Leukine

Nome generico: Sargramostim
Classe del farmaco: Fattori stimolanti le colonie

Utilizzo di Leukine

La leucina è una forma artificiale di proteina che stimola la crescita dei globuli bianchi nel corpo. I globuli bianchi aiutano l'organismo a combattere le infezioni.

Leukine è utilizzata negli adulti e nei bambini di almeno 2 anni di età per aiutare a prevenire infezioni gravi in ​​condizioni quali la leucemia, il trapianto di midollo osseo e la pre- raccolta di cellule del sangue chemioterapiche.

La leukina viene utilizzata anche per ridurre il rischio di morte per soppressione del midollo osseo dopo l'esposizione alle radiazioni negli adulti e nei bambini appena neonati.

Leukine effetti collaterali

Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica alla Leukina: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Alcuni effetti collaterali possono verificarsi durante l'iniezione. Informa il tuo caregiver se ti senti vertigini, nausea, sudore, stordimento, fiato corto o hai senso di costrizione toracica o battito cardiaco accelerato.

La sindrome da perdita capillare è un effetto collaterale raro ma grave del sargramostim. Chiama immediatamente il medico se hai segni di questa condizione: naso chiuso o che cola seguito da stanchezza, sete, diminuzione della minzione, difficoltà a respirare e improvviso gonfiore o aumento di peso.

Chiama immediatamente il medico se hai:

  • dolore durante la respirazione, sensazione di fiato corto mentre sei sdraiato;
  • dolore o pressione al petto;

  • battiti cardiaci veloci o lenti;
  • dolore o bruciore durante la minzione;
  • facilità di lividi, sanguinamento insolito, macchie viola o rosse sotto la pelle;
  • aumento della pressione sanguigna - forte mal di testa, visione offuscata, pulsazione al collo o orecchie, ansia, sangue dal naso; oppure
  • problemi al fegato - perdita di appetito, mal di stomaco (lato superiore destro), stanchezza, prurito, urine scure, feci color argilla, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi).

    • Le dosi di Leukine possono essere ritardate o interrotte in modo permanente se si verificano determinati effetti collaterali.

    Lato comune di Leukine gli effetti possono includere:

  • gonfiore, problemi respiratori;
  • mal di stomaco, nausea, vomito, diarrea;
  • perdita di appetito, perdita di peso;
  • problemi di minzione;
  • febbre, debolezza , malessere;
  • afte alla bocca;
  • mal di testa, pressione alta;
  • intorpidimento, formicolio, eruzione cutanea, prurito;
  • perdita di capelli; o
  • esami del sangue anomali.

    • Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Leukine

    Non dovresti usare Leukine se sei allergico al sargramostim, al filgrastim o al lievito.

    La leukina può contenere un ingrediente che può causare gravi effetti collaterali o morte nei bambini molto piccoli o con basso peso alla nascita. Non somministrare questo medicinale a un bambino senza il consiglio del medico.

    Informa il tuo medico se hai mai avuto:

  • malattie cardiache;
  • malattia polmonare;
  • un'allergia all'alcol benzilico; oppure
  • un accumulo di liquido attorno ai polmoni (chiamato anche versamento pleurico).

    • L'uso di Leukine può aumentare il rischio di crescita tumorale o di tumori del sangue. Chiedi al tuo medico informazioni su questi rischi.

    Non è noto se questo medicinale possa danneggiare il feto. Informa il tuo medico se sei incinta o stai pianificando una gravidanza.

    Non dovresti allattare al seno durante l'utilizzo di sargramostim e per almeno 2 settimane dopo l'ultima dose.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Leukine

    Dose abituale di leukina per adulti per la Neutropenia associata a chemioterapia:

    250 ​​mcg/m2/giorno IV per un periodo di 4 ore a partire dal giorno 11 o intorno a esso o 4 giorni successivi il completamento della chemioterapia di induzione, se il midollo osseo del giorno 10 è ipoplastico con meno del 5% di blasti. Se è necessario un secondo ciclo di chemioterapia di induzione, somministrarlo circa 4 giorni dopo il completamento della chemioterapia se il midollo osseo è ipoplastico con meno del 5% di blasti. Continuare fino a quando la conta assoluta dei neutrofili (ANC) è superiore a 1500 cellule/mm3 per 3 giorni consecutivi o per un massimo di 42 giorni. Uso: per abbreviare il tempo necessario al recupero dei neutrofili e per ridurre l'incidenza di infezioni gravi e pericolose per la vita e di infezioni che portano alla morte dopo chemioterapia di induzione nei pazienti anziani affetti da leucemia mieloide acuta (LMA). La sicurezza e l'efficacia non sono state valutate nei pazienti con leucemia mieloide acuta di età inferiore a 55 anni.

    Dose abituale di leuchina per adulti per trapianto di midollo osseo - Ricostruzione mieloide:

    250 mcg/m2/die EV nell'arco di 2 ore iniziando da 2 a 4 ore dopo l'infusione di midollo osseo e almeno 24 ore dopo l'ultima dose di chemioterapia o radioterapia quando la conta assoluta dei neutrofili (ANC) è inferiore a 500 cellule/mm3; continuare fino a quando l'ANC è superiore a 1500 cellule/mm3 per 3 giorni consecutivi. Usi: -Per accelerare il recupero mieloide nei pazienti con linfoma non Hodgkin (NHL), leucemia linfoblastica acuta (ALL) e malattia di Hodgkin sottoposti a trapianto autologo di midollo osseo (BMT). -Per accelerare il recupero mieloide nei pazienti sottoposti a trapianto di midollo osseo allogenico da donatori correlati con antigene leucocitario umano (HLA).

    Dose adulta abituale di leuchina per trapianto di midollo osseo - Fallimento o ritardo dell'attecchimento:

    250 ​​mcg/m2/giorno IV per 14 giorni come infusione di 2 ore. La dose può essere ripetuta 7 giorni dopo se non è stato raggiunto l'attecchimento. Se l'attecchimento non ha avuto luogo dopo la seconda somministrazione di questo farmaco, è possibile somministrare una dose di 500 mcg/m2/giorno per 14 giorni iniziando 7 giorni dopo la dose precedente (14 giorni dopo la dose iniziale). Uso: per prolungare la sopravvivenza dei pazienti che stanno riscontrando fallimento del trapianto o ritardo dell'attecchimento, in presenza o assenza di infezione, a seguito di trapianto di midollo osseo autologo o allogenico (BMT).

    Dose abituale di leukina per adulti per il trapianto di cellule progenitrici periferiche:

    MOBILIZZAZIONE: 250 mcg/m2/giorno IV nell'arco di 24 ore o per via sottocutanea una volta al giorno. Continuare alla stessa dose per tutta la raccolta delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPC). Commenti: non sono stati stabiliti tempi ottimali di raccolta PBPC; negli studi clinici, la raccolta iniziava solitamente entro il giorno 5 e veniva eseguita quotidianamente fino al raggiungimento degli obiettivi del protocollo. Utilizzo: Mobilizzazione delle cellule progenitrici emopoietiche nel sangue periferico per la raccolta mediante leucaferesi. POST-TRAPIANTO: 250 mcg/m2/giorno IV nell'arco di 24 ore o per via sottocutanea una volta al giorno immediatamente dopo l'infusione di cellule progenitrici e continuando fino a quando la conta assoluta dei neutrofili (ANC) è superiore a 1500 cellule/mm3 per 3 giorni consecutivi. Uso: per accelerare ulteriormente la ricostituzione mieloide dopo il trapianto di PBPC.

    Avvertenze

    Non utilizzare Leukine entro 24 ore prima di ricevere la chemioterapia o radiazioni, o entro 24 ore dopo la chemioterapia.

    Prima di ricevere Leukine, informi il medico se soffre di ritenzione di liquidi (soprattutto attorno ai polmoni), malattie cardiache, pressione alta, insufficienza cardiaca congestizia, cancro del midollo osseo, disturbi convulsivi, malattie epatiche o renali o disturbi respiratori come BPCO o asma.

    Dillo correttamente al tuo caregiver lontano se avverti vertigini, nausea, stordimento, fiato corto o battito cardiaco accelerato, senso di costrizione toracica o difficoltà a respirare durante l'iniezione di Leukine.

    Chiama immediatamente il medico se hai qualsiasi altro effetti collaterali gravi come febbre, brividi, mal di gola, sintomi influenzali, ulcere alla bocca, facilità alla formazione di lividi o sanguinamento e gonfiore o rapido aumento di peso.

    L'uso di Leukine può aumentare il rischio di sviluppare altri tumori. Chiedi al tuo medico qual è il tuo rischio individuale.

    Quali altri farmaci influenzeranno Leukine

    Se si riceve anche chemioterapia o radiazioni: non utilizzare Leukine entro 24 ore prima di ricevere chemioterapia o radiazioni, o entro 24 ore dopo la chemioterapia.

    Altri farmaci possono interagire con sargramostim, compresi quelli soggetti a prescrizione e oltre. -medicinali da banco, vitamine e prodotti erboristici. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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