Leukine

Nom générique: Sargramostim
Classe de médicament : Facteurs stimulant les colonies

L'utilisation de Leukine

La leukine est une forme artificielle d'une protéine qui stimule la croissance des globules blancs dans votre corps. Les globules blancs aident votre corps à lutter contre les infections.

La leukine est utilisée chez les adultes et les enfants âgés d'au moins 2 ans, pour aider à prévenir les infections graves dans des conditions telles que la leucémie, la greffe de moelle osseuse et les pré-infections. collecte de cellules sanguines de chimiothérapie.

La leukine est également utilisée pour réduire le risque de décès par aplasie médullaire après une exposition aux radiations chez les adultes et les enfants dès le nouveau-né.

Leukine Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à la leukine : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection. Informez votre soignant si vous vous sentez étourdi, nauséeux, en sueur, étourdi, essoufflé ou si vous avez une oppression thoracique ou des battements de cœur rapides.

Le syndrome de fuite capillaire est un effet secondaire rare mais grave du sargramostim. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes de cette maladie : nez bouché ou qui coule suivi de fatigue, soif, diminution de la miction, difficultés respiratoires et gonflement soudain ou prise de poids.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

  • une douleur lorsque vous respirez, une sensation d'essoufflement en position couchée ;
  • une douleur ou une pression thoracique ;

  • battements cardiaques rapides ou lents ;
  • douleur ou brûlure lorsque vous urinez ;
  • des ecchymoses faciles, des saignements inhabituels, des taches violettes ou rouges sous la peau ;
  • augmentation de la tension artérielle - maux de tête sévères, vision floue, coups dans le cou ou oreilles, anxiété, saignement de nez ; ou
  • problèmes de foie - perte d'appétit, douleurs à l'estomac (côté supérieur droit), fatigue, démangeaisons, urines foncées, selles argileuses, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).

    • Vos doses de leukine peuvent être retardées ou interrompues définitivement si vous présentez certains effets secondaires.

    Côté commun de leukine les effets peuvent inclure :

  • gonflement, problèmes respiratoires ;
  • douleurs d'estomac, nausées, vomissements, diarrhée ;
  • perte d'appétit, perte de poids;
  • problèmes de miction;
  • fièvre, faiblesse , ne se sent pas bien ;
  • plaies dans la bouche ;
  • maux de tête, hypertension artérielle ;
  • engourdissements, picotements, éruptions cutanées, démangeaisons ;
  • chute de cheveux ; ou
  • des tests sanguins anormaux.

    • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Leukine

    Vous ne devez pas utiliser Leukine si vous êtes allergique au sargramostim, au filgrastim ou à la levure.

    La leukine peut contenir un ingrédient susceptible de provoquer des effets secondaires graves, voire la mort, chez les bébés très jeunes ou de faible poids à la naissance. Ne donnez pas ce médicament à un enfant sans avis médical.

    Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

  • maladie cardiaque ;
  • maladie pulmonaire ;
  • une allergie à l'alcool benzylique ; ou
  • une accumulation de liquide autour de vos poumons (également appelée épanchement pleural).

    • L'utilisation de Leukine peut augmenter votre risque de croissance tumorale ou de cancer du sang. Renseignez-vous auprès de votre médecin sur ces risques.

    On ne sait pas si ce médicament sera nocif pour le bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir.

    Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez le sargramostim et pendant au moins 2 semaines après votre dernière dose.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Leukine

    Dose habituelle de leukine chez l'adulte pour la Neutropénie associée à la chimiothérapie :

    250 ​​mcg/m2/jour IV sur une période de 4 heures commençant le ou vers le jour 11 ou 4 jours après la fin de la chimiothérapie d'induction, si au jour 10 la moelle osseuse est hypoplasique avec moins de 5 % de blastes. Si un deuxième cycle de chimiothérapie d'induction est nécessaire, administrer environ 4 jours après la fin de la chimiothérapie si la moelle osseuse est hypoplasique avec moins de 5 % de blastes. Continuez jusqu'à ce que le nombre absolu de neutrophiles (ANC) soit supérieur à 1 500 cellules/mm3 pendant 3 jours consécutifs ou un maximum de 42 jours. Utilisation : Pour raccourcir le délai de récupération des neutrophiles et pour réduire l'incidence des infections graves et potentiellement mortelles et des infections entraînant la mort après une chimiothérapie d'induction chez les patients adultes âgés atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM). L'innocuité et l'efficacité n'ont pas été évaluées chez les patients atteints de LMA âgés de moins de 55 ans.

    Dose adulte habituelle de leukine pour la transplantation de moelle osseuse - Reconstruction myéloïde :

    250 mcg/m2/jour IV pendant 2 heures en commençant 2 à 4 heures après la perfusion de moelle osseuse et au moins 24 heures après la dernière dose de chimiothérapie ou de radiothérapie lorsque le nombre absolu de neutrophiles (ANC) est inférieur à 500 cellules/mm3 ; continuer jusqu'à ce que l'ANC soit supérieur à 1 500 cellules/mm3 pendant 3 jours consécutifs. Utilisations : -Pour accélérer la récupération myéloïde chez les patients atteints de lymphome non hodgkinien (LNH), de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) et de maladie de Hodgkin subissant une transplantation autologue de moelle osseuse (BMT). -Pour accélérer la récupération myéloïde chez les patients subissant une BMT allogénique à partir de donneurs apparentés compatibles avec l'antigène leucocytaire humain (HLA).

    Dose adulte habituelle de leukine pour la transplantation de moelle osseuse -- Échec ou retard de prise de greffe :

    250 ​​mcg/m2/jour IV pendant 14 jours en perfusion de 2 heures. La dose peut être répétée 7 jours plus tard si la prise de greffe n'a pas été réalisée. Si la greffe n'a pas eu lieu après la deuxième administration de ce médicament, une dose de 500 mcg/m2/jour pendant 14 jours peut être administrée à partir de 7 jours après la dose précédente (14 jours après la dose initiale). Utilisation : Pour prolonger la survie des patients présentant un échec de greffe ou un retard de greffe, en présence ou en l'absence d'infection, après une greffe de moelle osseuse autologue ou allogénique (BMT).

    Dose habituelle de leukine pour adultes pour la transplantation de cellules progénitrices périphériques :

    MOBILISATION : 250 mcg/m2/jour IV sur 24 heures ou par voie sous-cutanée une fois par jour. Continuez à la même dose tout au long de la collecte de cellules progénitrices du sang périphérique (PBPC). Commentaires : Les délais optimaux de collecte des PBPC n'ont pas été établis ; dans les études cliniques, la collecte commençait généralement au cinquième jour et était effectuée quotidiennement jusqu'à ce que les objectifs du protocole soient atteints. Utilisation : Mobilisation de cellules progénitrices hématopoïétiques dans le sang périphérique pour collecte par leucaphérèse. POST-TRANSPLANTATION : 250 mcg/m2/jour IV pendant 24 heures ou par voie sous-cutanée une fois par jour immédiatement après la perfusion de cellules progénitrices et en continuant jusqu'à ce que le nombre absolu de neutrophiles (ANC) soit supérieur à 1 500 cellules/mm3 pendant 3 jours consécutifs. Utilisation : Pour accélérer davantage la reconstitution myéloïde après une transplantation de PBPC.

    Avertissements

    N'utilisez pas Leukine dans les 24 heures précédant une chimiothérapie ou une radiothérapie, ni dans les 24 heures suivant une chimiothérapie.

    Avant de recevoir Leukine, informez votre médecin si vous souffrez de rétention d'eau (en particulier autour de vos poumons), une maladie cardiaque, une hypertension artérielle, une insuffisance cardiaque congestive, un cancer de la moelle osseuse, un trouble épileptique, une maladie du foie ou des reins, ou un trouble respiratoire tel que la BPCO ou l'asthme.

    Informez-en correctement votre soignant. si vous vous sentez étourdi, nauséeux, étourdi, essoufflé ou si vous avez un rythme cardiaque rapide, une oppression thoracique ou des difficultés à respirer lorsque vous injectez de la Leukine.

    Appelez votre médecin immédiatement si vous avez d'autres symptômes. des effets secondaires graves tels que de la fièvre, des frissons, des maux de gorge, des symptômes de grippe, des plaies dans la bouche, des ecchymoses ou des saignements faciles, ainsi qu'un gonflement ou une prise de poids rapide.

    L'utilisation de Leukine peut augmenter votre risque de développer d'autres cancers. Demandez à votre médecin quel est votre risque individuel.

    Quels autres médicaments affecteront Leukine

    Si vous recevez également une chimiothérapie ou une radiothérapie : n'utilisez pas Leukine dans les 24 heures précédant une chimiothérapie ou une radiothérapie, ni dans les 24 heures suivant la chimiothérapie.

    D'autres médicaments peuvent interagir avec le sargramostim, y compris ceux sur ordonnance et plus. -médicaments, vitamines et produits à base de plantes en vente libre. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

    Avis de non-responsabilité

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