich ist, verabreichen Sie ihn etwa 4 Tage nach Abschluss der Chemotherapie, wenn das Knochenmark hypoplastisch ist und weniger als 5 % Blasten aufweist. Fahren Sie fort, bis die absolute Neutrophilenzahl (ANC) an 3 aufeinanderfolgenden Tagen oder maximal 42 Tagen mehr als 1500 Zellen/mm3 beträgt. Anwendung: Zur Verkürzung der Zeit bis zur Erholung der Neutrophilen und zur Verringerung des Auftretens schwerer und lebensbedrohlicher Infektionen sowie von Infektionen, die nach einer Induktionschemotherapie bei älteren erwachsenen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) zum Tod führen. Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei AML-Patienten unter 55 Jahren nicht bewertet.

    Übliche Leukindosis für Erwachsene bei Knochenmarktransplantation – myeloische Rekonstruktion:

    250 µg/m2/Tag i.v. über 2 Stunden, beginnend 2 bis 4 Stunden nach der Knochenmarkinfusion und mindestens 24 Stunden nach der letzten Dosis der Chemotherapie oder Strahlentherapie, wenn die absolute Neutrophilenzahl (ANC) weniger als 500 Zellen/mm3 beträgt; Fahren Sie fort, bis der ANC an drei aufeinanderfolgenden Tagen mehr als 1500 Zellen/mm3 beträgt. Verwendung: - Zur Beschleunigung der myeloischen Genesung bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) und Morbus Hodgkin, die sich einer autologen Knochenmarktransplantation (BMT) unterziehen. -Zur Beschleunigung der myeloischen Genesung bei Patienten, die sich einer allogenen BMT von mit humanem Leukozytenantigen (HLA) übereinstimmenden verwandten Spendern unterziehen.

    Übliche Leukindosis für Erwachsene bei Knochenmarktransplantationen – Misserfolg oder Verzögerung der Transplantation:

    250 ​​µg/m2/Tag IV für 14 Tage als 2-stündige Infusion. Die Dosis kann 7 Tage später wiederholt werden, wenn keine Transplantation erreicht wurde. Wenn nach der zweiten Verabreichung dieses Arzneimittels keine Transplantation stattgefunden hat, kann eine Dosis von 500 µg/m2/Tag über 14 Tage verabreicht werden, beginnend 7 Tage nach der vorherigen Dosis (14 Tage nach der Anfangsdosis). Verwendung: Zur Verlängerung des Überlebens von Patienten, bei denen nach einer autologen oder allogenen Knochenmarktransplantation (BMT) ein Transplantatversagen oder eine Verzögerung der Transplantation auftritt, unabhängig davon, ob eine Infektion vorliegt.

    Übliche Leukindosis für Erwachsene für die Transplantation peripherer Vorläuferzellen:

    MOBILISIERUNG: 250 µg/m2/Tag intravenös über 24 Stunden oder einmal täglich subkutan. Fahren Sie mit der gleichen Dosis während der gesamten Sammlung peripherer Blutvorläuferzellen (PBPC) fort. Kommentare: Es wurden keine optimalen PBPC-Sammelzeiten ermittelt. In klinischen Studien begann die Sammlung normalerweise am 5. Tag und wurde täglich durchgeführt, bis die Protokollziele erreicht waren. Verwendung: Mobilisierung hämatopoetischer Vorläuferzellen in peripheres Blut zur Sammlung durch Leukapherese. NACH DER TRANSPLANTATION: 250 µg/m2/Tag intravenös über 24 Stunden oder subkutan einmal täglich unmittelbar nach der Infusion der Vorläuferzellen und fortgeführt, bis die absolute Neutrophilenzahl (ANC) an 3 aufeinanderfolgenden Tagen mehr als 1500 Zellen/mm3 beträgt. Verwendung: Zur weiteren Beschleunigung der myeloischen Rekonstitution nach einer PBPC-Transplantation.

    Warnungen

    Verwenden Sie Leukine nicht innerhalb von 24 Stunden, bevor Sie eine Chemotherapie oder Bestrahlung erhalten, oder innerhalb von 24 Stunden nach einer Chemotherapie.

    Bevor Sie Leukine erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie unter Flüssigkeitsansammlungen leiden (insbesondere um Ihre Lunge), Herzerkrankungen, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, Knochenmarkskrebs, eine Anfallserkrankung, eine Leber- oder Nierenerkrankung oder eine Atemstörung wie COPD oder Asthma.

    Sagen Sie es Ihrer Pflegekraft richtig weg, wenn Sie Schwindel, Übelkeit, Benommenheit oder Kurzatmigkeit verspüren oder einen schnellen Herzschlag, Engegefühl in der Brust oder Schwierigkeiten beim Atmen haben, wenn Sie Leukine injizieren.

    Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie andere Beschwerden haben schwerwiegende Nebenwirkungen wie Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Grippesymptome, wunde Stellen im Mund, leichte Blutergüsse oder Blutungen sowie Schwellungen oder schnelle Gewichtszunahme.

    Die Einnahme von Leukine kann Ihr Risiko erhöhen, an anderen Krebsarten zu erkranken. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem individuellen Risiko.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Leukine

    Wenn Sie auch eine Chemotherapie oder Bestrahlung erhalten: Verwenden Sie Leukine nicht innerhalb von 24 Stunden vor der Chemotherapie oder Bestrahlung oder innerhalb von 24 Stunden nach der Chemotherapie.

    Andere Medikamente können mit Sargramostim interagieren, auch verschreibungspflichtige Medikamente und mehr -rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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