Leukine

Nombre generico: Sargramostim
Clase de droga: Factores estimulantes de colonias.

Uso de Leukine

La leucina es una forma artificial de una proteína que estimula el crecimiento de glóbulos blancos en el cuerpo. Los glóbulos blancos ayudan al cuerpo a luchar contra las infecciones.

Leukine se usa en adultos y niños de al menos 2 años de edad para ayudar a prevenir infecciones graves en afecciones como leucemia, trasplante de médula ósea y pre-infección. extracción de células sanguíneas para quimioterapia.

La leucina también se usa para reducir el riesgo de muerte por supresión de la médula ósea después de la exposición a la radiación en adultos y niños desde recién nacidos.

Leukine efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Leukine: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico si se siente mareado, con náuseas, sudoroso, aturdido, con dificultad para respirar o si tiene opresión en el pecho o latidos cardíacos rápidos.

El síndrome de fuga capilar es un efecto secundario poco común pero grave del sargramostim. Llame a su médico de inmediato si tiene signos de esta afección: congestión o secreción nasal seguido de cansancio, sed, disminución de la orina, dificultad para respirar e hinchazón o aumento de peso repentino.

Llame a su médico de inmediato si tiene tiene:

  • dolor al respirar, sensación de falta de aire al estar acostado;
  • dolor o presión en el pecho;

  • latidos cardíacos rápidos o lentos;
  • dolor o ardor al orinar;
  • moretones fáciles, sangrado inusual, manchas moradas o rojas debajo de la piel;
  • aumento de la presión arterial - dolor de cabeza intenso, visión borrosa, golpes en el cuello u oídos, ansiedad, hemorragia nasal; o
  • problemas hepáticos: pérdida de apetito, dolor de estómago (parte superior derecha), cansancio, picazón, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia. (coloración amarillenta de la piel o los ojos).

    • Sus dosis de Leukine pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

    Lado común de Leukine los efectos pueden incluir:

  • hinchazón, problemas respiratorios;
  • dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea;
  • pérdida de apetito, pérdida de peso;
  • problemas para orinar;
  • fiebre, debilidad , no sentirse bien;
  • llagas en la boca;
  • dolor de cabeza, presión arterial alta;
  • entumecimiento, hormigueo, sarpullido, picazón;
  • pérdida del cabello; o
  • análisis de sangre anormales.

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Leukine

    No debe usar Leukine si es alérgico al sargramostim, al filgrastim o a la levadura.

    La leucina puede contener un ingrediente que puede causar efectos secundarios graves o la muerte en bebés muy pequeños o con bajo peso al nacer. No le dé este medicamento a un niño sin consejo médico.

    Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • enfermedad cardíaca;
  • enfermedad pulmonar;
  • una alergia al alcohol bencílico; o
  • una acumulación de líquido alrededor de los pulmones (también llamado derrame pleural).

    • El uso de Leukine puede aumentar el riesgo de crecimiento de tumores o cánceres de sangre. Pregúntele a su médico acerca de estos riesgos.

    No se sabe si este medicamento dañará al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.

    No debe amamantar mientras usa sargramostim y durante al menos 2 semanas después de su última dosis.

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    Cómo utilizar Leukine

    Dosis habitual de leucina en adultos para la Neutropenia asociada con la quimioterapia:

    250 ​​mcg/m2/día IV durante un período de 4 horas que comienza alrededor del día 11 o 4 días después la finalización de la quimioterapia de inducción, si la médula ósea del día 10 es hipoplásica con menos del 5% de blastos. Si se necesita un segundo ciclo de quimioterapia de inducción, adminístrelo aproximadamente 4 días después de completar la quimioterapia si la médula ósea es hipoplásica con menos del 5% de blastos. Continúe hasta que el recuento absoluto de neutrófilos (RAN) sea superior a 1500 células/mm3 durante 3 días consecutivos o un máximo de 42 días. Uso: Para acortar el tiempo de recuperación de los neutrófilos y reducir la incidencia de infecciones graves y potencialmente mortales e infecciones que provocan la muerte después de la quimioterapia de inducción en pacientes adultos mayores con leucemia mielógena aguda (AML). La seguridad y eficacia no se han evaluado en pacientes con leucemia mieloide aguda menores de 55 años.

    Dosis habitual de leucina en adultos para trasplante de médula ósea: reconstrucción mieloide:

    250 mcg/m2/día IV durante 2 horas, comenzando de 2 a 4 horas después de la infusión de médula ósea y al menos 24 horas después de la última dosis de quimioterapia o radioterapia cuando el recuento absoluto de neutrófilos (RAN) es inferior a 500 células/mm3; continúe hasta que el RAN sea superior a 1500 células/mm3 durante 3 días consecutivos. Usos: -Para acelerar la recuperación mieloide en pacientes con linfoma no Hodgkin (NHL), leucemia linfoblástica aguda (ALL) y enfermedad de Hodgkin sometidos a un autotrasplante de médula ósea (BMT). -Para acelerar la recuperación mieloide en pacientes sometidos a TMO alogénico de donantes emparentados con antígeno leucocitario humano (HLA).

    Dosis habitual de leucina en adultos para trasplante de médula ósea: fracaso o retraso del injerto:

    250 ​​mcg/m2/día IV durante 14 días en infusión de 2 horas. La dosis se puede repetir 7 días después si no se ha logrado el injerto. Si no se ha producido el injerto después de la segunda administración de este medicamento, se puede administrar una dosis de 500 mcg/m2/día durante 14 días comenzando 7 días después de la dosis anterior (14 días después de la dosis inicial). Uso: para prolongar la supervivencia de pacientes que experimentan falla del injerto o retraso en el mismo, en presencia o ausencia de infección, después de un trasplante de médula ósea (TMO) autólogo o alogénico.

    Dosis habitual de leucina en adultos para trasplante de células progenitoras periféricas:

    MOVILIZACIÓN: 250 mcg/m2/día IV durante 24 horas o por vía suBCutánea una vez al día. Continúe con la misma dosis durante toda la recolección de células progenitoras de sangre periférica (PBPC). Comentarios: No se han establecido tiempos óptimos de recolección de PBPC; en los estudios clínicos, la recolección generalmente comenzó el día 5 y se realizó diariamente hasta que se alcanzaron los objetivos del protocolo. Uso: Movilización de células progenitoras hematopoyéticas en sangre periférica para su recolección mediante leucoféresis. POST-TRASPLANTE: 250 mcg/m2/día IV durante 24 horas o por vía subcutánea una vez al día inmediatamente después de la infusión de células progenitoras y continuando hasta que el recuento absoluto de neutrófilos (RAN) sea superior a 1500 células/mm3 durante 3 días consecutivos. Uso: Para acelerar aún más la reconstitución mieloide después del trasplante de PBPC.

    Advertencias

    No use Leukine dentro de las 24 horas anteriores a recibir quimioterapia o radiación, ni dentro de las 24 horas posteriores a la quimioterapia.

    Antes de recibir Leukine, informe a su médico si tiene retención de líquidos (especialmente alrededor de los pulmones), enfermedad cardíaca, presión arterial alta, insuficiencia cardíaca congestiva, cáncer de médula ósea, un trastorno convulsivo, enfermedad hepática o renal, o un trastorno respiratorio como EPOC o asma.

    Informe correctamente a su médico lejos si se siente mareado, con náuseas, aturdido, con dificultad para respirar o tiene latidos cardíacos rápidos, opresión en el pecho o dificultad para respirar cuando se inyecta Leukine.

    Llame a su médico de inmediato si tiene cualquier otro efectos secundarios graves como fiebre, escalofríos, dolor de garganta, síntomas de gripe, llagas en la boca, aparición de moretones o sangrado con facilidad e hinchazón o aumento rápido de peso.

    El uso de Leukine puede aumentar su riesgo de desarrollar otros cánceres. Pregúntele a su médico acerca de su riesgo individual.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Leukine

    Si también recibe quimioterapia o radiación: no use Leukine dentro de las 24 horas anteriores a recibir quimioterapia o radiación, ni dentro de las 24 horas posteriores a la quimioterapia.

    Otros medicamentos pueden interactuar con sargramostim, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre. medicamentos de venta libre, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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